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公开(公告)号：CN103305429A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310260156.9
申请日：2013-06-26
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种收集液体培养真菌菌丝体的方法，它涉及一种收集液体培养真菌菌丝体的方法，本发明是要解决高速离心法和减压抽滤法对某些液体培养菌丝体收集的效果差，以及操作步骤多、收集速度慢、耗电、成本高的问题。本发明的方法是通过以下步骤进行的：将6～10层纱布置于容器开口上，然后将真菌菌丝培养液的混合物平摊于纱布上，再将纱布卷起，然后反向拧紧纱布，待无液体流下时，展开纱布，分别收集纱布上的真菌菌丝体和容器中真菌的培养液，即完成收集液体培养真菌菌丝体的方法。本发明广泛适用于收集真菌液体培养的菌丝体；具有操作简单、分离速度快，节能，成本低的优点；获得的菌丝体含水量低。本发明应用于微生物领域。
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公开(公告)号：CN102550382A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210074323.6
申请日：2012-03-20
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种杨树组培苗的生根移栽方法，涉及一种杨树组培苗的生根移栽方法。本发明是要解决现有的生根移栽方法使杨树组培苗的成活率低的问题。方法：一、将杨树组培苗放入装有液体生根培养基的试管中，使组培苗直立，试管口盖上封瓶膜，生根得生根苗；二、将根长达到12～14mm的生根苗从试管中移到装有蒸馏水的容器中，在生根苗上扣上透明容器保湿，水培；三、将水培后的生根苗移栽到土壤中，在生根苗上扣上透明容器保湿16天，然后移去透明容器，将土壤中的生根苗带土移栽到大棚，即完成杨树组培苗的生根移栽。本发明方法安全可靠，移栽到大棚后移栽成活率达到95％以上。
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公开(公告)号：CN106367436B
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201610766871.3
申请日：2016-08-29
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 刚毛柽柳瞬时转化方法，涉及一种植物瞬时转基因的方法。本发明是要解决现有刚毛柽柳稳定转化周期太长，刚毛柽柳原瞬时转化方法的转化效率低的问题。方法：一、选取继代培养的刚毛柽柳组培苗，将选取的刚毛柽柳组培苗放入高渗透处理液中浸泡；二、将高渗处理过的刚毛柽柳组培苗迅速转移至加有含目的基因的根癌农杆菌的侵染液中，置于真空泵中对其抽真空，置于恒温振荡器侵染；三、取出侵染完成后的组培苗，洗涤，吸干水分，插入共培养固体培养基，共培养。本方法使得柽柳瞬时转化效率大大提高。瞬时转入标记基因GUS基因的酶活性测定结果显示，本发明比柽柳原始瞬时转化方法的GUS活性提高了2.45倍。本发明用于植物瞬时转基因领域。
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公开(公告)号：CN105255949B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201510756577.X
申请日：2015-11-09
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种小规模木霉菌固态发酵方法，它涉及一种固态发酵方法。它要解决现有小规模发酵木霉菌存在产孢量少，发酵后期出现自溶现象的问题。方法：一、制备PDA斜面培养基并接种木霉菌，培养后制备菌液；二、制备发酵料并灭菌；三、发酵料接菌，进行发酵，待孢子全部散出即完成。本发明无需严格控制生产条件，操作简单，且无需大型设备，无需设立单独的生产空间，适合于在实验室进行小规模生产，占地面积小，成本低；同时木霉菌产孢量少，发酵周期短，仅用10天左右即可完成，并且发酵后期不会出现自溶现象。
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公开(公告)号：CN104694550B
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201510092850.3
申请日：2015-03-02
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 刚毛柽柳ThDof基因、其编码蛋白及其启动子序列和应用，涉及一种Dof基因、其编码蛋白及其启动子序列和应用。本发明的目的在于提供一种刚毛柽柳ThDof基因、其编码蛋白及其启动子序列和应用。ThDof基因序列如序列表中SEQ ID NO：1所示。编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。启动子序列如SEQ ID NO：3所示。ThDof基因在柽柳中受干旱和盐胁迫的明显诱导表达，表明其参与柽柳的抗旱耐盐胁迫应答反应。ThDof基因具有明显的抗旱耐盐能力。用于培育抗旱耐盐转基因植物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107338213A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710641775.0
