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公开(公告)号：CN115894553B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310218714.9
申请日：2023-03-09
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07F9/30
Abstract: 本发明提供了一种草铵膦的分离纯化方法，本发明可广泛应用于草铵膦制备技术领域，其解决了现有的草铵膦制备方法中草铵膦分离步骤复杂，提纯难度大，收率和纯度偏低的技术问题。本发明的草铵膦的分离纯化方法的步骤为：（1）向草铵膦水溶液中加入无机铜化合物，加热搅拌，浓缩冷却，过滤，得到二草铵膦合铜络合物；（2）将步骤（1）中得到的二草铵膦合铜络合物溶于溶液中，通入氨，控制pH值，过滤，脱溶剂，得到草铵膦。
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公开(公告)号：CN115894553A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202310218714.9
申请日：2023-03-09
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07F9/30
Abstract: 本发明提供了一种草铵膦的分离纯化方法，本发明可广泛应用于草铵膦制备技术领域，其解决了现有的草铵膦制备方法中草铵膦分离步骤复杂，提纯难度大，收率和纯度偏低的技术问题。本发明的草铵膦的分离纯化方法的步骤为：（1）向草铵膦水溶液中加入无机铜化合物，加热搅拌，浓缩冷却，过滤，得到二草铵膦合铜络合物；（2）将步骤（1）中得到的二草铵膦合铜络合物溶于溶液中，通入氨，控制pH值，过滤，脱溶剂，得到草铵膦。
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公开(公告)号：CN115894313B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211508543.5
申请日：2022-11-29
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C319/20 , C07C323/52
Abstract: 本发明涉及一种2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸盐的制备方法及生产系统。该制备方法包括以下步骤：1)在金属氢氧化物稀悬浊液的催化下，2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈与双氧水在第一反应器中发生反应，生成2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸酰胺；2)2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸酰胺在金属氢氧化物悬浊液的催化下进行水解反应，生成2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸；3)将金属氢氧化物固体连续投入到所述第三反应器中，在搅拌下所述2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸与所述金属氢氧化物发生反应，生成所述2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸盐。采用本发明的制备方法，反应体系不会产生无机盐废水，且目标产物纯度高。
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公开(公告)号：CN115286500B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202211058649.X
申请日：2022-08-31
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C51/09 , C07C59/195 , C07C319/20 , C07C323/22 , B01J31/18 , B01J31/16
Abstract: 本发明公开了一种乙酰乙酸、6‑乙硫基‑3‑庚烯‑2‑酮及其中间体的制备方法和组合物，使双乙烯酮在水合催化剂存在下、在水中发生水解反应生成乙酰乙酸，水合催化剂能够溶解于水且选自特定的钯、镍、钌或铑的配合物；使乙酰乙酸与3‑乙硫基丁醛在缩合催化剂存在下发生缩合反应生成6‑乙硫基‑4‑羟基‑2‑酮，同时还可能生成6‑乙硫基‑4‑羟基‑3‑羧基‑2‑酮和6‑乙硫基‑3‑庚烯‑2‑酮，组合物包含前述缩合反应生成的三个产物，使缩合反应的产物在脱水剂存在下、在溶剂中反应制备出6‑乙硫基‑3‑庚烯‑2‑酮，本发明操作简单，反应条件温和，无废水污染环境，原子利用率高，整体收率高，纯度较好。
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公开(公告)号：CN115724778B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202211432098.9
申请日：2022-11-16
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C319/20 , C07C323/58
Abstract: 本发明涉及一种蛋氨酸铜螯合物的制备方法。所述制备方法以蛋氨酸和氢氧化铜为原料，在水中和催化剂的存在下，通过反应生成蛋氨酸铜螯合物，所述催化剂选自水溶性二价铜盐。优选地，所述水溶性二价铜盐选自硫酸铜、氯化铜、硝酸铜、醋酸铜和甲酸铜中的一种或多种的组合。所述反应的温度为70‑105℃，所述反应在pH为0.5‑3的条件下进行。采用本发明的制备方法，反应体系不会产生无机盐废水，非常环保，可以实现蛋氨酸铜螯合物的收率达95％以上，螯合率达95％以上，且粗产品的过滤母液中水溶性二价铜盐可以循环套用。
