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公开(公告)号：CN105147863B
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201510502667.6
申请日：2015-08-17
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/815 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供一种提取五子衍宗方总多糖的提取方法及其在治疗肝损伤等疾病上的应用。取干燥药材，75%乙醇浸泡过夜，水回流提取2次，合并滤液减压浓缩后加入95%乙醇至终浓度60%，静置过夜，过滤，沉淀用丙酮洗涤，得五子衍宗方总多糖粗提物。与正常对照组相比，模型对照组肝损伤严重，而五子衍宗方总多糖可以减轻CTX所致的肝损伤程度。与正常对照组比较，模型对照组小鼠ALT、AST水平和MDA含量明显增高，SOD活力显著下降（P
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公开(公告)号：CN107397809A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201710576895.7
申请日：2017-07-14
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/734 , A61P1/16
CPC classification number: A61K36/258 , A61K36/537 , A61K36/734 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供一种竹节参、丹参、山楂复方在制备治疗脂肪性肝病的药物上的应用。制备山楂、丹参和竹节参提取物，通过DPPH清除率实验，检验山楂、丹参、竹节参的体外抗氧化活性以及抗氧化活性的联合作用；三种药物及配方均有体外抗氧化活性，DPPH清除率在50%以上；并且三种药物最适浓度范围分别为：山楂：0.25-0.5μg/ml；丹参：0.25-1μg/ml；竹节参：0.25-1μg/ml；在体外有联合抗氧化活性，影响复合药物DPPH自由基清除率的因素的主次为山楂>丹参>竹节参。
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公开(公告)号：CN104367604B
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201410657129.X
申请日：2014-11-18
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/258 , A61K31/704 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供了一种竹节参提取物，所述的竹节参提取物为竹节参皂苷IVa、竹节参皂苷V、竹节参皂苷IV和竹节参皂苷Pjs‑2的混合物，其中竹节参皂苷IVa的浓度为90.6 mg.g‑1、竹节参皂苷V的浓度为24.9 mg.g‑1、竹节参皂苷IV的浓度为38.7 mg.g‑1和竹节参皂苷Pjs‑2的浓度为39.6 mg.g‑1，所述的肠粘膜损伤为非甾体抗炎药所引起的肠粘膜损伤。结果表明，竹节参皂苷IVa和/或竹节参总皂苷对非甾体抗炎药引起的肠粘膜损伤具有治疗作用。
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公开(公告)号：CN106236812A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610845737.2
申请日：2016-09-23
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/296 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供一种羊藿总黄酮在制备抗机体衰老的药物上的应用。该淫羊藿总黄酮在促进衰老小肠干细胞的数量增殖及分化能力上的应用以及调节衰老小肠干细胞微环境上的应用，所述的细胞微环境为Wnt/β-catenin信号通路与BMP信号通路。
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公开(公告)号：CN105168571A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510502723.6
申请日：2015-08-17
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/815 , A61P1/16
Abstract: 取干燥药材适量，用75%乙醇提取3次，过滤，减压浓缩，石油醚脱脂后，乙酸乙酯萃取至无色，减压浓缩即得五子衍宗方的乙酸乙酯部位（WPEAE）。取注射CTX 12小时后处死小鼠的肝脏，经与正常对照组比较，模型对照组小鼠肝脏系数显著增加（P＜0.01），模型对照组小鼠肝损伤严重，血清ALT、AST水平和肝脏MDA水平明显提高（P
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105125613A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510396825.4
申请日：2015-07-08
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/296 , A61P9/04
Abstract: 本发明提供一种三七和淫羊藿提取物的混合制剂在制备延缓心脏衰老的药物上的应用。所述的三七提取物为三七总皂苷，所述的淫羊藿的提取物为淫羊藿总黄酮，且三七总皂苷与淫羊藿总黄酮的重量比为0.2-5：1。进而得出TPNS与TFE可通过调节线粒体结构与功能进而延缓H9c2心肌细胞衰老的作用机制。
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公开(公告)号：CN104352507A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410658352.6
申请日：2014-11-18
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/704 , A61P1/00
CPC classification number: A61K31/704
Abstract: 本发明提供了一种竹节参提取物，包括作为活性成分的以下IVa化合物或其药学可接受的盐，还提供一种从竹节参根茎提取单体化合物，包含权利要求1所述的竹节参提取物，以及药学可接受的辅料及载体。将该竹节参提取物在制备治疗肠粘膜损伤的药物上的应用。其中，肠粘膜损伤为非甾体抗炎药所引起的肠粘膜损伤。结果表明，竹节参皂苷IVa给药组小肠粘膜损伤及通透性改变明显变小，竹节参皂苷IVa对非甾体抗炎药引起的肠粘膜损伤具有治疗作用。
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公开(公告)号：CN101829138A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010130849.2
申请日：2010-03-18
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/715 , A61K31/704 , A61P37/02 , A23F3/14 , A23L1/09
Abstract: 本发明涉及用于增强人体内免疫调节功能的组合物及其用途。本发明组合物是由有效组分竹节参皂苷与竹节参多糖或所述有效组分与在保健药品、保健食品、保健茶、保健酒或饮料上可接受的载体组成的，本发明组合物具备改善免疫低下小鼠免疫功能的作用。本发明的组合物在环磷酰胺(Cy)导致的免疫功能低下的动物模型中，可提高免疫低下小鼠的脾脏指数；提高CD4+、CD8+，B淋巴细胞及NK细胞比例；增加细胞因子IL-2和IFN-γ含量。该组合物提高了竹节参的药物效果和药用价值，由此可促进药材种植和药物研发，有较好的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN101596238A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200910062783.5
申请日：2009-06-16
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/704 , A61P31/22
Abstract: 一种杠板归有效成分总黄硐的提取方法，取杠板归并按固液比为1∶25分别加入浓度为75％的250ml，在80℃的恒温水浴锅中回流提取3小时，得到杠板归有效成分总黄酮。本发明将杠板归有效成分总黄硐应用于制备治疗抗疱疹病毒药物中，认为杠板归主要通过抑制病毒增殖途径发挥抗HSV－1作用，杠板归总提物在抑制病毒增殖(TI＝27.58)和直接杀伤(TI＝13.36)上作用明显，正丁醇部位(总黄酮)在抑制病毒增殖(TI＝8.8)上作用明显，有直接杀伤病毒的作用。溶质对病毒无作用。杠板归主要通过抑制病毒增殖和直接杀伤病毒的途径发挥抗HSV－1作用，其主要活性成分库杠板归总黄酮。
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公开(公告)号：CN101249121A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200810047148.5
申请日：2008-03-24
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/258 , A61P9/10 , A61K125/00
Abstract: 一种竹节参总皂苷的制备方法及其在治疗心肌缺血的药物中的应用，取竹节参药材粗粉，加入粗粉乙醇溶液进行浸泡，加热回流后提取，合并提取液，减压回收溶剂至无醇味，加水稀释后放置，离心，取上清液，用含水正丁醇等量萃取，合并萃取液，减压回收溶剂至无正丁醇馏出，将稠浸膏用85％乙醇溶液充分溶解，然后缓慢加入丙酮，加时搅拌，于常温下静置，使沉淀分离完全，离心，收集沉淀物并用丙酮洗涤，干燥后得到竹节参总皂苷。本发明能够简单有效地从竹节参中提取竹节参总皂苷，竹节参总皂苷的最高转移率可达97.81％，表明本提取工艺较为稳定可靠，且提取率较高；利用竹节参总皂苷为主要成份得到的药物对治疗心肌缺血的也有较好的疗效。
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