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公开(公告)号：CN112401288B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202011403632.4
申请日：2020-12-04
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种双排湿结构的烟叶控湿烤箱及其控制方法，属于烟草加工处理装置技术领域；它包括内部中空的可开闭箱体；在箱体的内部通过隔板分为前箱体和后箱体；在前箱体中设置有用于放置烟架的搭杆；在后箱体中设置有热风循环组件和第一除湿组件；热风循环组件的输出端与输入端分别与前箱体的内腔相连通；第一除湿组件的输出端伸出箱体的侧壁设置；在前箱体的中部和上顶部分别安装有传感器和第二除湿组件；在箱体的外侧壁上还安装有控制器，控制器、第二除湿组件、第一除湿组件和热风循环组件均由电箱进行供电；本发明有效解决了使用当前常规设备进行烤烟时难以在不同工作阶段及时满足不同湿度控制需求的问题。
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公开(公告)号：CN114507747A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202111086019.9
申请日：2021-09-16
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , G16B30/20 , G16B30/10 , G16B20/20 , G06Q30/00 , G06K19/06 , G06K17/00
Abstract: 本发明公开了基于全基因组重测序和KASP技术开发的烟草SNP标记及其应用。本发明基于150份烟草全基因组重测序数据，利用前期探索的数据分析方法，挖掘获得了超过百万个SNP位点，对这些位点进一步分析，利用KASP技术平台，鉴定筛选出240个核心SNP标记及配套KASP引物，覆盖了烟草24条染色体/连锁群。本发明为烟草生物学研究提供了一套可信、便于后期利用的SNP标记，这套SNP标记和检测引物，可用于烟草SNP检测试剂盒开发、烟草品种DNA指纹图谱构建、烟草种质资源和遗传群体基因分型，烟草定向改良品种背景回复率检测、烟草品种纯度/真伪度检测、烟草分子标记辅助选择育种等。
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公开(公告)号：CN111466605B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202010328184.X
申请日：2020-04-23
Applicant: 贵州省烟草科学研究院 , 华南农业大学
IPC: A24B3/10
Abstract: 本发明公开了一种基于RGB值测定烟叶烘烤变黄变褐程度的方法、系统及装置，所述方法包括：S1、获取烘烤的烟叶图像，所述烟叶图像为去除背景色的图像；S2、判断所述烟叶图像中每个像素点的颜色并计数，所述每个像素点的颜色区分为黄色、绿色和褐色；S3、计算烟叶烘烤的变黄程度和变褐程度，所述变黄程度为黄色像素点与总像素点的比值，所述变褐程度为褐色像素点与总像素点的比值，所述总像素点为剔除所述烟叶图像中背景色像素点的像素总和。与现有技术相比，本发明基于烟叶图像RGB值可快速准确判断出烟叶黄色占比和褐色占比，从而明确烟叶在烘烤过程中的变黄及变褐程度，辅助烟农调整烘烤工艺。
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公开(公告)号：CN113804644A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202111098759.4
申请日：2021-09-18
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: G01N21/3563 , G01N21/359 , G16C20/30 , G16B40/00
Abstract: 本发明公开了一种基于近红外光谱的烟叶烘烤过程化学指标预测方法，所述方法包括：获取烟叶烘烤过程中的烟叶光谱；将所述烟叶光谱输入到烟叶烘烤化学指标预测模型中，计算所述烟叶的化学指标值，所述化学指标值包括水分、叶绿素、淀粉、蛋白质、总糖和还原糖。本发明利用光谱分析和机器学习双技术实现对烟叶的近红外光谱快速定量建模，并应用所建模型实时在线准确预测烘烤过程烟叶的主要化学成分信息，从而为烟叶烘烤过程的精准监测与精细调节提供了一种过程分析方法。
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公开(公告)号：CN110897184B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201911239550.8
申请日：2019-12-06
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种上升式密集烤房烟叶烘烤时循环风机的智能变频控制方法，在按要求将烟叶装入烤房开始烘烤后，依次按以下十种情况构建智能变频回归方程，智能变频回归方程依据每个阶段设定的目标干湿球温度、实际干湿球温度和上下棚烟叶温差等参数变化而构建。本发明根据每个烘烤阶段目标干球温差(a)、上下棚温差(b)、和湿球温差(c)对烟叶烘烤工艺的重要性和贡献度，分别给予系数赋值，系数范围为0～1，本发明为提高烟叶柔软度，增加烟叶香气和油分，增强烟叶色度，避免僵硬提供了有利保障。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112949663A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110120000.5
申请日：2021-01-28
