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公开(公告)号：CN115894313B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211508543.5
申请日：2022-11-29
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C319/20 , C07C323/52
Abstract: 本发明涉及一种2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸盐的制备方法及生产系统。该制备方法包括以下步骤：1)在金属氢氧化物稀悬浊液的催化下，2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈与双氧水在第一反应器中发生反应，生成2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸酰胺；2)2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸酰胺在金属氢氧化物悬浊液的催化下进行水解反应，生成2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸；3)将金属氢氧化物固体连续投入到所述第三反应器中，在搅拌下所述2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸与所述金属氢氧化物发生反应，生成所述2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸盐。采用本发明的制备方法，反应体系不会产生无机盐废水，且目标产物纯度高。
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公开(公告)号：CN104744326B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201510078388.1
申请日：2015-02-12
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C323/58 , C07C319/28 , B01D9/02
CPC classification number: B01D9/0036 , B01D9/0013 , B01D9/0027 , B01D9/0054 , B01D2009/0086 , C07C319/28 , C07C323/58
Abstract: 本发明涉及一种连续制备高堆积密度甲硫氨酸结晶的方法，其过程是：将5?(β?甲巯基乙基)乙内酰脲与碳酸钾溶液反应得到的水解液与来自带气相中和段的DTB中和结晶器的外循环物料混合、冷却后进入该结晶器上部中和区的液体分布器中，以液滴或细流状喷洒到二氧化碳气体中进行中和反应并自然下落到下部的结晶区后与区内物料混合，并在体系中的细小结晶上生长形成粒径较大的晶体，同时也会形成新的晶核；在结晶区中部的沉降区，较大粒径的结晶沉入淘洗腿，细小结晶则随外循环物料一起进行循环，外循环物料部分用于对淘洗腿中的结晶进行淘洗，部分用于与水解液混合；将淘洗腿中的结晶进行分离、洗涤，再经干燥，即可得到高堆积密度甲硫氨酸产品。
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公开(公告)号：CN113578312B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202110737403.4
申请日：2021-06-30
Applicant: 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J23/30 , B01J37/10 , C07C319/08 , C07C321/04 , C07C319/14 , C07C319/18 , C07C323/22
Abstract: 本发明公开了一种协同位点催化剂，该协同位点催化剂包括活性组分和载体，所述活性组分以MaNbO的基本组成形式存在，其中M为Na、K和Cs中的一种、两种或者三种，N为Mo、W、Re中的一种、两种或者三种，0
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公开(公告)号：CN109289233B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201811289982.5
申请日：2018-10-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: B01D9/02 , C07C319/28 , C07C323/58
Abstract: 本发明提供一种用于蒸发结晶的装置，该用于蒸发结晶的装置包括蒸发容器、结晶容器，所述用于蒸发结晶的装置还包括第一循环单元及第二循环单元，所述第一循环单元包括依次连接的第一分管、第一循环泵、第一循环进管；所述第二循环单元包括所述依次连接的第二分管、第二循环泵、加热器及第二循环进管，所述第一循环进管及第二循环进管连于所述蒸发容器。本发明还提供一种甲硫氨酸的结晶方法。该方法设置了额外的第一循环回路，而将第一细晶重新导入蒸发容器作为晶核，生长得到更大的第二颗粒及诱导得到更多以及更均匀的第二颗粒。
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公开(公告)号：CN111100051A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201911412213.4
申请日：2019-12-31
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C319/28 , C07C323/58 , C07C319/26
