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公开(公告)号：CN103254441B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201210333778.5
申请日：2012-09-11
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G81/02 , C08F283/00
Abstract: 本发明公开了一种含有聚酰胺链段的梳型共聚物的制备方法，包括配制氮氧稳定自由基聚合体系、配制可控缩聚体系、进行可控缩聚反应制备主链为聚酰胺、侧链为聚苯乙烯的梳型共聚物和配制RAFT聚合体系、配制可控缩聚体系、进行可控缩聚反应制备主链为聚苯乙烯、侧链为聚酰胺的梳型共聚物。本发明由于所采用的可控缩聚和氮氧稳定自由基聚合（NMP）或者可逆加成断裂链转移自由基聚合（RAFT），对单体的聚合具有很好的控制性，因此所得到的主链和侧链分子量以及分子量分布皆可控制，为聚酰胺类和聚乙烯基类梳型聚合物的制备提供了一种可控的制备方法，填补了结合可控缩聚和活性自由基聚合制备梳型共聚物的方法上的空白。
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公开(公告)号：CN103254371B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201210270478.7
申请日：2012-08-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/54 , C08F212/32 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种有近红外荧光特性两亲性嵌段聚合物的合成方法，萘甲酸与邻苯二胺的固相反应合成含2-苯并咪唑基-β-萘基团的功能性单体VDHBI，分别以N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）和所述VDHBI为单体，以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)为RAFT试剂，进行RAFT聚合后得到均聚物PNIPAM，以所述PNIPAM为大分子RAFT试剂，以所述VDHBI为第二单体进行RAFT聚合，合成了两亲性嵌段聚合物PNIPAM-b-PVDHBI。采用本发明方案，提供了一种通过“活性”/可控自由基聚合方法，制备分子量可控和分子量分布窄的结构精致的近红外荧光两亲性嵌段聚合物，也提供了一种具有多重刺激响应性近红外荧光两亲性嵌段聚合物合成的新方法。
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公开(公告)号：CN104086682A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410313899.2
申请日：2014-07-03
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F118/08
Abstract: 本发明公开了一种合成高分子量及窄分子量分布的聚醋酸乙烯酯的方法，其包括以下步骤：将聚合单体醋酸乙烯酯、链转移剂黄原酸酯以及引发剂N,N-二甲基苯胺和过氧化苯甲酰溶解于耐高压反应容器内的反应溶剂中，在3000~5000个标准大气压条件下于30~50℃进行RAFT聚合4~8小时，其中醋酸乙烯酯、黄原酸酯、N,N-二甲基苯胺和过氧化苯甲酰的摩尔比为10000~20000:2~5:1:1。本发明充分利用了超高压的特点，加快了聚合反应的速度，缩短了反应时间，并成功获得了高分子量及窄分子量分布的聚合物。此外，本发明的聚合方法避免了价格昂贵的催化剂的使用，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN102603948B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201210068700.5
申请日：2012-03-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F126/06 , C08F2/06 , C08F4/50
Abstract: 本发明涉及一种室温下聚乙烯基吡啶的高收率可控合成方法，包括以下步骤：(1)配置反应体系，所述反应体系包括：乙烯基吡啶单体、引发剂、催化体系、溶剂；其中，按摩尔比，乙烯基吡啶单体∶引发剂∶催化体系＝100～1000∶1∶1，单体∶溶剂＝1∶0.5～3；(2)在20～30℃下进行“活性”/可控自由基聚合反应制备得到聚乙烯基吡啶。本发明首次在室温下，成功的合成了聚乙烯基吡啶聚合物，且产率可以达到90％以上，并成功调控其共聚化合物的精密结构。并且本发明的聚合体系可以在无配体的条件下进行，且使用零价铜粉作催化剂，用量少，后处理方便，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102585052B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201210058174.4
申请日：2012-03-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F8/48 , C08F20/14 , C08F12/08 , C08F20/54 , C08F112/08
Abstract: 本发明属于环状化合物的制备，涉及一种制备环状聚苯乙烯的方法及装置。所述制备环状聚合物的装置包括：一反应室，一冷凝液容纳室，一冷凝回流装置。本发明中首次通过利用混合溶剂中各溶剂的沸点和挥发性以及对于聚合物溶解性能的差异，采用具有特殊回流的反应装置，通过调控体系温度，循环蒸馏冷凝溶剂得到极稀的线状聚合物溶液的方法，合成了环状聚合物。本发明中使用的设备简单，操作方便，产物易分离纯化；可重复投入原料和使用反应溶液，降低了产品的单位消耗，节约了成本，是一种单体应用范围广的简便、经济和高效的制备环状聚合物的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103193912A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310138388.7
