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公开(公告)号:CN104189037A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410411675.5
申请日:2014-08-20
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/258 , A61P35/04 , A61K35/413 , A61K35/55 , A61K35/58
Abstract: 本发明属于中药制剂领域,具体涉及一种片仔癀及其制剂在制备抗肿瘤转移药物中的新用途。片仔癀能显著的抑制肺癌、肝癌、胃癌、宫颈癌的肿瘤细胞与纤维连接蛋白的粘附、抑制肿瘤细胞侵袭的能力、抑制肿瘤血管的生成。采用药效学研究方法证实了片仔癀在抗肿瘤转移中多途径、多靶点的优势,使片仔癀在抗肿瘤转移方面的临床应用具备科学依据。
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公开(公告)号:CN104042656A
公开(公告)日:2014-09-17
申请号:CN201410298734.2
申请日:2014-06-27
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/258 , A61P1/16 , A61K35/58 , A61K35/55 , A61K35/413
Abstract: 本发明属于中药药理领域,具体公开了片仔癀及其制剂在制备治疗酒精性肝损伤药物中的用途。片仔癀能够改善酒精性肝损伤肝脏的炎症反应,显著降低血脂和血清转氨酶,在治疗酒精性肝损伤方面具有显著疗效,使片仔癀在治疗酒精性肝损伤方面的临床应用具备科学依据。
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公开(公告)号:CN103623023A
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN201310632329.5
申请日:2013-11-29
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
Abstract: 本发明属于中药制剂领域,具体涉及一种现有片仔癀外用制剂用于制备治疗药物性皮疹药物的新用途,所述片仔癀组合物的原料药组成为:片仔癀粉220-450重量份、蛇药片200-500重量份。所述片仔癀组合物制备的外用制剂可用于治疗药物性皮疹的新疗效,临床试验其有效率达到接近90%。
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公开(公告)号:CN102379910B
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201010272952.0
申请日:2010-09-03
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/258 , A61K9/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61K35/413 , A61K35/55 , A61K35/58
Abstract: 片仔癀作为传统的国家一级中药保护品种,现已加工制备成临床应用的多种常规剂型,片仔癀具有消炎、清凉解毒、消肿止痛等作用,对急性肝炎、眼炎、耳炎及一切炎症引起的疼痛、发热等症,都有很好疗效;此外,对消化系统癌细胞有明显的抑制作用。本发明公开了片仔癀在保护记忆功能和抗脑缺血方面具有显著作用,另外,片仔癀预防性的治疗能够减轻卒中的严重程度并延长卒中的生存时间,同时经过药效实现进行了证实。本发明还对片仔癀的上述新用途进行了机理研究,从而使片仔癀的上述新用途具有更为科学的依据。
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公开(公告)号:CN102697928A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201210197567.3
申请日:2012-06-14
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/756 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗跌打损伤的药物组合物的制备方法,其原料药组成为:三七8-28重量份、当归4-14重量份、没药4-14重量份、杜仲4-14重量份、狗脊4-14重量份、泽兰4-14重量份、羌活4-14重量份、独活4-14重量份、黄柏4-14重量份、海桐皮4-14重量份、炒乳香4-14重量份;以上11味药材,混合粉碎成粗粉,加入800重量份的55%乙醇浸渍12-48小时后,对药液加热保持药液温度为30℃~40℃,强制循环3.5小时,过滤,得醇提液,用乙醇调整使醇提液含醇量为53%~57%,总量达700重量份,分装,即得。
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公开(公告)号:CN102379910A
公开(公告)日:2012-03-21
申请号:CN201010272952.0
申请日:2010-09-03
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K36/258 , A61K9/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61K35/413 , A61K35/55 , A61K35/58
Abstract: 片仔癀作为传统的国家一级中药保护品种,现已加工制备成临床应用的多种常规剂型,片仔癀具有消炎、清凉解毒、消肿止痛等作用,对急性肝炎、眼炎、耳炎及一切炎症引起的疼痛、发热等症,都有很好疗效;此外,对消化系统癌细胞有明显的抑制作用。本发明公开了片仔癀在保护记忆功能和抗脑缺血方面具有显著作用,另外,片仔癀预防性的治疗能够减轻卒中的严重程度并延长卒中的生存时间,同时经过药效实现进行了证实。本发明还对片仔癀的上述新用途进行了机理研究,从而使片仔癀的上述新用途具有更为科学的依据。
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公开(公告)号:CN101584844A
公开(公告)日:2009-11-25
申请号:CN200910147298.8
申请日:2006-05-10
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
Abstract: 一种复方中药心舒宝片的质量检测方法,该方法包括含量测定和/或鉴别,具体指对心舒宝制剂中的刺五加、白芍进行薄层色谱定性鉴别,对丹参采用高效液相色谱法进行丹酚酸B的含量测定。
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公开(公告)号:CN115791707A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202211697501.0
申请日:2022-12-28
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: G01N21/552
Abstract: 本发明涉及PRLR蛋白作为中药质量标志物在增乳膏质量评价中的应用,其中基于PRLR蛋白的增乳膏质量评价方法具体包括如下步骤:1)蛋白芯片的构建;2)供试品溶液的制备;3)对照品溶液的制备;4)分别取供试品溶液和对照品溶液进样进行SPR检测,本发明经Q‑biomarker活性验证筛选得到9个活性化合物,经方法学优化和验证,建立了基于PRLR生物效应的增乳膏质量检测方法,实现增乳膏主要临床疗效的科学评价,进一步完善了增乳膏的质量控制体系,具备实际推广应用价值。
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公开(公告)号:CN114019037A
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN202111162980.1
申请日:2021-09-30
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
Abstract: 本发明属于中药材及复方制剂质量控制方法,具体涉及一种人工麝香和天然麝香的鉴别方法,它是以雄酮和去氢表雄酮为标志物,含有所述标志物的为人工麝香,不含有所述标志物的为天然麝香。具体检测方法可选择气相色谱‑质谱进行测试。本发明提供的两种标志物能够特异性鉴别麝香药材为天然麝香还是人工麝香,或者特异性鉴别复方制剂中所用的麝香药材为天然麝香还是人工麝香,在麝香药材或含有麝香药材的复方制剂的质量控制中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN104127861B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201410373311.2
申请日:2014-07-31
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: A61K38/17 , A23L33/105 , A23L33/18 , A23L33/10 , A61P19/10 , A61K36/804 , A61K33/10
Abstract: 本发明提供了一种具有增加骨密度作用的药物组合物及其制备方法,原料药组成为:淫羊藿15?40重量份、熟地黄15?40重量份、丹参10?30重量份、牛膝10?30重量份、生物碳酸钙1?10重量份和酪蛋白磷酸肽1?5重量份配伍而成,上述药物组合物制得的制剂具有增加骨密度的功能,在防治骨质疏松方面具有显著的效果,可用于制备药品或保健食品、食品。
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