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公开(公告)号：CN101687801B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN200880020498.0
申请日：2008-04-17
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D213/75 , C07D239/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D451/14
CPC classification number: C07D401/14 , C07D213/75 , C07D239/06 , C07D239/42 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/14 , C07D471/08
Abstract: 本发明涉及萘甲酸和异喹啉甲酸酰胺以及相关的式(I)化合物以及它们作为药物的用途。
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公开(公告)号：CN101180060B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN200680018119.5
申请日：2006-06-02
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: A61K31/506 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/505 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了药物组合产品，其包含：a)嘧啶基氨基苯甲酰胺化合物，和b)伊马替尼，以及使用这类组合产品治疗或预防增殖性疾病的方法。
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公开(公告)号：CN101687801A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200880020498.0
申请日：2008-04-17
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D213/75 , C07D239/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D451/14
CPC classification number: C07D401/14 , C07D213/75 , C07D239/06 , C07D239/42 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/14 , C07D471/08
Abstract: 本发明涉及萘甲酸和异喹啉甲酸酰胺以及相关的式(I)化合物以及它们作为药物的用途。
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![4－甲基－N－[3－（4－甲基－咪唑－1－基）－5－三氟甲基－苯基]－3－（4－吡啶－3－基－嘧啶－2－基氨基）－苯甲酰胺的晶形](/CN/2006/8/5/images/200680026434.jpg)
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公开(公告)号：CN101227909A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200680026405.6
申请日：2006-07-19
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: A61K31/506 , A61P35/00
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/506 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了包含下列物质的药物组合：a)嘧啶基氨基苯甲酰胺化合物；和b)Flt－3抑制剂，以及利用该组合治疗或预防增殖性疾病的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101106983A
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：CN200580046883.9
申请日：2005-11-22
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: A61K31/277 , A61K31/4025 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61P35/02
CPC classification number: A61K31/5377 , A61K31/277 , A61K31/4025 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种药物组合，该药物组合包含：a)至少一种选自Bcr－Abl、Flt－3、FAK和RAF激酶抑制剂的物质；和b)至少一种JAK激酶抑制剂，以及使用这种组合来治疗或预防增殖性疾病的方法。
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公开(公告)号：CN101031560A
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200580032726.2
申请日：2005-09-27
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07D401/12 , C07D403/12 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P35/00 , C07D407/12 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D409/12
CPC classification number: C07D417/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及新的式(I)化合物，在式(I)中，p为1、2或3；n为0、1、2或3；m为0、1、2或3；A为CRc、S、NRc或O，其中Rc为H或低级烷基；X、Y和Z各自独立选自N或C－R3，其中X、Y和Z中至少两个为N；并且每个Ra独立选自氢和低级烷基；每个Rb为氢或低级烷基；G为基团Ar或代表CN或未取代的或取代的低级烷基；Ar为饱和的或不饱和的环状基团，其为取代的或未取代的并且可以为五元或六元单环或8、9、10、11或12元二环或三环并且可以包含0、1、2或3个选自O、N和S的杂原子；并且其中基团R1、R2、R3和R4如说明书中定义。本发明还涉及所述化合物的盐、酯、N－氧化物或前药。此外，本发明还涉及所述化合物在治疗蛋白激酶依赖性疾病中的用途、在制备用于治疗所述疾病的药物组合物中的用途、所述二芳基脲衍生物在治疗所述疾病中的使用方法、包含这些新的二芳基脲衍生物的药物制剂、制备新的二芳基脲衍生物的方法、上述新的二芳基脲衍生物的用途或使用方法和/或这些新的二芳基脲衍生物用于治疗动物或人体的用途。
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公开(公告)号：CN103121973A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201210544854.7
申请日：2005-06-23
Inventor： 丁强 , N·S·格雷 , 李冰 , 刘异 , 沈台辅 , 宇野哲郎 , 张国宝 , C·皮索特索德曼 , W·布赖滕施泰因 , G·博尔德 , G·卡拉瓦蒂 , P·菲雷 , V·瓜格纳诺 , M·兰 , P·W·曼雷 , J·舍普费尔 , C·斯庞克
IPC: C07D239/48 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07F7/18 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61K31/5377 , A61K31/695 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P17/06 , A61P13/12 , A61P7/02 , A61P37/06 , A61P9/10 , A61P37/00 , A61P3/10 , A61P15/00 , A61P11/06 , A61P35/02 , A61P35/04
CPC classification number: C07D239/48 , C07D251/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明涉及式(I)化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及治疗所述疾病的方法。
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公开(公告)号：CN102861338A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210396007.0
申请日：2007-04-04
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/506 , A61K45/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/473 , A61K31/506 , A61K31/553 , A61K31/573 , A61K31/704 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及包含Bcr-Abl、c-Kit和PDGF-R酪氨酸激酶抑制剂与一种或多种药学活性剂的组合；包含所述组合的药物组合物；包含所述组合的治疗方法；制备所述组合的方法；以及包含所述组合的商业包装。
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公开(公告)号：CN102695547A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201080045836.3
申请日：2010-08-11
IPC: A61P35/02 , A61K31/4433 , A61K31/506
CPC classification number: A61K31/5377 , A61K31/4433 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 用于治疗白血病的BCR-ABL抑制剂和刺猬(hedgehog)途径抑制剂的组合。
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