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公开(公告)号：CN107935049B
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201711064708.3
申请日：2017-11-02
Applicant: 中南大学
IPC: H01M4/58 , C01G45/12 , H01M10/0525
Abstract: 本发明属于能源材料领域，提出一种锂离子电池负极材料Bi2Mn4O10的制备方法及所得产物。所述制备方法包括步骤：(1)按n(Mn)/n(Bi)＝2的摩尔配比称取铋源和锰源，(2)进行湿法球磨，(3)将得到的前驱体浆料进行干燥获得前驱体粉末；(4)前驱体粉末置于焙烧设备中，在空气气氛下，在600～800℃温度下焙烧3～10h。传统的石墨材料质量比容量小，体积比容量小。本发明所提供的Bi2Mn4O10负极材料可有效的解决上述问题。本发明提出的制备方法工艺简单，成本低廉，安全可靠，环境友好，所得的Bi2Mn4O10负极材料振实密度大，纯度高，具有高充放电质量比容量和体积比容量，及良好的循环稳定性。
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公开(公告)号：CN109378463A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811421018.3
申请日：2018-11-27
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明提供一种锂离子电池复合负极材料及其制备方法，通过将Bi2Mn4O10粉末和科琴黑(ECP)-N复合材料混合后，加入溶剂，经球磨得到Bi2Mn4O10/科琴黑(ECP)-N材料前驱体，再经煅烧制得Bi2Mn4O10/科琴黑(ECP)-N锂离子电池复合负极材料；所制得的材料具有优异的倍率性能和循环稳定性能，球磨在室温下即可。本发明所述方法容易操作、成本低廉、能耗低、环境友好，适合锂离子电池实际应用以及工业化规模生产。
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公开(公告)号：CN104060106B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410251939.5
申请日：2014-06-09
Applicant: 中南大学
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明提出一种从含铋溶液中用溶剂萃取法提取铋及制备氧化铋的方法，包括步骤：(1)Fe3+还原；(2)铋水解；(3)铋水解渣盐酸重溶；(4)萃取；(5)洗涤；(6)反萃沉淀(7)热分解等步骤。本发明提出的方法，实现了铋的充分回收，可以直接得到三氧化二铋。与其他现有的湿法提铋流程相比，具有工艺流程短、适用性广，生产成本低、易实现产业化等优点。
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公开(公告)号：CN103318978B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310216000.0
申请日：2013-06-03
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明提出一种介孔钴酸镍纤维的制备方法，在制备前驱体的过程中加入有机溶剂，采用水相和有机相混合相为溶剂，以可溶性镍盐、钴盐为原料，草酸盐为沉淀剂，在Ni2+—Co2+—NH3—NH4+—SGn-—C2O42-—H2O—C2H5OH体系中制备出纤维状前驱体，然后置于250～400℃温度、空气气氛中热分解得到介孔NiCo2O4纤维。本发明有效地实现了原料中设定镍钴配比的共沉淀，制备的NiCo2O4粉末为尖晶石立方相、纯度高、呈纤维状、多孔、比表面积大，适用于催化剂或碱性溶液中析氧、析氢电极材料、直接醇类燃料电池阳极催化剂。本发明方法操作简单，条件温和且容易控制，成本低，适于商业化生产。
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公开(公告)号：CN1600479A
公开(公告)日：2005-03-30
申请号：CN03159576.6
申请日：2003-09-24
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及粉体功能材料的制备工艺，特别是一种纤维状镍钴合金粉和镍钴复合氧化物粉的制备方法。其特征在于：采用沉淀转化热分解法，在常温常压下的Ni2+－Co2+－NH3－NH4+－SGn－－C2O42－－H2O体系中合成镍钴合金粉或镍钴复合氧化物粉前驱体沉淀物；在氧化性气氛下热分解前驱体得到纤维状镍钴复合氧化物粉；在非氧化性气氛下热分解前驱体得到纤维状镍钴合金粉。纤维状镍钴合金粉的表面防氧化处理是在温度和气氛调控下的同一套装置中进行。整个制备过程安全可靠、无毒、无污染，本发明生产的镍钴合金和镍钴复合氧化物粉呈纤维状、粒度小、多孔、比表面积大，镍钴合金粉防氧化能力强，这些粉体均能满足多种用途要求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119425669A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411396347.2
申请日：2024-10-08
Applicant: 中南大学
