-
公开(公告)号：CN105296620B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201510703463.9
申请日：2015-10-26
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大基因研究院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种肠道宏基因组特征作为2型糖尿病阿卡波糖疗效筛选标志；所述肠道微生物宏基因特征为拟杆菌属肠型。本发明首次运用肠型的概念发现了，具有不同肠道寄生菌群的2型糖尿病患者，对糖尿病降糖药物，阿卡波糖的治疗反应差别显著，因此，在用该药前，可以对患者进行肠型的分型，以选择最佳疗效人群，判别个体2型糖尿病患者是否适合运用阿卡波糖进行糖尿病治疗。此外，肠型惯常的分型是利用粪便中的寄生菌的DNA进行测序或PCR扩增，然而基线情况下胆汁酸组分，尤其是次级胆汁酸即能对肠型有良好的区分作用；可实现通过血中的标志物鉴定肠型，成为用于诊断的标志。
-
公开(公告)号：CN105296620A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510703463.9
申请日：2015-10-26
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 深圳华大基因研究院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/04 , C12Q1/68 , C12Q2600/106 , C12R1/01 , C12Q1/689 , C12Q2600/112
Abstract: 本发明公开了一种肠道宏基因组特征作为2型糖尿病阿卡波糖疗效筛选标志；所述肠道微生物宏基因特征为拟杆菌属肠型。本发明首次运用肠型的概念发现了，具有不同肠道寄生菌群的2型糖尿病患者，对糖尿病降糖药物，阿卡波糖的治疗反应差别显著，因此，在用该药前，可以对患者进行肠型的分型，以选择最佳疗效人群，判别个体2型糖尿病患者是否适合运用阿卡波糖进行糖尿病治疗。此外，肠型惯常的分型是利用粪便中的寄生菌的DNA进行测序或PCR扩增，然而基线情况下胆汁酸组分，尤其是次级胆汁酸即能对肠型有良好的区分作用；可实现通过血中的标志物鉴定肠型，成为用于诊断的标志。
-
公开(公告)号：CN119464468A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411328644.3
申请日：2024-09-23
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N5/10 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及UCP1的SNP位点作为标志物的应用及SNP位点检测方法。本发明提供了UCP1的SNP位点（rs45539933和/或rs2270565）作为标志物在制备用于预测减重效果的产品中的应用，携带rs45539933和rs2270565个体，在经历为期6个月或12个月的25%能量限制时，与野生型相比，减重幅度增加22%和43.6%。本发明还提供了SNP位点检测方法及试剂盒，对预测能量限制条件下的减重效果评价具有显著的预测意义。
-
公开(公告)号：CN118726367A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410734836.8
申请日：2024-06-06
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12N15/12 , C12N15/89 , A01K67/0275
Abstract: 一种MC4R T312I点突变肥胖小鼠模型构建及其应用。本说明书实施例提供一种MC4R T312I点突变肥胖小鼠模型的构建方法，该方法包括：基于CRISPR‑Cas9基因编辑技术，将小鼠MC4R 312位的T突变为I，得到MC4R T312I点突变肥胖小鼠，该小鼠呈现明显的早发性肥胖表型，且呈基因型依赖。
-
公开(公告)号：CN118726366A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410734828.3
申请日：2024-06-06
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: C12N15/12 , C12N15/89 , A01K67/0276
Abstract: 本说明书实施例提供一种MC4R R165Q点突变肥胖小鼠的构建方法，该方法包括：基于CRISPR‑Cas9基因编辑技术，将小鼠MC4R 165位的R突变为Q，得到MC4R R165Q点突变肥胖小鼠，该小鼠呈现明显的早发性肥胖表型，且呈基因型依赖。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111202752A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN202010096535.9
申请日：2020-02-17
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海上药信谊药厂有限公司
Abstract: 阿克曼氏菌组合物。提供了一种药物组合物，所述药物组合物包括阿克曼氏菌(Akkermansia muciniphila)和二甲双胍，以所述药物组合物的质量计，所述阿克曼氏菌的活菌数为106-1014CFU/g，二甲双胍的含量为20-60％。
-
公开(公告)号：CN119438594A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411162763.6
申请日：2024-08-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明提供了一种检测GDF15蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用，属于生物医学检测技术领域。本发明通过对外周血中GDF15蛋白质浓度水平检测，能在早期准确的预测受试者未来发生心肌梗死的风险，以对需要干预的人群提供早期风险指导，该应用无创、简便、成本低。为实现最大的经济效益，仅需要检测受试者的外周微量血中GDF15水平，而无需传统模型中所需要的临床指标水平，既超过了传统方法的预测水平，同时也极大减少了经济成本。
-
公开(公告)号：CN118937700A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411165380.4
申请日：2024-08-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/573 , G01N33/543 , G16H50/30 , G16B40/20 , G06F18/27
Abstract: 本发明提供了一种检测ACE2蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用，属于生物医学检测技术领域。本发明通过对外周血中ACE2蛋白质浓度水平检测，能在早期准确的预测受试者未来发生心肌梗死的风险，以对需要干预的人群提供早期风险指导，该应用无创、简便、成本低。为实现最大的经济效益，仅需要检测受试者的外周微量血中ACE2水平，而无需传统模型中所需要的临床指标水平，既超过了传统方法的预测水平，同时也极大减少了经济成本。
-
公开(公告)号：CN118937697A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411163575.5
申请日：2024-08-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G16H50/30 , G16B40/20 , G06F18/27
Abstract: 本发明提供了一种检测EDA2R蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用，属于生物医学检测技术领域。本发明通过对外周血中EDA2R蛋白质浓度水平检测，能在早期准确的预测受试者未来发生心肌梗死的风险，以对需要干预的人群提供早期风险指导，该应用无创、简便、成本低。为实现最大的经济效益，仅需要受试者的外周微量血中EDA2R水平，而无需传统模型中所需要的临床指标水平，既超过了传统方法的预测水平，同时也极大减少了经济成本。
-
公开(公告)号：CN117679444A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311553854.8
申请日：2023-11-21
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明公开了肠道共生多形拟杆菌及其MCM酶在维持肠道屏障稳态及改善肠道炎症中的应用，通过实验证实了MCM的遗传学功能和其在与宿主互作过程中刺激宿主肠道上皮杯状细胞分化，数目增多，黏液分泌功能增强的生理作用。这一作用可提供减轻DSS(葡聚糖硫酸钠)化学诱导结肠炎病理表征，同时人群生信分析也证实了MCM酶(methylmalonyl‑CoAmutase，甲基丙二酰辅酶A变位酶)在人类肠道菌群中存在的普遍性及与人类炎症性肠病IBD存在负相关的关联。因此，靶向肠道共生菌MCM调控丙酸生物学水平进而维持宿主肠道稳态，是未来人类炎症性肠病防治的新思路。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
66
records
(took 0.091 seconds)
