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公开(公告)号:CN106866695A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201710095318.6
申请日:2017-02-22
Applicant: 石家庄学院
IPC: C07D493/10 , C07D519/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种冬凌草甲素衍生物和其药学可接受的盐,包括其立体异构体或互变异构体。本发明的冬凌草甲素衍生物具有抗癌作用和较好的水溶性,可用于制备抗肿瘤药物。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN104961794B
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201510344177.8
申请日:2015-06-22
Applicant: 石家庄学院
IPC: C07J73/00 , A61K31/665 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种丹参酮IIA衍生物。本发明的丹参酮IIA衍生物的结构如式(I)所示。式中,R1和R2各自独立的选自H、烃基、被卤素、磺酸酯基、羟基、氨基、羧基和烷氧基取代的烃基、氨基、取代氨基、NO、C1‑C10酰基、杂环、各种芳香环。本发明还涉及该类化合物的制备方法及在肿瘤治疗中的用途。
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公开(公告)号:CN104892627B
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:CN201510285082.3
申请日:2015-05-29
Applicant: 石家庄学院
IPC: C07D493/20 , A61P35/00
Abstract: 一类氨基酸二氢青蒿素衍生物或其药学可接受的盐、水合物(I),包括其立体异构体或互变异构体。式中,R1,R2,R3为各自独立的H、烃基,所述烃基可以被氨基、取代氨基、羧基、羟基、巯基、酯基、芳基、取代芳基、芳杂环、取代芳杂环的取代基任意取代;n为0-10的整数。本发明还涉及该类化合物的制备方法及在肿瘤治疗中的用途。
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公开(公告)号:CN104744493B
公开(公告)日:2017-01-25
申请号:CN201510162650.0
申请日:2015-04-08
Applicant: 石家庄学院
IPC: C07D513/04 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了通式I的3-苯甲酰基-5,7-二苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物在抗菌药物中的应用: 其中R1,R2,R3分别独立的为氢,甲基、卤素、羟基、甲氧基、硝基、乙酰基、丙酰基或烷氧基。本发明的化合物对耐甲氧西林金黄葡萄球菌,大肠杆菌和绿脓杆菌等多种细菌具有明显的抑制作用,可用于制备抗菌药物。
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公开(公告)号:CN104844628B
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:CN201510178641.0
申请日:2015-04-16
Applicant: 石家庄学院
IPC: C07D513/04 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了具有通式I的2H,6H-嘧啶并[2,1-b][1,3]噻嗪类衍生物在抗菌药物中的应用: 式I中的R1,R3分别独立的为氢,甲基、卤素、羟基、甲氧基、硝基、乙酰基、丙酰基或烷氧基;R2为甲基或乙氧基。本发明的化合物对耐甲氧西林金黄葡萄球菌,大肠杆菌和绿脓杆菌等多种细菌具有明显的抑制作用,可用于制备抗菌药物。
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公开(公告)号:CN104892627A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510285082.3
申请日:2015-05-29
Applicant: 石家庄学院
IPC: C07D493/20 , A61P35/00
CPC classification number: C07D493/20
Abstract: 一类氨基酸二氢青蒿素衍生物或其药学可接受的盐、水合物(I),包括其立体异构体或互变异构体。式中,R1,R2,R3为各自独立的H、烃基,所述烃基可以被氨基、取代氨基、羧基、羟基、巯基、酯基、芳基、取代芳基、芳杂环、取代芳杂环的取代基任意取代;n为0-10的整数。本发明还涉及该类化合物的制备方法及在肿瘤治疗中的用途。
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公开(公告)号:CN104804019A
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201510135670.9
申请日:2015-03-26
Applicant: 石家庄学院
IPC: C07D513/04 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473 , C07D513/04
Abstract: 本发明公开了通式I的2-芳基-9-芳基-6,7-二氢-3H-[1,2,4]三嗪并[1,3]硫氮杂卓-3-酮类衍生物在抗菌药物中的应用:其中R1,R2分别独立的为氢、甲氧基、硝基、甲基、卤素、羟基、乙酰基、丙酰基、苯甲酰基、烷氧基、氨基烷氧基和氨基甲酰烷氧基。本发明的化合物对耐甲氧西林金黄葡萄球菌,大肠杆菌和绿脓杆菌等多种细菌具有明显的抑制作用,可用于制备抗菌药物。
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公开(公告)号:CN104744493A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201510162650.0
申请日:2015-04-08
Applicant: 石家庄学院
IPC: C07D513/04 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473 , C07D513/04
Abstract: 本发明公开了通式I的3-苯甲酰基-5,7-二苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类衍生物在抗菌药物中的应用:其中R1,R2,R3分别独立的为氢,甲基、卤素、羟基、甲氧基、硝基、乙酰基、丙酰基或烷氧基。本发明的化合物对耐甲氧西林金黄葡萄球菌,大肠杆菌和绿脓杆菌等多种细菌具有明显的抑制作用,可用于制备抗菌药物。
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公开(公告)号:CN102796121A
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:CN201210281120.4
申请日:2012-08-09
Applicant: 石家庄学院
IPC: C07D513/04 , A61K31/53 , A61P25/28
Abstract: 3-芳基-7H-噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪-7-酮类衍生物及其应用本发明公开了通式I的3-芳基-7H-噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪-7-酮类衍生物或其药学可接受的水合物、盐,用于增强患有痴呆和阿尔茨海默症病人的记忆力。其中,R1和R2任意选择地由1个,2个或3个独立的选自氢H,卤素,羟基,甲氧基,甲基,硝基,-O(CH2)n1NR3R4,-O(CH2)n2CONR5R6;其中R3R4和R5R6独立的选自甲基或乙基,或与它们相连的氮原子一起组成吡咯烷基,甲基吡咯烷基,二甲基吡咯烷基,哌啶基,吗啉基,或六亚甲基亚胺基环;n1为2至6的整数;n2为1至6的整数。X=为O,S。
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公开(公告)号:CN102659837A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201210098611.5
申请日:2012-04-06
Applicant: 石家庄学院
IPC: C07F9/24 , C07F9/6509 , A61P35/00
Abstract: 一类茄尼磷酰胺衍生物或其药学可接受的盐(I),包括其立体异构体或互变异构体。式中,R为4-羟基苄基、4-甲氧基苄基、4-乙酰氧基苄基、3,4-二羟基苄基、3,4,5-三羟基苄基、3,4-二甲氧基苄基、3,4,5-三甲氧基苄基、3,4-二羟基苯基烯丙基、3-甲氧基-4-羟基苯基烯丙基、3,4-二甲氧基苯基烯丙基、3,4-二乙酰氧基苯基烯丙基和3-甲氧基-4-乙酰氧基苯基烯丙基;Y为NH、哌嗪基团。本发明还涉及该类化合物的制备方法及在肿瘤治疗中的用途。
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