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公开(公告)号：CN109824610B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201910261427.X
申请日：2019-04-02
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D241/42 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D241/44 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种含喹喔啉的查耳酮类衍生物、其制备方法及应用，其通式如下所示，其中：X为2‑O或4‑O，R1为苯基和含1个或多个取代苯基(2‑6位的卤素、2‑6位的C1‑C6烷基、2‑6位的C1‑C6烷氧基、2‑6位的硝基、2‑6位的氨基、2‑6位的三氟甲基)、杂环基；R2为在喹喔啉结构中的5、6、7或8位上含有的一个以上的氢原子、C1‑C6烷氧基、硝基、C1‑C6烷基、三氟甲基或卤原子。本发明能抑制水稻白叶枯病菌、柑橘溃疡病菌和烟草青枯病菌，原料易得，反应条件温和，后处理简单，产率高。
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公开(公告)号：CN110128408B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN201910520064.7
申请日：2019-06-17
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D401/12 , A01N43/84 , A01P1/00
Abstract: 本发明涉及一类含喹喔啉的戊二烯酮肟醚化合物及其制备方法和应用。所述化合物如式A所示。其中X选自O，R1为苯基、取代苯基、取代杂环基，R2为苯基、取代苯基、取代杂环基、取代苄基，R3为氢原子或氯原子等。本发明化合物对烟草花叶病毒有较好防治效果。
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公开(公告)号：CN109810068B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201910249124.6
申请日：2019-03-29
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D249/14 , A01N43/653 , A01P3/00 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种含硫醚三唑的查耳酮类衍生物、制备方法及用途，其结构通式如下B所示，其中：X为2‑O或4‑O，R为苯基和含1个或多个取代苯基、杂环基。取代苯基为2‑6位的卤素、2‑6位的C1‑6烷基、2‑6位的C1‑6烷氧基、2‑6位的硝基或2‑6位的氨基。杂环基为呋喃基、噻吩基、吡啶基、3‑甲基‑2‑吡啶、5‑甲基‑2‑吡啶、噻唑基、4‑甲基噻唑‑5‑基。本发明对烟草青枯病菌和水稻白叶枯病菌有较好防治效果。
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公开(公告)号：CN109970704B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN201910323716.8
申请日：2019-04-22
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D333/34 , A01N43/10 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开一种含噻吩磺酸酯的查耳酮类衍生物，其特征在于：其通式如下所示：其中，R为取代苯基或取代芳杂环基。本发明以1‑(4‑羟基苯基)‑3‑(取代芳香基)丙‑2‑烯‑1‑酮与具有优良生物活性的噻吩磺酸酯发生反应，生成含噻吩磺酸酯的查耳酮类衍生物，并在浓度为100μg/mL和50μg/mL时，测定了目标化合物的抑制植物细菌活性。抑菌活性测试结果表明：在实验测试浓度下，绝大部分化合物对水稻白叶枯病菌、烟草青枯病菌和柑橘溃疡病菌拥有较好的抑制活性，可用于制备抑制植物病菌药剂。
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公开(公告)号：CN108530435B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201810317369.3
申请日：2018-04-10
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D409/12 , C07D241/44 , C07D401/12 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种含喹喔啉的1,4‑戊二烯‑3‑酮类衍生物、制备方法及应用，其通式(Ⅰ)如下所示：其中，R1为苯基、取代苯基或取代芳杂环基；R为在喹喔啉结构中的5、6、7或8位上含有的一个以上的氢原子、甲氧基、硝基、甲基、三氟甲基或卤原子。本发明化合物对肝癌SMMC‑7721细胞具有优良的抑制活性，表现出较高的抗肿瘤活性，可用作潜在的抗肿瘤药剂使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109942540B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201910323580.0
申请日：2019-04-22
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D333/34 , C07D409/12 , A01N43/10 , A01N43/40 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开一种含噻吩磺酸酯的1,4‑戊二烯‑3‑酮类衍生物，其特征在于：其通式如下所示：其中，R为取代苯基或取代芳杂环基。本发明以1‑(4‑羟基苯基)‑5‑(取代芳香基)‑1,4‑戊二烯‑3‑酮与具有优良生物活性的噻吩磺酸酯发生反应，生成含噻吩磺酸酯的1,4‑戊二烯‑3‑酮类衍生物，并在浓度为100μg/mL和50μg/mL时，测定了目标化合物的抑制植物细菌活性。抑菌活性测试结果表明：在实验测试浓度下，绝大部分化合物对水稻白叶枯病菌、烟草青枯病菌和柑橘溃疡病菌拥有较好的抑制活性，可用于制备抑制植物病菌药剂。
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公开(公告)号：CN108530427B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201810317834.3
申请日：2018-04-10
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D401/12 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种含喹唑啉的1,4‑戊二烯‑3‑酮肟醚类衍生物、其制备方法及应用，其通式(Ⅰ)如下：其中，R1、R2为苯基、取代苯基或取代芳杂环基；R3为在喹唑啉的5、6、7或8位上含有的一个以上的氢原子、甲氧基、硝基、甲基、三氟甲基或卤原子。本发明化合物对肝癌SMMC‑7721细胞具有优良的抑制活性，表现出较高的抗肿瘤活性，可用作潜在的抗肿瘤药剂使用。
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公开(公告)号：CN109942540A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910323580.0
申请日：2019-04-22
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D333/34 , C07D409/12 , A01N43/10 , A01N43/40 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开一种含噻吩磺酸酯的1,4-戊二烯-3-酮类衍生物，其特征在于：其通式如下所示：其中，R为取代苯基或取代芳杂环基。本发明以1-(4-羟基苯基)-5-(取代芳香基)-1,4-戊二烯-3-酮与具有优良生物活性的噻吩磺酸酯发生反应，生成含噻吩磺酸酯的1,4-戊二烯-3-酮类衍生物，并在浓度为100μg/mL和50μg/mL时，测定了目标化合物的抑制植物细菌活性。抑菌活性测试结果表明：在实验测试浓度下，绝大部分化合物对水稻白叶枯病菌、烟草青枯病菌和柑橘溃疡病菌拥有较好的抑制活性，可用于制备抑制植物病菌药剂。
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公开(公告)号：CN109824610A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910261427.X
申请日：2019-04-02
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D241/42 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D241/44 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种含喹喔啉的查耳酮类衍生物、其制备方法及应用，其通式如下所示，其中：X为2-O或4-O，R1为苯基和含1个或多个取代苯基(2-6位的卤素、2-6位的C1-C6烷基、2-6位的C1-C6烷氧基、2-6位的硝基、2-6位的氨基、2-6位的三氟甲基)、杂环基；R2为在喹喔啉结构中的5、6、7或8位上含有的一个以上的氢原子、C1-C6烷氧基、硝基、C1-C6烷基、三氟甲基或卤原子。本发明能抑制水稻白叶枯病菌、柑橘溃疡病菌和烟草青枯病菌，原料易得，反应条件温和，后处理简单，产率高。
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公开(公告)号：CN109438433A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811232349.2
申请日：2018-10-22
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D413/12 , A01N43/82 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种含酰胺噁二唑的杨梅素衍生物、其制备方法及用途，通式（A）如下所示,其中：R为1-6个碳原子的烷基、1-6个碳原子的烷氧基、卤素原子和硝基。所述的取代苯基为苯环上邻、间、对含有一个或2个1-6个碳原子的烷基、1-6个碳原子的烷氧基、卤素和硝基。本发明抗烟草花叶病毒病、柑橘溃疡病菌和水稻白叶枯病菌。
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