公开(公告)号：CN101160130A

公开(公告)日：2008-04-09

申请号：CN200680012650.1

申请日：2006-05-02

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： P·W·曼雷 ,  J·梅斯坦 ,  D·法布罗

IPC: A61K31/506 ,  A61P7/00 ,  A61P35/02

CPC classification number: A61K31/506

Abstract: 本发明涉及嘧啶基氨基苯甲酰胺衍生物在制备用于治疗FIP1L1－PDGFRα诱导的或TEL－PDGFRβ诱导的骨髓增生性疾病的药物中的用途，特别是用于治愈性治疗和/或预防性治疗嗜酸粒细胞增多综合征和对伊马替尼有耐药性的嗜酸粒细胞增多综合征的药物，本发明还涉及治疗嗜酸粒细胞增多综合征、慢性嗜酸性粒细胞白血病和对伊马替尼有耐药性的嗜酸粒细胞增多综合征或其它与FIP1L1－PDGFRα、TEL－PDGFRβ或能够激活PDGFR的相似突变有关的疾病的方法。

公开(公告)号：CN103804356A

公开(公告)日：2014-05-21

申请号：CN201310349258.8

申请日：2006-07-18

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： P·W·曼雷 ,  W-C·谢 ,  P·A·萨顿 ,  P·H·卡比恩斯基 ,  R·吴 ,  S·莫尼耶 ,  J·布罗齐奥

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D401/14

Abstract: 本发明涉及4-甲基-N-[3-(4-甲基-咪唑-1-基)-5-三氟甲基-苯基]-3-(4-吡啶-3-基-嘧啶-2-基氨基)-苯甲酰胺的晶形或多晶形，以及制备它们的方法、包含它们的药物组合物以及使用它们治疗的方法。

公开(公告)号：CN102099039A

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：CN200980127349.9

申请日：2009-07-14

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： E·布赫东格尔 ,  P·W·曼雷

IPC: A61K31/506 ,  A61P43/00 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K45/06 ,  A61P11/00 ,  A61P1/16

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及式(I)的嘧啶基氨基苯甲酰胺或其可药用盐在制备治疗纤维化所用药物组合物中的用途，其中各基团具有本文所定义的含义，涉及式(I)的嘧啶基氨基苯甲酰胺或其可药用盐在治疗纤维化中的用途以及一种治疗患有纤维化的温血动物(包括人)的方法，其中对需要该治疗的所述动物给予有效剂量的式(I)的嘧啶基氨基苯甲酰胺或其可药用盐，还涉及包含(a)至少一种式(I)的嘧啶基氨基苯甲酰胺和(b)至少一种选自AT1受体拮抗剂和ACE抑制剂的化合物的组合以及该组合在治疗纤维化，尤其是肝纤维化中的用途。

公开(公告)号：CN101622244A

公开(公告)日：2010-01-06

申请号：CN200780049160.3

申请日：2007-11-02

Applicant: IRM责任有限公司 ,  诺瓦提斯公司

Inventor： D·基亚内利 ,  李小林 ,  X·刘 ,  J·洛伦 ,  V·莫尔泰尼 ,  J·纳巴卡 ,  L·雷韦斯 ,  L·B·佩雷斯 ,  C·布鲁克斯 ,  W·罗纳 ,  P·W·曼雷 ,  W·布赖滕施泰因

IPC: C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  A61K31/506 ,  A61P33/06 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明提供了一类新的化合物、包含这类化合物的药物组合物和使用这类化合物来治疗或预防与激酶活性异常或失控有关的疾病或病症的方法，特别是涉及c-kit、PDGFRα和PDGFRβ激酶的异常激活的疾病或病症。

公开(公告)号：CN101484172A

公开(公告)日：2009-07-15

申请号：CN200780012568.3

申请日：2007-04-05

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： P·W·曼雷

IPC: A61K31/497 ,  A61K45/06 ,  A61P17/06 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了包含a)嘧啶基氨基苯甲酰胺化合物和b)Thr315Ile激酶抑制剂的药物组合以及使用该组合来治疗或预防增殖性疾病的方法。