申请日：2017-07-31
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种利于提取总RNA的木霉分生孢子的处理方法及其应用，本发明涉及一种利于提取总RNA的木霉分生孢子的处理方法及其应用。本发明的目的是为了解决现阶段木霉的分生孢子的RNA提取困难以及木霉与木本植物的根在土壤环境中互作后，很难收集到木霉分生孢子的问题。本发明处理方法为将木霉接种到PDA培养基上，培养至分生孢子铺满整个培养基，然后在无菌条件下将分生孢子刮至PD培养基中，再摇床培养至分生孢子处于萌动而未萌发的状态。本发明应用是指在木本植物与木霉互作研究中的应用，为进一步研究互作后木霉的基因变化规律提供基础。本发明可应用于木霉研究领域。
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公开(公告)号：CN107182355A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710566588.0
申请日：2017-07-12
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01C1/00
Abstract: 一种新疆野苹果种子催芽方法，本发明涉及一种苹果种子的催芽方法，它为了解决现有野苹果种子剥皮后的发芽过程中易腐烂，且获得的幼苗无侧根，不易存活的问题。催芽方法：一、新疆野苹果种子放入蒸馏水中浸泡12～24h，冲洗干净；二、采用解剖针剥去浸泡后的新疆野苹果种子的种皮，直至露出乳白色的子叶，然后放于水中，得到剥皮后的新疆野苹果种子；三、蛭石用蒸馏水清洗干净，然后铺满于15cm的培养皿中，加入蒸馏水至蛭石充分湿润，将剥皮后的新疆野苹果种子均匀摆放在蛭石表面，装有种子的培养皿置于25℃的组培室中进行见光培养。本发明采用蛭石作为保湿介质，种子不易腐烂，6d左右即可发芽，移栽成活率为100％，可以大量培育可移栽的幼苗。
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公开(公告)号：CN106906149A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710312400.X
申请日：2017-05-05
Applicant: 东北林业大学
CPC classification number: Y02W30/43 , C12R1/885 , C05D9/02 , C05F17/00 , C05F5/002 , C05F11/00 , C05F11/08
Abstract: 一株绿色木霉及其应用，本发明涉及一株绿色木霉及其应用。本发明的一株绿色木霉为绿色木霉(Trichoderma viride)NECC30006，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址是北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期是2015年07月15日，保藏编号为CGMCC No.11117。本发明的一株绿色木霉的应用是指绿色木霉(Trichoderma viride)NECC30006以玉米秸秆、麦麸和硫酸亚铁为发酵料生产木霉菌肥上的应用。
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公开(公告)号：CN102766642A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210233807.0
申请日：2012-07-06
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 刚毛柽柳谷胱甘肽-S转移酶基因及其应用，涉及一种谷胱甘肽S-转移酶GST基因及其应用。本发明的柽柳谷胱甘肽-S转移酶基因，cDNA全长1048bp，cDNA序列编码的氨基酸序列包括221个氨基酸，可用于培育抗旱耐盐转基因植物品种。将ThGST基因转入模式植物拟南芥中，转基因T3代拟南芥种子在100mM NaCl胁迫后平均发芽率是非转基因野生型的4.6倍，平均根长是非转基因对照的1.6倍，平均鲜重是2.36倍。300mM甘露醇胁迫后转基因拟南芥的平均发芽率是非转基因对照的3.4倍，平均根长比对照增加18～90%，鲜重增加14～42%，具有明显的抗旱耐盐能力，是用于林木基因工程育种的优良基因。
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公开(公告)号：CN101550417A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910072120.1
申请日：2009-05-25
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 柽柳铁蛋白基因的cDNA序列及其编码的氨基酸序列，本发明涉及了铁蛋白基因的cDNA序列及其编码的氨基酸序列。本发明解决了在干旱或半干旱的土壤中铁离子浓度低而不能满足植物生长需要的问题。本发明柽柳铁蛋白基因全长为1179bp，基因序列如SEQ ID No.1所示。本发明铁蛋白基因的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明所得的铁蛋白基因转入到烟草中，可使转基因烟草的铁离子含量提高20％以上，该基因可以提高转基因植物对铁离子的利用效率，满足了植物生长的需要。
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