Abstract: 本发明涉及在甲硫氨酸制备过程中使用的添加剂及甲硫氨酸的制备方法。本发明提供的添加剂为包含A、B和C组分的混合物，A组分具有由以下通式(1)表示的结构式；B组分具有以下通式(2)表示的结构式：C组分为硅油；RCON(CH3)CH2CH2SO3Na (1)本发明提供的甲硫氨酸的制备方法，其包括在本发明提供的添加剂的存在下进行甲硫氨酸的结晶和/或重结晶。根据本发明提供的添加剂，乳化均匀，稳定性好，可长期稳定使用，适用于连续结晶过程。所制备的甲硫氨酸结晶晶型好、堆密度大、流动性好。此外，根据本发明的甲硫氨酸的制备方法，可以使结晶系统长期连续稳定地运行，没有明显的发泡现象，甲硫氨酸产品的结晶过程平稳进行。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109289233A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811289982.5
申请日：2018-10-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC: B01D9/02 , C07C319/28 , C07C323/58
CPC classification number: B01D9/0031 , C07C319/28 , C07C323/58
Abstract: 本发明提供一种用于蒸发结晶的装置，该用于蒸发结晶的装置包括蒸发容器、结晶容器，所述用于蒸发结晶的装置还包括第一循环单元及第二循环单元，所述第一循环单元包括依次连接的第一分管、第一循环泵、第一循环进管；所述第二循环单元包括所述依次连接的第二分管、第二循环泵、加热器及第二循环进管，所述第一循环进管及第二循环进管连于所述蒸发容器。本发明还提供一种甲硫氨酸的结晶方法。该方法设置了额外的第一循环回路，而将第一细晶重新导入蒸发容器作为晶核，生长得到更大的第二颗粒及诱导得到更多以及更均匀的第二颗粒。
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公开(公告)号：CN104275190A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201410491391.1
申请日：2014-09-23
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J23/881 , B01J23/31 , C01C3/02
Abstract: 本发明公开了一种用于甲醇氨氧化制备氢氰酸的催化剂及其制备方法和应用。目前用于甲醇氨氧化制备氢氰酸的催化剂大多结构复杂，制备不方便且收率不理想。本发明的催化剂由元素钼、铋以及X的氧化物组成，该催化剂具有的实验式为：MoaBibXcOd，其中，X是Fe、K、Ca、Zn中的一种；a,b,c是原子比例，a＝1时，b＝1～2.5，c＝1～5，d为催化剂成分化合生成的对应氧化物中氧原子的总数。本发明的催化剂组成简单且具有良好的催化活性和稳定性，制备方便；应用于氨氧化制备氢氰酸，所用的氨氧量得到了大幅度的降低。
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公开(公告)号：CN116023409B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310039603.1
申请日：2023-01-13
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种草铵膦中间体的共催化制备方法，其可广泛应用于草铵膦制备技术领域，其解决了现有的制备方法不合理，存在操作复杂、成本高、杂质多、收率低、不适合工业化生产的技术问题。本发明的制备方法是在非质子溶剂中，以化合物II和化合物III为原料，在共催化剂的作用下，发生合成反应，制得草铵膦中间体I。
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公开(公告)号：CN115286500A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202211058649.X
申请日：2022-08-31
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C51/09 , C07C59/195 , C07C319/20 , C07C323/22 , B01J31/18 , B01J31/16
Abstract: 本发明公开了一种乙酰乙酸、6‑乙硫基‑3‑庚烯‑2‑酮及其中间体的制备方法和组合物，使双乙烯酮在水合催化剂存在下、在水中发生水解反应生成乙酰乙酸，水合催化剂能够溶解于水且选自特定的钯、镍、钌或铑的配合物；使乙酰乙酸与3‑乙硫基丁醛在缩合催化剂存在下发生缩合反应生成6‑乙硫基‑4‑羟基‑2‑酮，同时还可能生成6‑乙硫基‑4‑羟基‑3‑羧基‑2‑酮和6‑乙硫基‑3‑庚烯‑2‑酮，组合物包含前述缩合反应生成的三个产物，使缩合反应的产物在脱水剂存在下、在溶剂中反应制备出6‑乙硫基‑3‑庚烯‑2‑酮，本发明操作简单，反应条件温和，无废水污染环境，原子利用率高，整体收率高，纯度较好。
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公开(公告)号：CN113552907A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110747697.9
申请日：2021-07-01
Applicant: 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: G05D9/12
Abstract: 本申请涉及一种采出流量控制方法、装置、系统、电子装置和存储介质，其中，该采出流量控制方法包括：采集储液器在当前时刻之前预设时长内的液位变化值；基于液位变化值和储液器所对应的设备参数，计算储液器所对应的进料量的第一变化值，其中，设备参数用于表征储液器的容积参数；获取当前时刻储液器的第一液位值，检测第一液位值是否处于预设液位区间；在检测到第一液位值处于预设液位区间时，采集储液器的采出线管当前时刻对应的第一采出量，并根据第一变化值和第一采出量，确定沿储液器的采出线管输出的采出量。通过本申请，解决单回路反馈控制系统应用于储液器的液位控制时，流量调节滞后、设备易损坏的问题，实现了精准调整储液器采出流量。
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