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公开(公告)号：CN111110690A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010038351.7
申请日：2020-01-14
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/704 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供一种竹节参皂苷Ⅳa在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎疾病的药物上的应用。优选方案为竹节参皂苷Ⅳa通过miR-17-5p/MFN2信号通路改善非酒精性脂肪性肝炎的药物。结果表明与正常对照组相比，HFD+CCl4组中肝指数明显增加，ALT、TG及GLU的含量明显增高；形态学表现出明显的脂肪变性及胶原纤维沉积；脂代谢相关基因、炎症因子IL-6、IL-1β及miR-17-5p的mRNA表达水平明显增加，MFN2的mRNA表达水平明显降低，MFN2的蛋白水平降低。经竹节参皂苷Ⅳa干预后，ALT、TG及GLU的含量下降，形态学上脂肪变性减轻，胶原纤维沉积减少，脂代谢相关基因、炎症因子IL-6、IL-1β及miR-17-5p的mRNA表达水平下降，MFN2的mRNA表达水平升高，MFN2的蛋白水平也升高。竹节参皂苷Ⅳa对NASH有保护作用，且与调控miR-17-5p/MFN2信号通路有关。
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公开(公告)号：CN107184626A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710311738.3
申请日：2017-05-05
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/258 , A61P39/06 , A61P1/00 , A61K125/00
CPC classification number: A61K36/258 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53
Abstract: 本发明提供一种竹节参总皂苷在制备抑制肠道衰老的疾病上的应用。具体为在制备抑制肠道炎症的疾病上的应用。本发明提供的竹节参总皂苷可通过降低MAPK/NF‑κB通路活性，减轻肠道炎症反应，进而保护肠道粘膜屏障以延缓肠道衰老。在肠道衰老过程中MAPK/NF‑κB通路活性增强，导致肠道炎症反应，最终引起肠道屏障功能障碍。
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公开(公告)号：CN105641015A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610037387.7
申请日：2016-01-20
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/296 , A61P1/00 , A61P39/06
CPC classification number: A61K36/296
Abstract: 本发明涉及淫羊藿总黄酮在干预肠道屏障功能障碍中的应用。具体为淫羊藿总黄酮在制备抑制肠道屏障功能丧失的药物中的应用。淫羊藿总黄酮是通过促进抗氧化应激及长寿相关信号通路的表达而调节衰老肠道屏障功能障碍。所述的促进细胞紧密连接蛋白表达包括促进肠道claudin-1和occludin的表达。
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公开(公告)号：CN105456320A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201610036553.1
申请日：2016-01-20
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/258 , A61P1/00 , A61P39/06
CPC classification number: A61K36/258
Abstract: 本发明涉及一种竹节参总皂苷在干预肠道屏障功能障碍药物上的应用，具体是在制备延缓衰老状态的肠道屏障功能障碍的药物上的应用。该竹节参总皂苷是通过促进衰老过程中肠道抗氧化应激蛋白的表达，改善衰老肠道粘膜屏障功能，即，竹节参总皂苷通过干预大鼠衰老过程中肠道抗氧化应激相关蛋白减少的程度，调节自然衰老大鼠氧化应激水平。该竹节参总皂苷还可以通过促进Sirt1、PGC-1α的表达，使Sirt1、PGC-1α的表达增多，抗氧化能力增强，即竹节参总皂苷使通过降低大鼠衰老过程中肠道上皮细胞Sirt1、PGC-1α蛋白减少的程度，来调节自然衰老大鼠氧化应激水平，从而改善衰老肠道粘膜屏障功能障碍。
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公开(公告)号：CN105147863A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510502667.6
申请日：2015-08-17
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/815 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供一种提取五子衍宗方总多糖的提取方法及其在治疗肝损伤等疾病上的应用。取干燥药材，75%乙醇浸泡过夜，水回流提取2次，合并滤液减压浓缩后加入95%乙醇至终浓度60%，静置过夜，过滤，沉淀用丙酮洗涤，得五子衍宗方总多糖粗提物。与正常对照组相比，模型对照组肝损伤严重，而五子衍宗方总多糖可以减轻CTX所致的肝损伤程度。与正常对照组比较，模型对照组小鼠ALT、AST水平和MDA含量明显增高，SOD活力显著下降（P