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: G06K9/60 , G06K9/40 , G06K9/46 , G06K9/62 , G06Q50/04 , G06T5/00 , G06T7/11 , G06T7/136 , G06T7/194 , A24B3/10
Abstract: 本发明公开了一种基于图像识别的烟叶烘烤控制系统和方法，所述方法包括：获取烘烤的烟叶图像；对所述烟叶图像进行预处理，得预处理图像；对所述预处理图像进行烟叶特征提取，得烟叶特征值，所述烟叶特征值至少包括烟叶颜色特征值、主脉颜色特征值、烟叶纹理特征值和面积比特征值；将所述烟叶特征值输入到烟叶烘烤阶段识别模型中，计算当前烟叶烘烤阶段实测值；将所述当前烟叶烘烤阶段实测值与当前烟叶烘烤阶段设定阈值比较，如果所述当前烟叶烘烤阶段实测值大于当前烟叶烘烤阶段设定阈值时，则触发烟叶烘烤工艺进入到下一阶段，控制烘烤设备按照下一阶段设定的烟叶烘烤工艺曲线进行烘烤。本发明可实现烟叶的半智能化生产，并降低成本。
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公开(公告)号：CN115852022B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202211156238.4
申请日：2021-09-16
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , G16B30/20 , G16B30/10 , G16B20/20 , G06Q30/018 , G06K19/06 , G06K17/00
Abstract: 本发明公开了基于全基因组重测序和KASP技术开发的烟草核心SNP标记及其应用。本发明基于150份烟草全基因组重测序数据，利用前期探索的数据分析方法，挖掘获得了超过百万个SNP位点，对这些位点进一步分析，利用KASP技术平台，鉴定筛选出240个SNP标记及配套KASP引物，覆盖了烟草24条染色体/连锁群，并进一步从中确定了48个核心SNP。本发明为烟草生物学研究提供了一套可信、便于后期利用的SNP标记，这套SNP标记和检测引物，可用于烟草SNP检测试剂盒开发、烟草品种DNA指纹图谱构建、烟草种质资源和遗传群体基因分型，烟草定向改良品种背景回复率检测、烟草品种纯度/真伪度检测、烟草分子标记辅助选择育种等。
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公开(公告)号：CN116622881A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310473323.1
申请日：2023-04-27
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种烟草全基因组SNP位点组合、探针、芯片及其应用，所述应用包括基因分型、全基因组关联分析、全基因组连锁分析、分子标记辅助选择育种、分子指纹图谱构建、遗传资源基因型鉴定中的任一项；所述烟草全基因组SNP位点组合包括18981个SNP位点，所述18981个SNP位点的物理位置是基于烟草品种K326基因组序列比对确定的；所述18981个SNP位点的物理位置信息见表1。本发明能够进行烟草种质资源或育种群体材料规模化、高通量、低成本的基因分型检测工作，满足烟草种质资源鉴定及进一步育种利用的需求，加快烟草种质资源利用和分子育种的选择效率。
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公开(公告)号：CN115572733A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202210157130.0
申请日：2022-02-21
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种利用诱导型致死基因快速鉴定烟草单倍体的方法，包括：1）构建诱导型启动子启动致死基因的表达载体；2）利用表达载体转化烟草单倍体诱导系，得到致死基因单拷贝插入的纯合转基因单倍体诱导系；3）以致死基因单拷贝插入的纯合转基因单倍体诱导系作为父本，待诱导四倍体栽培烟草为母本，杂交收获F1代种子；4）将F1代种子在培养液中进行播种，待长出幼苗后加入化学诱导剂启动致死基因的表达，调查幼苗死亡情况，其中，未死亡的植株即为待诱导系植株的单倍体。相比于植株形态和种子形态鉴定方法，准确性更高；相比于染色体数目鉴定、解剖学鉴定和放射性鉴定方法，操作简单，成本低，可用于大规模单倍体筛选和鉴定工作。
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公开(公告)号：CN115261446A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210980928.5
申请日：2022-08-16
Applicant: 贵州省烟草科学研究院
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q1/6895
Abstract: 本申请公开了抽核缓冲液、缓冲液组合、制备方法和应用，用于抽提烟草幼嫩组织单细胞核测序样本，以便对其进行snRNA‑seq测序。该抽核缓冲液包含：0.5～1.5M DTT，0.3～0.75％Triton×‑100，0.5～1.5tablet/50mL蛋白酶抑制剂，0.3～0.6U/μL RNA酶抑制剂，0.05～0.15mM精胺和0.3～0.7mM亚精胺的PBS溶液，pH值为6.5～7.5。通过本申请的抽核缓冲液、缓冲液组合及采用该缓冲液组合制备而成的烟草单细胞核样品具有背景纯度高、结团率低，保持细胞核形态完整和细胞核RNA质量满足snRNA‑seq测序的优点。
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