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公开(公告)号:CN113307693A
公开(公告)日:2021-08-27
申请号:CN202110775916.4
申请日:2021-07-09
Applicant: 石家庄学院
Abstract: 本发明公开了一种缓释型水溶肥的制备方法,包括以下步骤:(1)磷化渣中加入一定量的去离子水,加热至90‑100℃,用一定浓度的碱调pH至一定的范围,搅拌24h,陈化24h,过滤,除去不溶物,滤液减压浓缩至干,得浓缩物;(2)尿素、浓缩物、添加剂和γ‑聚谷氨酸按一定比例混合,于105‑130℃分段加热聚合,冷却,造粒,制得缓释型水溶肥。制备该肥料所用主要原料磷化渣为工业废弃物,实现了无公害资源利用,减少了污染,降低了生产成本。
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公开(公告)号:CN109046449B
公开(公告)日:2021-04-06
申请号:CN201811140989.0
申请日:2018-09-28
Applicant: 石家庄学院
IPC: B01J31/02 , C07C335/14 , C07C269/06 , C07C271/14 , C07C319/18 , C07C323/07
Abstract: 本发明公开了一种叔胺‑硫脲类双功能手性催化剂及其制备方法与应用。其结构式如式I所示。以(1S,2S)‑环己二胺为原料,经酰化、N‑甲基化、肼解制备(1S,2S)‑N,N‑二甲基环己二胺,再与硫光气反应制备(1S,2S)‑N,N‑二甲氨基环己基异硫氰酸酯,最后与四氨基金刚烷反应制备式I。本发明的叔胺‑硫脲类双功能手性催化剂具有高效、环境友好的特征。
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公开(公告)号:CN107311973B
公开(公告)日:2021-04-06
申请号:CN201710490041.7
申请日:2017-06-25
Applicant: 石家庄学院
IPC: C07D311/32 , C07D405/12 , A61P31/12 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种含硝酸酯基二氢杨梅素衍生物或其药学可接受的水合物、盐,包括其立体异构体或互变异构体。本发明的含硝酸酯基二氢杨梅素衍生物具有抗病毒作用,可用于治疗抗病毒药物中的用途。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN112194788A
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN202010967680.X
申请日:2020-09-15
Applicant: 石家庄学院 , 河北高盛药业股份有限公司
IPC: C08G65/337 , A61K31/165 , A61K47/60 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种水溶性氟苯尼考。本发明在氟苯尼考结构中引入了聚乙二醇基团,合成了结构新颖的氟苯尼考且其具有好的水溶性。该类化合物具有抗菌作用,能应用于抗菌药物的制备。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN108046641B
公开(公告)日:2020-07-21
申请号:CN201810045994.7
申请日:2018-01-17
Applicant: 石家庄学院
IPC: C04B24/20 , C04B103/61
Abstract: 本发明涉及一种复合型混凝土防腐阻锈剂及制备方法,防腐阻锈剂包括按质量分数比构成的组分为:磷化渣15‑30份、石膏5‑10份、固体醇胺10‑20份、苯甲酸钠5‑10份、十二烷基磺酸钠2‑5份。将磷化渣、石膏在球磨机粉碎为20‑40mm的粉末。用三乙醇胺、络合剂和氢氧化钙制备固体醇胺并粉碎。在搅拌机中,按质量比加入上述石膏、磷化渣粉末、固体醇胺粉末、十二烷基磺酸钠和苯甲酸钠搅拌混合得成品。本发明的产品与传统的阻锈剂相比具有优异的阻锈性能,可广泛适用于海洋环境区建筑物和以氯盐腐蚀为主的工业和民用建筑。
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公开(公告)号:CN109020848B
公开(公告)日:2020-05-26
申请号:CN201811141166.X
申请日:2018-09-28
Applicant: 石家庄学院
IPC: C07C315/00 , C07C317/14 , C07C317/22
Abstract: 本发明公开了(E)‑烯基砜类化合物的合成方法:以乙腈为溶剂,在SbCl3催化下,30%H2O2同时将1,2‑环氧烷类化合物(IV)氧化原位产生β‑过氧醇类化合物(V)、将KI氧化原位产生I2。在Cu(II)盐存在下,I2与化合物(V)催化肉桂酸类化合物(II)与磺酰肼类化合物(III)的反应,经脱羧脱氮合成(E)‑烯基砜类化合物(I)。本发明的有益之处在于,原料易得,过氧化试剂β‑过氧醇类化合物和碘原位产生,安全经济,含碘化合物可循环利用。
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公开(公告)号:CN108047271B
公开(公告)日:2020-05-26
申请号:CN201711279265.X
申请日:2017-12-06
Applicant: 石家庄学院
IPC: C07F9/6558 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种槲皮素二聚体衍生物或其药学可接受的水合物,包括其立体异构体或互变异构体。其制备步骤包括:槲皮素与溴丙炔在碱作用下制得7‑炔丙氧基槲皮素(II);溴代醇与叠氮钠反应,制得叠氮醇(III);(III)与磷酰二氯化合物作用制得(IV);(II)和(IV)在CuSO4.5H2O/抗坏血酸钠作用下制得式(I)。本发明的槲皮素二聚体衍生物具有抗癌、抗氧化、消炎和抗突变作用。
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