-
公开(公告)号：CN104262137A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410486319.X
申请日：2014-09-23
Applicant: 湖南农业大学
CPC classification number: C07C51/42 , C07C51/47 , C07C51/50 , C07C2602/28 , C07C57/26
Abstract: 一种碱提酸沉法从青蒿素生产废料中分离二氢青蒿酸，是以青蒿素生产废液或废膏为原料，真空浓缩挥干生产废液或废膏中的残余溶剂，先用碱性溶液超声提取，合并提取液，去沉淀，取上清液，于上清提取液中加入酸性溶液，收集沉淀，用干净的蒸馏水冲洗沉淀，冷冻干燥获得干燥的二氢青蒿酸产品。本发明首次建立了从青蒿素生产废料中分离二氢青蒿酸的方法，采用超声波辅助提取法，有效提高提取效率与回收率；并采用冷冻干燥法，有效解决了传统干燥方法引起的二氢青蒿酸产品降解的问题，产品纯度达72%以上，回收率高，达90%以上；生产量大，容易实现产业化生产。
-
公开(公告)号：CN104230699A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410535332.X
申请日：2014-10-13
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 一种离子交换树脂法从青蒿素生产废料中分离精制二氢青蒿酸，该方法是以干燥的青蒿素生产废料为原料，先用氢氧化钠溶液溶解，离心去沉淀，取上清液，慢慢加入经过预处理与平衡处理的阴离子交换树脂，用去离子水冲洗后，进行解吸附，收集洗脱液，真空浓缩，然后用有机溶剂萃取，最后通过结晶，而获得高纯的二氢青蒿酸产品。本发明首次以青蒿素生产废料为原料，采用离子交换树脂法分离纯化二氢青蒿酸；通过联合真空浓缩与有机溶剂萃取技术，降低浓缩时间与能耗，又不需离心或过滤，增加了产品得率并降低了生产成本，产品纯度高，达99%以上；回收率高，达80%以上；操作方便，生产量大，容易实现产业规模化生产。
-
公开(公告)号：CN103013984A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201310010059.4
申请日：2013-01-11
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12N15/10 , C07K1/30 , G01N1/28 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种从木本植物材料中提取叶绿体总RNA的方法，先对植物材料进行粗提、纯化，再将得到的叶绿体材料加入交联聚乙烯吡咯烷酮，经过冻融处理、抽提、离心弃上清液，沉淀经洗涤、分离后得到叶绿体总RNA。本发明还公开了一种从木本植物材料中同时提取叶绿体总RNA和叶绿体总蛋白质的方法，先按照前述步骤得到叶绿体总RNA；然后向抽提液分层后保留的中间层和下层有机相中加入无水乙醇，孵育、离心后弃沉淀；再将上清液加入到含醋酸铵的甲醇溶液中，沉淀，洗涤，得到叶绿体总蛋白质。本发明的方法工艺效率高，产品纯度好，得到叶绿体总蛋白质可在二硫苏糖醇-聚丙烯凝胶电泳分析、蛋白质免疫印迹或双向电泳等分析中进行应用。
-
公开(公告)号：CN102487823B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201110391241.X
申请日：2011-12-01
Applicant: 湖南农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种黄花蒿的快速繁殖方法，该方法是切取单株或基因型完全一致的多株黄花蒿上的幼茎，在体外消毒后，横切成茎段，每个茎段带一个芽头，将茎段直接在生根培养基中培养，生根后移栽进行土培。本发明方法取材容易、变异率低、增值系数高、生根周期短，2周增殖倍数能达到200倍以上，生根率达到90％以上，移栽成活率高达95％以上，具有很强的工厂化生产能力。利用本发明的方法繁殖高产黄花蒿株系，可使后代得到稳定遗传，从而有效降低青蒿素生产成本。
-
公开(公告)号：CN118957121A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410893314.2
申请日：2024-07-04
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种筛选春芽萌发早茶树资源的SNP位点、dCAPS分子标记、引物对、方法及其应用，所述筛选春芽萌发早茶树资源的SNP位点位于茶树4号染色体第227699536位碱基，碱基多态性为C/G，所述SNP位点命名为Chr04:227699536_C/G。本发明在TGY040725编码区获得了1个与早生性状显著关联的SNP位点(Chr04:227699536_C/G)，开发出与茶树早生性状紧密连锁的SNP‑dCAPS分子标记，对筛选春芽萌发早茶树资源具有更高的准确性，准确性可以达到93％，且鉴定成本更低。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117660679A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311486578.8
