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公开(公告)号：CN1654592A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN200510031157.1
申请日：2005-01-17
Applicant: 湖南大学
IPC: C09K11/02
Abstract: 本发明公开了一种吲哚菁染料(Cy染料系列)嵌入的硅壳荧光纳米颗粒及其制备方法，旨在提供一种工艺简单、物理性质稳定，并能显著提高染料的包埋效率的硅壳荧光纳米颗粒及其制备方法。吲哚菁染料(Cy染料系列)嵌入的硅壳荧光纳米颗粒特征为：为核壳型纳米颗粒，其壳成分为二氧化硅，内核材料为结合了免疫球蛋白的吲哚类菁染料。其制备方法是以人免疫球蛋白为载体，标记上吲哚菁染料后，被包埋到核壳型的纳米颗粒中，采用反相微乳液法制备了在近红外区可产生荧光的纳米颗粒。
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公开(公告)号：CN1632134A
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN200410046659.7
申请日：2004-08-13
Applicant: 湖南大学
IPC: C12Q1/68 , G01N33/533
Abstract: 本发明涉及一种辅酶和辅酶相关酶及底物的分析技术。分析使用的核酸连接系统由分子信标核酸探针，核酸片段以及以NAD为辅酶的核酸连接酶在相应的缓冲溶液中组成；NAD、相关酶及底物的分析在无NAD的缓冲液中进行，ATP的分析在无ATP的缓冲液中进行，分析在相应的连接体系缓冲液中加入分子信标、连接酶和两条或两条以上配对的核酸链，在37℃温育，监测荧光强度，得荧光稳定后加入待测的NAD、ATP、相关酶或底物，记录荧光强度的变化。本发明对辅酶ATP、NAD、相关酶和底物的检测分析快速、灵敏、准确、操作简单、投入少，具有重要的科学价值和广阔的市场前景，有较大的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN118956759A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411043256.0
申请日：2024-07-31
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明提供了一种基于DNA水凝胶分离的检测肿瘤来源外泌体的试剂盒及其应用，试剂盒包括T1aptamer、T2aptamer、H1、H2、引发剂；在H1的一端连接有海藻酸钠。在外泌体的表面形成外泌体‑HCR‑Alg的复合物，加入钙离子为引发剂，将外泌体包裹在DNA水凝胶中，通过低速离心实现外泌体分离和检测。再加入与钙离子结合更强的EDTA，使水凝胶变成溶胶实现外泌体的释放。本发明的试剂盒克服了目前外泌体分离和检测耗时耗力的缺点，操作简单，无需大型的仪器设备，能够分离出特异性的肿瘤来源外泌体，而且分离的外泌体具有良好的生物活性可用于后续的分析和应用，也可用于其他细胞来源的外泌体的分离和检测。
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公开(公告)号：CN113774055B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202111088120.8
申请日：2021-09-16
Applicant: 湖南大学
IPC: C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种核酸纳米凝胶及其制备方法和应用。核酸纳米凝胶由三条带有粘性末端的核酸链通过退火杂交形成Y‑motif；三条带有粘性末端的核酸链为Y1、Y2和Y3；Y1的DNA序列如SEQ ID NO.1所示；Y2的DNA序列如SEQ ID NO.2所示；Y3的DNA序列如SEQ ID NO.3所示。本发明的核酸纳米凝胶内化到细胞中，细胞内microRNA通过立足点(toehold)介导的链置换反应选择性地结合到Y1的非配对toehold区域，随后内源性高丰度能量分子ATP特异性地触发ATP适体的构象转换，形成稳定的发夹结构并从核酸纳米凝胶中解离出来，用于制备活细胞内microRNA的放大成像检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN110564731B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN201910824511.8
申请日：2019-09-02
Applicant: 湖南大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种用于检测人耐药肝癌细胞株HepG2/ADM的核酸适配体及检测试剂盒，该核酸适配体包括核酸适配体H1，核酸适配体H1的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示的DNA片段。检测试剂盒为包括用于检测人耐药肝癌细胞株HepG2/ADM的核酸适配体的试剂盒。本发明的核酸适配体和试剂盒可灵敏、简便、高效、特异性地识别和检测人耐药肝癌细胞株HepG2/ADM，核酸适配体具有比蛋白抗体更高的亲和力与特异性、无免疫原性、能够化学合成、分子量小、稳定、易于保存和标记等优点。该核酸适配体还为耐药细胞耐药相关物质的发现、癌症的临床诊断与分型、耐药机制研究以及逆转耐药性提供了全新的思路和方法。
