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公开(公告)号：CN115791707A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211697501.0
申请日：2022-12-28
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: G01N21/552
Abstract: 本发明涉及PRLR蛋白作为中药质量标志物在增乳膏质量评价中的应用，其中基于PRLR蛋白的增乳膏质量评价方法具体包括如下步骤：1)蛋白芯片的构建；2)供试品溶液的制备；3)对照品溶液的制备；4)分别取供试品溶液和对照品溶液进样进行SPR检测，本发明经Q‑biomarker活性验证筛选得到9个活性化合物，经方法学优化和验证，建立了基于PRLR生物效应的增乳膏质量检测方法，实现增乳膏主要临床疗效的科学评价，进一步完善了增乳膏的质量控制体系，具备实际推广应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104749313A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310753465.X
申请日：2013-12-30
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
Abstract: 本发明属于中药制剂领域，具体涉及一种用于治疗风热感冒的中药组合物的质量检测方法。所述质量检测方法利用TLC法对处方中的牡荆根、三叉苦、山甘草和薄荷油实现定性鉴别，并选择性的以TLC法对方中金银花进行定性鉴别和/或通过HPLC法对绿原酸进行含量检测。本发明所述方法准确度、灵敏度高，检测范围广，实现了对药品质量的有效控制。试验证明，可作为所述药物制剂质量检测的常规方法。
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公开(公告)号：CN115078309A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210749748.6
申请日：2022-06-29
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
IPC: G01N21/552
Abstract: 本发明涉及一种基于STAT3蛋白生物效应的安宫牛黄丸质量评价方法，它是采用表面等离子体共振(SPR)检测技术，具体包括如下步骤：1)蛋白芯片的构建；2)供试品溶液的制备；3)对照品溶液的制备；4)分别取供试品溶液和对照品溶液进样进行SPR检测，分析流过蛋白芯片表面与STAT‑3蛋白结合，测定对应的响应值(RU值)。质量评价标准为供试品RU值与对照品RU值的比值应不小于1。本发明经方法学优化和验证，准确性高，能反映出安宫牛黄丸临床治疗的有效性，进一步完善了安宫牛黄丸的质量控制体系，具备实际应用推广价值。
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公开(公告)号：CN109900829B
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201910247993.5
申请日：2019-03-28
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种清热止咳颗粒及其中间品的质量控制方法，它涉及清热止咳颗粒制剂和中间品多成分含量的同时测定法和一测多评测定法，本发明建立的检测方法可对清热止咳颗粒中7种主要黄酮类成分的含量同时测定，为清热止咳颗粒生产过程中药效成分的监控提供了高效、准确的检测方法。
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公开(公告)号：CN109900829A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910247993.5
申请日：2019-03-28
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种清热止咳颗粒及其中间品的质量控制方法，它涉及清热止咳颗粒制剂和中间品多成分含量的同时测定法和一测多评测定法，本发明建立的检测方法可对清热止咳颗粒中7种主要黄酮类成分的含量同时测定，为清热止咳颗粒生产过程中药效成分的监控提供了高效、准确的检测方法。
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公开(公告)号：CN104749313B
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201310753465.X
申请日：2013-12-30
Applicant: 漳州片仔癀药业股份有限公司
Abstract: 本发明属于中药制剂领域，具体涉及一种用于治疗风热感冒的中药组合物的质量检测方法。所述质量检测方法利用TLC法对处方中的牡荆根、三叉苦、山甘草和薄荷油实现定性鉴别，并选择性的以TLC法对方中金银花进行定性鉴别和/或通过HPLC法对绿原酸进行含量检测。本发明所述方法准确度、灵敏度高，检测范围广，实现了对药品质量的有效控制。试验证明，可作为所述药物制剂质量检测的常规方法。
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