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公开(公告)号：CN103240118A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310192587.6
申请日：2013-05-21
Abstract: 一种用于合成偏二氯乙烯的有机胺催化剂及其制备方法，催化剂由载体和活性组分组成，载体为活性炭、氧化硅和硅铝分子筛中的一种；活性组分为链状脂肪胺类有机胺；链状脂肪胺类有机胺占载体的质量百分数为5%～80%，通过浸渍法将有机胺固载在载体上。催化剂制备步骤：将一定量的链状脂肪胺类有机胺溶解在；有机溶剂中,搅拌溶解后加入一定量的载体,浸渍1.5h后超声0.5h，得到颗粒悬浊液；将所得颗粒悬浊液在80℃下搅拌回流2h,然后水浴至有机溶剂全部挥发，得到固载型有机胺催化剂；催化剂具有非常高的催化性能能够在温和条件下进行反应，而且产物产率高达90%以上。
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公开(公告)号：CN102698779A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210202389.9
申请日：2012-06-15
Applicant: 浙江师范大学
IPC: B01J27/138 , C07C19/12 , C07C19/08 , C07C17/21
Abstract: 用于联产HCFC-123、HCFC-124和HFC-125的催化剂及制备方法，催化剂的载体为β-AlF3、α-AlF3、α-Al2O3的混合物，活性组分为Zn2+，所述活性组分的质量百分含量以Zn计为1~5%。该催化剂的制备方法：将γ-Al2O3置于马弗炉中1100℃下焙烧4小时，得载体θ-Al2O3和α-Al2O3混合物，再将载体θ-Al2O3和α-Al2O3混合物加入到Zn的可溶性盐溶液中，在室温下浸渍12h，90℃下蒸干液体，120℃干燥后得到粉体，再将粉体在氮气气氛下焙烧4h后经氟化氢气体氟化后得到催化剂。该催化剂能够在较低的反应温度条件下表现出高的活性和选择性。
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公开(公告)号：CN102351637A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110256154.3
申请日：2011-08-31
Applicant: 浙江师范大学
Abstract: 一种2，3，3，3-四氟丙烯的制备方法，将Cr2O3催化剂装于在反应器中；将预热后的氟化氢和1，1，2，3-四氯丙烯气体同时通入反应器中，气相催化氟化合成2，3，3，3-四氟丙烯；氟化氢与1，1，2，3-四氯丙烯的摩尔比为10～99∶1，催化剂均分为两段，反应器上段催化剂为温度200℃～350℃，下段催化剂温度为350℃～450℃，反应空速为250h-1～2000h-1，反应压力为常压；得到的流出物通入精馏塔，2，3，3，3-四氟丙烯丙烯经过除酸，精馏处理后得到最终产品。该方法反应条件温和、工艺简单、能源和资源优化配置。
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公开(公告)号：CN101863502A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010208661.5
申请日：2010-06-24
Applicant: 浙江师范大学
IPC: C01F7/50
Abstract: 本发明是一种高比表面积的β-氟化铝的制备方法。本发明针对在现有的制备高比表面积氟化铝所存在的制备工艺复杂、制备周期长、不便于操作与控制、对装置腐蚀性大的不足之处，提供一种制备方法简单、制备周期短、易于操作和控制、对装置腐蚀性小的高比表面积的β-氟化铝的制备方法。本发明的技术方案是：以γ-氧化铝、炭源、HF气体为原料，采用等体积浸渍的方法把炭源的水溶液浸渍到γ-氧化铝中，经浸渍炭源后的γ-氧化铝通过干燥、炭化后得到含炭的γ-氧化铝，再将含炭的γ-氧化铝和HF气体反应得到含炭的氟化铝，最后经过脱除炭、酸处理、洗涤、干燥、煅烧得到高比表面积的β-氟化铝。
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公开(公告)号：CN101036883A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200710068336.1
申请日：2007-04-23
Applicant: 浙江师范大学
Abstract: 本发明涉及一种用于氟化反应的催化剂，特别是一种气相氟化生产二氟甲烷的催化剂及其制备方法。本发明的目的是针对现有技术中的不足之处，提供了一种具有高活性，高稳定性的气相氟化生产二氟甲烷的催化剂及其该催化剂的制备方法。本发明的气相氟化生产二氟甲烷的催化剂包括载体和活性组分，其中载体采用Y的化合物，活性组分采用Cr的化合物。本发明气相氟化生产二氟甲烷的催化剂的制备过程：按比例称取可溶性的Cr盐和Y盐，用水溶解，混合均匀，加入沉淀剂，使两者沉淀，然后离心分离、洗涤至滤液呈中性，烘干；烘干的沉淀物用压片模具成型，经焙烧得到氟化催化剂前驱体用氮气干燥处理后，用无水HF进行处理，最后得到氟化催化剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103240118B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201310192587.6