IPC: B01J23/34 , C02F1/30 , C02F1/28 , B01J23/10 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/39 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/34 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种AC/CeO2/ZnMn2O4复合光催化剂及其制备方法与应用。所述AC/CeO2/ZnMn2O4复合光催化剂由AC、CeO2和ZnMn2O4组成，其中CeO2和ZnMn2O4的质量比为0.25～1:1，AC和CeO2/ZnMn2O4的质量比为0.1:1～0.5:1。AC/CeO2/ZnMn2O4复合光催化剂由三步操作制备，首先采用共沉淀‑煅烧法制备长条状ZnMn2O4，然后加入硝酸铈溶液使其分散均匀，并在氨水的沉淀作用下得到沉淀混合物，热解得到CeO2/ZnMn2O4，最后采用超声处理工艺将AC与CeO2/ZnMn2O4复合得到AC/CeO2/ZnMn2O4复合光催化剂。该复合光催化剂结合传统的吸附和光催化过程在模拟太阳光照下对单宁酸具有高效的光催化降解效率和反应稳定性。
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公开(公告)号：CN119386854A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411396349.1
申请日：2024-10-08
Applicant: 中南大学
IPC: B01J23/34 , B01J20/20 , B01J20/06 , C02F1/28 , C02F1/30 , B01J20/30 , B01J35/39 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J37/03 , B01J37/00 , B01J37/08 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种活性炭负载锰酸锌(AC/ZnMn2O4)光催化可再生吸附剂的制备方法及其应用。所述AC/ZnMn2O4光催化可再生吸附剂由活性炭AC和锰酸锌ZnMn2O4组成，其中，AC和ZnMn2O4的质量比为0.1～3：10。AC/ZnMn2O4光催化可再生吸附剂由三步操作制备，首先采用共沉淀‑煅烧法制备长条状ZnMn2O4，然后利用酸或碱溶液浸渍活化AC，最后通过机械研磨法将酸或碱处理的AC与ZnMn2O4复合，得到AC/ZnMn2O4光催化可再生吸附剂。该光催化可再生吸附剂具有较大的比表面积和多孔结构以及良好的吸附光催化再生能力和循环利用性，对单宁酸具备优秀的吸附性能。
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公开(公告)号：CN115350702B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202211138828.4
申请日：2022-09-19
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种高效光催化剂莫来石型锰酸铋及其制备方法和应用，其制备方法包括：将锰源和铋源加入到乙二醇中搅拌得到混合溶液，加入聚乙烯吡咯烷酮和尿素并混匀，随后再加入去离子水并混匀，置于高压釜中密封后在175‑200℃下反应10‑15h，收集沉淀并洗涤干燥即得。本发明提供了一步水热法制备莫来石型锰酸铋的过程，工艺简单且无毒害排放；所制得的Bi2Mn4O10的形貌类球形，纯净度高，且颗粒粒径在50‑85nm之间；将所制得的Bi2Mn4O10加入到含有有机污染物的待处理污水中，光照降解3h后降解率最高达到88％，且其循环使用4次后的降解率下降低于10％，适合产业应用。
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公开(公告)号：CN111082161B
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202010008434.1
申请日：2020-01-06
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及一种混合系钠二氧化碳二次电池及其制备方法。该混合系钠二氧化碳二次电池，从负极到正极依次包括负极、有机电解液、固体电解质、水系电解液、含有碳基催化剂的碳酸钠正极；固体电解质位于有机电解液和所述水系电解液之间，用于将有机电解液和水系电解液隔开。该二次电池表现出优异的电化学性能的同时还很安全。本发明还提出了二次电池的制备方法，将碳酸钠、碳基催化剂、导电助剂和粘结剂在乙醇溶剂中混合后涂覆在碳纸上，干燥后与导电金属集流体压制成片得碳酸钠正极；将导电炭、粘结剂分散于N‑甲基吡咯烷酮中研磨涂覆制得负极；将固体电解质设于有机电解液和水系电解液之间；从负极到正极依次组装成混合系钠二氧化碳二次电池。
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公开(公告)号：CN113578313A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110860500.2
申请日：2021-07-28
Applicant: 中南大学
IPC: B01J23/34 , B01J35/10 , B01J35/02 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种锰掺杂软铋矿光催化剂及其制备方法和在同步降解六价铬和有机污染物中的应用，其制备方法包括：将含Bi原料加入到盐酸中在室温下混匀得到透明澄清溶液，随后加入含Mn原料后搅拌并加入过量的碱液，继续搅拌得到悬浊液，最后将悬浊液置于油浴中加热搅拌，在110‑130℃下反应5‑7h后收集沉淀，即得。本发明通过优化浓盐酸和碱液的加入量，合理控制水热反应温度和时间，在确保得到纯相Bi12MnO20基础上促进其向二维平面扩展生长，制得片状结构的Bi12MnO20；其在光照下可产生具有强还原性的电子与强氧化性的空穴，能同步降解六价铬和有机污染物，可提高光催化消减效率，适合产业应用。
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