申请日：2023-11-09
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明提供一种茶树抗寒性相关基因ERF1的SNP位点、CAPS分子标记及其应用。所述SNP位点位于茶树7号染色体第221281848位碱基，碱基多态性为C/T,所述SNP位点为Chr07:221281848_C/T；经SNP位点转化的CAPS分子标记的引物序列为正向引物5'‑TTAGAATCCAAGCTCCTCCTAGACT‑3'；反向引物5'‑AGTACACCAATGAGTGTGGTGAAG‑3'。以茶树基因组DNA为模板进行PCR扩增，扩增产物经限制性内切酶TaqI酶切，通过琼脂糖凝胶电泳、酶切片段分析等过程，对不同茶树品种进行了纯合、杂合和野生型酶切分型，1条带纯合TT型抗寒性弱，3条带杂合CT型抗寒性中等，2条带野生CC型抗寒性强。本发明提供的CAPS分子标记带型稳定、准确率高且成本低，能很好地将低温敏感型茶树与低温耐受型茶树分开，可以为今后茶树品种的早期基因型鉴定与育种选择工作提供新途径。
-
公开(公告)号：CN111919916A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010811427.5
申请日：2020-08-13
Applicant: 湘丰茶业集团有限公司 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种茉莉花茶的窨制方法，该方法包括如下步骤：步骤一、鲜花预处理，步骤二、茶叶预处理，步骤三、装填，步骤四、气流循环窨制，步骤五、冷冻干燥。本发明利用疏水透气膜将茶叶与茉莉花进行分离，采用循环气流进行窨制。本发明提供的制备方法：工艺简单，生产效率高，生产成本低，所制备的茉莉花茶香气浓郁，滋味醇厚、无残渣，品质优良。
-
公开(公告)号：CN107637423B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201711122745.5
申请日：2017-11-14
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 一种抑制茶园杂草生长的方法，该方法是取木材加工边角料或废弃木材，晒干，然后切成碎木块；将碎木块依次用次氯酸钠溶液、氯化钠进行浸泡；然后加入自来水、干茶叶和干青蒿碎枝，加热熬煮后烘干，均匀铺在茶园土地上1‑3cm。经过上述方法处理的碎木块，具有防虫、防腐、防霉、防病菌等功能，不会对茶园带来病虫害等危害；本发明采用碎木块为茶园覆盖物，具有除草效果好，经久耐用的特点；且无残留、无污染；成本低，一次投入收益达多年；不影响茶园施肥、抗旱、茶园机械通行等正常茶园管理活动。
-
公开(公告)号：CN105821075B
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201610254568.5
申请日：2016-04-22
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 一种茶树咖啡因合成酶CRISPR/Cas9基因组编辑载体的构建方法，是以茶树咖啡因合成酶基因为基础设计两条靶序列T1和T2；再分别构建靶序列T1和和T2的sgRNA表达盒；再将双元表达载体pYLCRISPR/Cas9P35S‑H与上述T1sgRNA表达盒及T2sgRNA表达盒进行酶切‑连接反应，使T1sgRNA表达盒与T2sgRNA表达盒连接后插入该双元表达载体中，从而获得CRISPR/Cas9基因组编辑载体。本发明以茶树咖啡因合成酶为例，联合采用常规PCR、Overlapping PCR和Golden Gate Cloning技术，构建了包含茶树咖啡因合成酶双靶点的CRISPR/Cas9基因编辑载体，为CRISPR/Cas9基因编辑技术在茶树中的应用奠定了坚实基础，同时对其它植物CRISPR/Cas9基因编辑载体的构建提供了技术支撑。
-
公开(公告)号：CN105821075A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610254568.5
申请日：2016-04-22
Applicant: 湖南农业大学
CPC classification number: C12N15/82 , C12N15/66 , C12N2800/80
Abstract: 一种茶树咖啡因合成酶CRISPR/Cas9基因组编辑载体的构建方法，是以茶树咖啡因合成酶基因为基础设计两条靶序列T1和T2；再分别构建靶序列T1和和T2的sgRNA表达盒；再将双元表达载体pYLCRISPR/Cas9P35S?H与上述T1sgRNA表达盒及T2sgRNA表达盒进行酶切?连接反应，使T1sgRNA表达盒与T2sgRNA表达盒连接后插入该双元表达载体中，从而获得CRISPR/Cas9基因组编辑载体。本发明以茶树咖啡因合成酶为例，联合采用常规PCR、Overlapping PCR和Golden Gate Cloning技术，构建了包含茶树咖啡因合成酶双靶点的CRISPR/Cas9基因编辑载体，为CRISPR/Cas9基因编辑技术在茶树中的应用奠定了坚实基础，同时对其它植物CRISPR/Cas9基因编辑载体的构建提供了技术支撑。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
39
records
(took 0.029 seconds)