公开(公告)号：CN101415424A

公开(公告)日：2009-04-22

申请号：CN200780012017.7

申请日：2007-04-04

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： G·P·布尔可 ,  R·R·林纳兹 ,  P·W·曼雷 ,  R·W·弗塞斯

IPC: A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/473 ,  A61K31/506 ,  A61K31/553 ,  A61K31/573 ,  A61K31/704 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

CPC classification number: A61K45/06 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/473 ,  A61K31/506 ,  A61K31/553 ,  A61K31/573 ,  A61K31/704 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及包含Bcr－Abl、c－Kit和PDGF－R酪氨酸激酶抑制剂与一种或多种药学活性剂的组合；包含所述组合的药物组合物；包含所述组合的治疗方法；制备所述组合的方法；以及包含所述组合的商业包装。

公开(公告)号：CN101331133A

公开(公告)日：2008-12-24

申请号：CN200680047667.0

申请日：2006-12-20

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： H-G·卡普拉罗 ,  B·库贝 ,  P·菲雷 ,  P·W·曼雷 ,  C·皮索特索德曼

IPC: C07D473/16 ,  C07D473/18 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/52 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D473/16 ,  C07D473/18 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00

Abstract: 本发明涉及式(I)的磺酰氨基苯胺和它们的盐，(I)其中A为N或CH，W、X、Y和Z为N或CH，条件是三个符号W、X和Y的至少一个表示CH，R1表示NR4R5或OR4，其中R4表示任选取代的烷基、任选包含一个或两个氮或氧原子的任选取代的环烷基、或取代的芳基，且R5表示氢或未取代的或取代的烷基，或R4和R5连同与它们相连的氮原子表示任选取代的五或六元含氮单环，任选取代的含氮全饱和双环，或含一个或两个氮原子的螺环全饱和环体系，R2为氢、低级链烯基或烷基，R3为未取代的或被卤素单－、二－或三－取代的烷基；链烯基或芳基；它们的制备的方法、它们在人或动物体中的治疗中的应用、其用途—单独或与一种或多种其他药物活性化合物组合—用于特别是增殖性疾病例如肿瘤疾病的治疗、用于治疗此类疾病的方法和此类化合物的用途—单独或与一种或多种其他药物活性化合物组合—用于制备治疗增殖性疾病的药物制剂。

公开(公告)号：CN101222925A

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN200680026384.8

申请日：2006-07-19

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： P·W·曼雷 ,  H·莱恩

IPC: A61K31/506 ,  A61K31/436 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K45/06 ,  A61K31/436 ,  A61K31/506 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供了药物组合产品以及使用该组合产品治疗或预防增殖性疾病的方法，所述药物组合产品包含：a)嘧啶基氨基苯甲酰胺化合物，和b)mTOR激酶抑制剂。

公开(公告)号：CN101035769A

公开(公告)日：2007-09-12

申请号：CN200580024896.6

申请日：2005-06-23

Applicant: 诺瓦提斯公司 ,  IRM责任有限公司

Inventor： 丁强 ,  N·S·格雷 ,  李冰 ,  刘昇 ,  沈台辅 ,  宇野哲郎 ,  张国宝 ,  C·皮索特索德曼 ,  W·布赖滕施泰因 ,  G·博尔德 ,  G·卡拉瓦蒂 ,  P·菲雷 ,  V·瓜格纳诺 ,  M·兰 ,  P·W·曼雷 ,  J·舍普费尔 ,  C·斯庞克

IPC: C07D239/48 ,  C07D409/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D403/12 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  C07D251/48 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及式(I)化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及治疗所述疾病的方法。

公开(公告)号：CN103638028A

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：CN201310652355.4

申请日：2006-05-01

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： L·埃兰德 ,  D·法布罗 ,  J·梅斯坦 ,  P·W·曼雷

IPC: A61K31/506 ,  A61P43/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/506

Abstract: 本发明涉及嘧啶基氨基苯甲酰胺衍生物用于制备治疗全身性肥大细胞增多症的药物的应用。