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公开(公告)号：CN115353470B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202210990818.7
申请日：2022-08-18
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C319/20 , C07C319/28 , C07C323/52
Abstract: 本发明公开了一种2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸钙的制备方法，该制备方法包括：将氢氧化钙悬浮液滴加至2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸中，反应生成2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸钙；其中，所述氢氧化钙悬浮液中，分散介质包含水，氢氧化钙的质量百分含量为15％‑45％，氢氧化钙的粒径D50为10‑100μm；从滴加开始至滴加结束，控制滴加所述氢氧化钙悬浮液的滴加速度呈现变化，该变化包含滴加速度递增以及选择性的滴加速度保持；该方法能够在较低的反应温度下获得粒径适中且兼具较好的产率以及纯度的2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸钙产品，且操作简单易实施。
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公开(公告)号：CN115608353B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202211245794.9
申请日：2022-10-12
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J23/30 , B01J35/61 , C07C319/08 , C07C321/04
Abstract: 本发明涉及一种用于合成烷基硫醇的催化剂及其制备方法，所述制备方法包括：向铝溶胶中加入表面活性剂，然后在加热和乳化条件下，加入一定比例的碱金属盐和钨酸的铵盐，得到配制物，调节配制物的pH值为5‑8后停止加热和乳化，静置得到凝胶，将凝胶进行干燥和煅烧后，成型得到催化剂。本发明还涉及一种烷基硫醇的制备方法，所述制备方法在所述催化剂的存在下进行。本发明将活性组分负载和载体的制备结合在一起，使得到的催化剂中活性组分负载均匀，具有优异的选择性和活性，用于催化制备烷基硫醇时，在低硫炭比下依旧能保持优异的选择性和稳
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公开(公告)号：CN114735721B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202210304714.6
申请日：2022-03-22
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C01C3/02
Abstract: 本申请公开了一种高效催化剂制备氢氰酸的方法，将催化剂装填入反应器中，天然气、氨气和空气按摩尔比进料，反应得到氢氰酸合成气，其特征在于，所述催化剂为金属丝网负载活性组分；其中，所述活性组分选自铂和/或铑。该催化剂在反应原料当量的条件下也可以保持高的反应效率，同时催化剂具有工业生产需要的活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN116283686A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310222440.0
申请日：2023-03-09
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C319/20 , C07C323/52 , C07C323/60 , C07C209/62 , C07C211/07 , C07C231/06 , C07C237/06 , C07C227/18 , C07C229/08
Abstract: 本发明公开了一种蛋氨酸或其衍生物与叔丁基胺类化合物的联合制备方法，该方法以特定的腈类化合物与叔醇或其对应的烯烃反应生成酰胺类化合物，然后再水合，结合酸化步骤，可以同时制备出蛋氨酸或其衍生物与叔丁基胺类化合物，该方法简单易操作，没有污染环境或低价值的副产物产生，原子经济性高，解决了固体蛋氨酸反应过程中需要氨气移除造成成本升高、常规液体蛋氨酸生产中副产大量硫酸铵的问题，氨资源得到充分高值化的利用，弥补目前叔丁基胺类化合物如叔丁胺制备比较困难、成本高、转化率低的问题。
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公开(公告)号：CN116023409A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202310039603.1
申请日：2023-01-13
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种草铵膦中间体的共催化制备方法，其可广泛应用于草铵膦制备技术领域，其解决了现有的制备方法不合理，存在操作复杂、成本高、杂质多、收率低、不适合工业化生产的技术问题。本发明的制备方法是在非质子溶剂中，以化合物II和化合物III为原料，在共催化剂的作用下，发生合成反应，制得草铵膦中间体I。
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