公开(公告)号：CN112940010A

公开(公告)日：2021-06-11

申请号：CN202110162320.7

申请日：2016-04-27

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 河井真 ,  富田健嗣 ,  秋山俊行 ,  冈野梓 ,  宫川雅好

IPC: C07D498/14 ,  C07D471/14 ,  C07D498/20 ,  A61K31/53 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用的以下式(I)的经取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药，其中A1为CR1AR1B、S或O；A2为CR2AR2B、S或O；A3为CR3AR3B、S或O；A4为CR4AR4B、S或O；其中，由A1、A2、A3、A4、与A1邻接的氮原子、及与A4邻接的碳原子构成的环的成环原子的杂原子的个数为1个或2个；R1A及R1B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R2A及R2B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R4A及R4B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B可一起形成非芳香族碳环或非芳香族杂环；X为CH2、S或O；R1各自独立地为卤素或羟基等；m为0～2的整数；n为1～2的整数)。

公开(公告)号：CN112876473A

公开(公告)日：2021-06-01

申请号：CN202110197031.0

申请日：2016-04-27

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 河井真 ,  富田健嗣 ,  秋山俊行 ,  冈野梓 ,  宫川雅好

IPC: C07D471/14 ,  C07D471/20 ,  C07D491/22 ,  C07D498/14 ,  C07D513/14 ,  C07D519/00 ,  C07F7/18 ,  C07F9/6561 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/53 ,  A61K31/675 ,  A61K31/695 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用的以下式(I)的经取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药，其中A1为CR1AR1B、S或O；A2为CR2AR2B、S或O；A3为CR3AR3B、S或O；A4为CR4AR4B、S或O；其中，由A1、A2、A3、A4、与A1邻接的氮原子、及与A4邻接的碳原子构成的环的成环原子的杂原子的个数为1个或2个；R1A及R1B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R2A及R2B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R4A及R4B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B可一起形成非芳香族碳环或非芳香族杂环；X为CH2、S或O；R1各自独立地为卤素或羟基等；m为0～2的整数；n为1～2的整数)。

公开(公告)号：CN111138458A

公开(公告)日：2020-05-12

申请号：CN202010066935.5

申请日：2016-05-27

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 田村嘉则 ,  川筋孝 ,  杉山修一 ,  松村明 ,  秋山俊行 ,  富田裕

IPC: C07D513/06 ,  C07D487/06 ,  A61K31/554 ,  A61K31/4985 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用、特别是HIV复制抑制活性的新型化合物及含有其的药物、特别是抗HIV药。本发明提供下式所示的化合物。 (式中，A3为CR3A、CR3AR3B、N或NR3C；R3A、R3B、R4A及R4B各自独立地为氢原子、卤素、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的炔基、或者取代或未取代的非芳香族碳环基；R3C为氢原子、取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的非芳香族碳环基；环T1为取代或未取代的含氮非芳香族杂环；R1为氢原子、卤素、氰基、或者取代或未取代的烷基；R2各自独立地为取代或未取代的烷基等；n为1或2；R3为取代或未取代的芳香族碳环基等；R4为氢原子或羧基保护基)。

公开(公告)号：CN107922423A

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201680043904.X

申请日：2016-05-27

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 田村嘉则 ,  川筋孝 ,  杉山修一 ,  松村明 ,  秋山俊行 ,  富田裕

IPC: C07D487/06 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/554 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  C07D513/06

Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用、特别是HIV复制抑制活性的新型化合物及含有其的药物、特别是抗HIV药。本发明提供下式所示的化合物。(式中，A3为CR3A、CR3AR3B、N或NR3C；R3A、R3B、R4A及R4B各自独立地为氢原子、卤素、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的炔基、或者取代或未取代的非芳香族碳环基；R3C为氢原子、取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的非芳香族碳环基；环T1为取代或未取代的含氮非芳香族杂环；R1为氢原子、卤素、氰基、或者取代或未取代的烷基；R2各自独立地为取代或未取代的烷基等；n为1或2；R3为取代或未取代的芳香族碳环基等；R4为氢原子或羧基保护基)。

公开(公告)号：CN107709321A

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201680037827.7

申请日：2016-04-27

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 河井真 ,  富田健嗣 ,  秋山俊行 ,  冈野梓 ,  宫川雅好

IPC: C07D471/14 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/542 ,  A61K31/553 ,  A61K31/675 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P43/00 ,  C07D471/20 ,  C07D491/22 ,  C07D498/14 ,  C07D513/14 ,  C07F9/6561

CPC classification number: C07D498/14 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/542 ,  A61K31/553 ,  A61K31/675 ,  A61P31/16 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/16 ,  C07D471/14 ,  C07D471/20 ,  C07D491/22 ,  C07D513/14 ,  C07D519/00 ,  C07F7/1804 ,  C07F9/6561

Abstract: 本发明提供具有抗病毒作用的以下化合物。A1为CR1AR1B、S或O；A2为CR2AR2B、S或O；A3为CR3AR3B、S或O；A4为CR4AR4B、S或O；其中，由A1、A2、A3、A4、与A1邻接的氮原子、及与A4邻接的碳原子构成的环的成环原子的杂原子的个数为1个或2个；R1A及R1B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R2A及R2B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R4A及R4B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B可一起形成非芳香族碳环或非芳香族杂环；X为CH2、S或O；R1各自独立地为卤素或羟基等；m为0～2的整数；n为1～2的整数)。

公开(公告)号：CN104230795A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201410403480.6

申请日：2010-03-26

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 隅野幸仁 ,  冈本和也 ,  桝井盛泰 ,  秋山俊行

IPC: C07D213/803 ,  C07D213/80 ,  C07D309/40 ,  C07D309/38 ,  C07D405/06

CPC classification number: C07D498/14 ,  C07D213/80 ,  C07D309/32 ,  C07D309/40 ,  C07D405/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D213/803 ,  C07D309/38

Abstract: 本发明提供新型的抗流感药物的合成中间体即吡喃酮衍生物和吡啶酮衍生物、它们的制备方法、以及它们的使用方法。