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106236812B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201610845737.2
申请日：2016-09-23
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/296 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供一种羊藿总黄酮在制备抗机体衰老的药物上的应用。该淫羊藿总黄酮在促进衰老小肠干细胞的数量增殖及分化能力上的应用以及调节衰老小肠干细胞微环境上的应用，所述的细胞微环境为Wnt/β‑catenin信号通路与BMP信号通路。
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公开(公告)号：CN109528793A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201910024606.1
申请日：2019-01-10
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/258 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供一种竹节参总皂苷在制备治疗或改善结肠炎症的药物上的应用。SD雄性大鼠分为四组，青年组、自然衰老组以及竹节参总皂苷低、高剂量组。SPJ低、高剂量组大鼠从18月龄分别给予竹节参总皂苷至24月龄。测量结肠组织长度，生化试剂盒检测大鼠结肠组织中MPO水平，免疫组化检测炎症相关蛋白NLRP3、TNF-α的表达，以及结肠组织中紧密连接蛋白ZO-1、claudin-5的表达，酶组织化学染色法检测大鼠十二指肠IAP活性，RT-PCR检测结肠组织中IAP、Neu3 mRNA表达。与自然衰老组比较，SPJ低、高剂量能显著降低大鼠结肠长度，增强MPO活力，降低炎症相关蛋白NLRP3、TNF-α，增加紧密连接蛋白ZO-1、claudin-5的表达，增强十二指肠IAP活性以及结肠组织中IAP、Neu3 mRNA表达。结论：SPJ可能通过Neu3/IAP通路减轻肠道炎症反应。
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公开(公告)号：CN107137441A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710312021.0
申请日：2017-05-05
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/258 , A61P35/00 , A61P3/00
CPC classification number: A61K36/258
Abstract: 本发明提供一种竹节参总皂苷在制备治疗肿瘤恶病质的药物上的应用。具体是竹节参总皂苷通过抑制NF‑κB介导的炎性反应在制备治疗肿瘤恶病质的药物上的应用。结果表明竹节参总皂苷干预可显著改善恶病质导致的机体炎性反应，NF‑κB与MuRF1的含量下降明显。
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公开(公告)号：CN104352507B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201410658352.6
申请日：2014-11-18
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K31/704 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了一种竹节参提取物，包括作为活性成分的以下IVa化合物或其药学可接受的盐，还提供一种从竹节参根茎提取单体化合物，包含权利要求1所述的竹节参提取物，以及药学可接受的辅料及载体。将该竹节参提取物在制备治疗肠粘膜损伤的药物上的应用。其中，肠粘膜损伤为非甾体抗炎药所引起的肠粘膜损伤。结果表明，竹节参皂苷IVa给药组小肠粘膜损伤及通透性改变明显变小，竹节参皂苷IVa对非甾体抗炎药引起的肠粘膜损伤具有治疗作用。
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公开(公告)号：CN104367604A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410657129.X
申请日：2014-11-18
Applicant: 三峡大学
IPC: A61K36/258 , A61K31/704 , A61P1/04
CPC classification number: A61K36/258 , A61K31/704 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种竹节参提取物，所述的竹节参提取物为竹节参皂苷IVa、竹节参皂苷V、竹节参皂苷IV和竹节参皂苷Pjs-2的混合物,以及药学可接受的辅料或载体。其中竹节参皂苷IVa、竹节参皂苷V、竹节参皂苷IV和竹节参皂苷Pjs-2的浓度比为20-28：85-95：30-40：30-45。将该竹节参提取物在制备治疗肠粘膜损伤的药物上的应用，其中，肠粘膜损伤为非甾体抗炎药所引起的肠粘膜损伤。结果表明，竹节参皂苷IVa和/或竹节参总皂苷对非甾体抗炎药引起的肠粘膜损伤具有治疗作用。
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