申请日：2013-04-19
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/36 , C08F2/38 , C08F8/48 , H01L51/46
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明公开了一种侧链含有锌酞菁基团的聚合物及其制备方法。本发明首次结合RAFT和酞菁成环反应法，制备侧链含有锌酞菁基团的聚合物。首先在引发剂和链转移剂的存在下，对单体甲基丙烯酸-6-（3,4二氰基苯氧基）己酯进行RAFT聚合反应，获得侧链含有邻苯二甲腈官能团的聚合物PMADCE；再利PMADCE侧链上的邻苯二甲腈官能团为反应点，在热敏性催化剂和醋酸锌的存在下，与4-（辛氧基）邻苯二甲腈进行酞菁成环反应，得到侧链含有锌酞菁基团的聚合物PMADCE-ZnPc。本发明开发的制备方法步骤少，简单易行，提纯过程方便，反应条件温和、过程可控，转化率高；据此得到的PMADCE-ZnPc具有良好溶解性以及酞菁功能性，可作为光电材料，在太阳能电池、传感器、信息存储中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101935381B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201010256889.1
申请日：2010-08-19
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F292/00 , C08F112/08 , C08F120/14 , C08F2/22
Abstract: 本发明属于有机/无机微球制备领域，具体涉及一种采用无皂乳液聚合法在无机纳米磁性粒子表面接枝有机聚合物的方法。包括以下步骤：(1)按照现有技术，制备得到表面修饰有可逆加成断裂链转移试剂的磁性纳米粒子，其中Z基团为咔唑，R基团为带苄基的磁性氧化硅复合纳米粒子；(2)以步骤(1)所得表面修饰有可逆加成断裂链转移试剂的磁性纳米粒子、油溶性单体、引发剂和水组成聚合体系，搅拌条件下，惰性气氛中，进行无皂乳液体系中的可逆加成断裂链转移聚合，离心分离后得到带有聚合物壳、磁性氧化硅纳米粒子为核的磁性纳米粒子；本发明一方面避免了有机溶剂的使用，避免了乳化剂的使用，并且聚合过程可控。
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公开(公告)号：CN102731712A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210242900.8
申请日：2012-07-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F220/06 , C08F220/44 , C08F8/48
Abstract: 本发明公开了一种一步法制备环状聚合物的方法，其特征在于：将由三级自由基单体、引发剂、二级自由基单体、催化剂、配位剂和叠氮化试剂构成的聚合体系溶于溶剂，无氧环境，60～65℃下反应3~7天；其中，引发剂和二级自由基单体的摩尔比值为N，3≥N＞1.5；叠氮化钠和二级自由基单体的摩尔比值为M，2≥M＞1；三级自由基单体和二级自由基单体的总量与引发剂的摩尔比值≥100。本发明步骤少，操作简单，节省了原料和设备，反应周期短，并且基本没有副反应，无需进行麻烦的提纯操作。
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公开(公告)号：CN102617855A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210108724.9
申请日：2012-04-13
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种环状聚合物及其制备方法，所述环状聚合物为环状主链苯基偶氮萘聚合物。首先制备获得单体EPNA，然后采用热催化的固相反应对单体EPNA进行“点击”反应逐步聚合，获得α-叠氮基团和ω-炔基的线状-PEPNA；最后通过叠氮/炔基CuAAC方法在极稀溶液中对线状-PEPNA进行关环反应，获得环状-PEPNA。本发明合成的环状主链苯基偶氮萘聚合物相对于其具有相同分子量的线状聚聚合物，具有较高的玻璃化转变温度（Tg），强的荧光发射，长的荧光寿命和深的表面起伏光栅（SRG）槽深。
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公开(公告)号：CN102585052A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210058174.4
申请日：2012-03-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F8/48 , C08F20/14 , C08F12/08 , C08F20/54 , C08F112/08
Abstract: 本发明属于环状化合物的制备，涉及一种制备环状聚苯乙烯的方法及装置。所述制备环状聚合物的装置包括：一反应室，一冷凝液容纳室，一冷凝回流装置。本发明中首次通过利用混合溶剂中各溶剂的沸点和挥发性以及对于聚合物溶解性能的差异，采用具有特殊回流的反应装置，通过调控体系温度，循环蒸馏冷凝溶剂得到极稀的线状聚合物溶液的方法，合成了环状聚合物。本发明中使用的设备简单，操作方便，产物易分离纯化；可重复投入原料和使用反应溶液，降低了产品的单位消耗，节约了成本，是一种单体应用范围广的简便、经济和高效的制备环状聚合物的方法。
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