申请日：2013-05-21
Abstract: 一种用于合成偏二氯乙烯的有机胺催化剂及其制备方法，催化剂由载体和活性组分组成，载体为活性炭、氧化硅和硅铝分子筛中的一种；活性组分为链状脂肪胺类有机胺；链状脂肪胺类有机胺占载体的质量百分数为5%～80%，通过浸渍法将有机胺固载在载体上。催化剂制备步骤：将一定量的链状脂肪胺类有机胺溶解在；有机溶剂中,搅拌溶解后加入一定量的载体,浸渍1.5h后超声0.5h，得到颗粒悬浊液；将所得颗粒悬浊液在80℃下搅拌回流2h,然后水浴至有机溶剂全部挥发，得到固载型有机胺催化剂；催化剂具有非常高的催化性能能够在温和条件下进行反应，而且产物产率高达90%以上。
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公开(公告)号：CN102584520B
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201110456289.4
申请日：2011-12-30
Applicant: 浙江师范大学
Abstract: 一种1，1，1，3-四氟丙烯的制备方法，在反应器I中前端填入氟化催化剂，后端为Pd/AlF3/C催化剂，两者的体积比为3～1∶1～2；反应器II中为Pd/AlF3/C催化剂；1，1，2，3-四氯丙烯与氟化氢气体按摩尔比1∶10～50，温度：250～400℃、空速：600～1000h-1、常压下在反应器I中发生反应，产生的氟化氢、HCFC-1233xf、氯化氢、HFO-1234ze进入分离塔2；分离后HCl、HFO-1234ze进入精馏塔；HF和HCFC-1233xf进入分离塔3，分离后HCFC-1233xf和部分HF按摩尔比1∶5～45进入反应器II在温度：250～400℃、空速：600～1000h-1、常压下发生反应，尾气循环至分离塔2；进入精馏塔的气体经过精馏塔分离，馏分HCl及其他副产物被分离出来，HFO-1234ze经碱洗干燥后包装。该方法该工艺路线简单，1，1，1，3-四氟丙烯选择性高。
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公开(公告)号：CN102267866B
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201110115562.7
申请日：2011-05-05
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 一种三氟乙烯和四氟甲烷的制备方法，二氟二氯甲烷和1，1，1，2-四氟乙烷按摩尔比1∶2～9混合，350～500℃、空速为700～1500h-1、常压、在氟化催化剂作用下反应；尾气经分离塔I分离，分离出的二氟二氯甲烷、氟化氢和1，1，1，2-四氟乙烷经分离塔II分离，二氟二氯甲烷、1，1，1，2-四氟乙烷循环再利用，氟化氢作为副产物收集；分离出的三氟乙烯和四氟甲烷经分离塔III分离、提纯后得到三氟乙烯和四氟甲烷纯品。这种制备方法，反应所需温度较低、能耗较低、对设备的损害较小。
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公开(公告)号：CN102584520A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110456289.4
申请日：2011-12-30
Applicant: 浙江师范大学
Abstract: 一种1，1，1，3-四氟丙烯的制备方法，在反应器I中前端填入氟化催化剂，后端为Pd/AlF3/C催化剂，两者的体积比为3～1∶1～2；反应器II中为Pd/AlF3/C催化剂；1，1，2，3-四氯丙烯与氟化氢气体按摩尔比1∶10～50，温度：250～400℃、空速：600～1000h-1、常压下在反应器I中发生反应，产生的氟化氢、HCFC-1233xf、氯化氢、HFO-1234ze进入分离塔2；分离后HCl、HFO-1234ze进入精馏塔；HF和HCFC-1233xf进入分离塔3，分离后HCFC-1233xf和部分HF按摩尔比1∶5～45进入反应器II在温度：250～400℃、空速：600～1000h-1、常压下发生反应，尾气循环至分离塔2；进入精馏塔的气体经过精馏塔分离，馏分HCl及其他副产物被分离出来，HFO-1234ze经碱洗干燥后包装。该方法该工艺路线简单，1，1，1，3-四氟丙烯选择性高。
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公开(公告)号：CN102489317A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110397959.X
申请日：2011-12-05
Applicant: 浙江师范大学
IPC: B01J27/02 , C07C33/03 , C07C29/141
Abstract: 本发明涉及用于液相巴豆醛选择性加氢的Cu催化剂及其制备方法，由载体和活性组分组成，载体为S-TiO2或S-Fe2O3，其中S占S-TiO2载体总质量的3％，或S占S-Fe2O3载体总质量的2％；活性组分为金属Cu，其质量百分含量以Cu计为5～20％，Cu以可溶性盐通过浸渍法负载在载体上。该催化剂催化效率高、反应选择性和反应稳定性较好。
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