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公开(公告)号：CN115820814A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202210181781.3
申请日：2022-02-25
Applicant: 湖南大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种磁珠辅助的等温扩增检测miRNA的方法，包括以下步骤：将HP探针偶联至链霉亲和素包被的磁珠表面；将磁珠修饰的HP探针、靶标Target、靶标miRNA序列混合形成反应体系，进行等温扩增反应；收集修饰的磁珠的荧光信号。本发明提供的一种磁珠辅助的等温扩增检测miRNA的方法，该方法利用磁珠将待检测靶标从复杂环境中分离，利用等温扩增实现miRNA的循环，实现miRNA的放大检测。
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公开(公告)号：CN113774055A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111088120.8
申请日：2021-09-16
Applicant: 湖南大学
IPC: C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种核酸纳米凝胶及其制备方法和应用。核酸纳米凝胶由三条带有粘性末端的核酸链通过退火杂交形成Y‑motif；三条带有粘性末端的核酸链为Y1、Y2和Y3；Y1的DNA序列如SEQ ID NO.1所示；Y2的DNA序列如SEQ ID NO.2所示；Y3的DNA序列如SEQ ID NO.3所示。本发明的核酸纳米凝胶内化到细胞中，细胞内microRNA通过立足点(toehold)介导的链置换反应选择性地结合到Y1的非配对toehold区域，随后内源性高丰度能量分子ATP特异性地触发ATP适体的构象转换，形成稳定的发夹结构并从核酸纳米凝胶中解离出来，用于制备活细胞内microRNA的放大成像检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN111690030A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010565192.6
申请日：2020-06-19
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种单链DNA，G-四聚体及G-四聚体的制备方法和应用。G-四聚体以单链DNA为载体，胆固醇、碳十二长链和/或磷脂分子偶联在单链DNA上，通过钾离子作用形成二级结构的G-四聚体。其制备方法为：将胆固醇、碳十二长链和/或磷脂分子采用化学交联的方式偶联在单链DNA的碱基上，得到修饰后的单链DNA；修饰后的单链DNA与钾离子作用形成亲脂性的二级结构G-四聚体纳米结构。本发明将亲脂性基团和疏水基团偶联在单链DNA的碱基上，显著增强了通道结构高的膜通透性和疏水性，可嵌入磷脂双分子层上且稳定存在，并且顺浓度梯度自下而上或自上而下的运载特定的离子或分子，可应用于构建跨膜运输钾离子的仿生纳米通道。
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公开(公告)号：CN106267219B
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201610643160.7
申请日：2016-08-08
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向载体、靶向药物及靶向药物的应用、靶向探针及靶向探针的应用，靶向载体包括双链多聚核糖核酸和配体；配体通过连接器连接在双链多聚核糖核酸上；双链多聚核糖核酸由核酸单体H1和核酸单体H2通过引发链引发后交替杂交形成，核酸单体H1的序列为SED ID NO.1所示的序列，核酸单体H2的序列为SED ID NO.2所示的序列；靶向药物包括上述的靶向载体和药物分子，可应用于制备肿瘤靶向药物；靶向探针包括上述的靶向载体和生物成像剂，可应用于制备肿瘤成像和癌细胞靶向检测的检测试剂盒。本发明的靶向载体具有载药量高，显著增强的靶向能力和细胞内化效果，具有很好的生物相容性和生物可降解性、稳定性好。
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公开(公告)号：CN104894243A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510238290.8
申请日：2015-05-12
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于肿瘤细胞检测的核酸适配体探针、装置及其应用，其中核酸适配体探针包括固定探针和可与肿瘤细胞结合的识别探针；固定探针与识别探针部分杂交互补；装置包括核酸适配体探针和载体，核酸适配体探针的固定探针通过共价或非共价交联于载体表面。本发明的核酸适配体探针仪器要求低、普适性强、成本低、操作简单易于推广，可应用于肿瘤细胞的检测、示踪和杀伤。
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