一种动力学可调节的变色材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN106833604A

    公开(公告)日:2017-06-13

    申请号:CN201710052446.2

    申请日:2017-01-24

    Abstract: 本发明涉及变色材料制备技术领域,具体涉及一种动力学可调节的变色材料及其制备方法,它采用如下的技术方案:步骤一:以分散质为表面暴露有单质银的纳米颗粒、且含有胶体稳定剂的胶体水溶液为初始水溶液,该水溶液在380‑850nm范围内最大消光不小于0.1cm‑1,其中纳米颗粒包括(但不限于)银纳米球、纳米棒、纳米片,以及以单质金、钯等纳米结构为核、单质银为壳层的各种纳米结构;步骤二:在步骤一的初始水溶液中,不分前后次序依次加入酸度调节剂、防冻剂、黏度调节剂、成胶剂,进行充分混合,形成均一的胶体溶液。它采用自演化活性纳米材料,颜色变化丰富,且体积较小;动力学可调节范围大,可覆盖大多数易变质产品的变质动力学参数,且成本较低。

    一种氧化铈纳米颗粒的制备方法以及其抗氧化应用

    公开(公告)号:CN102285678B

    公开(公告)日:2013-02-06

    申请号:CN201110153672.2

    申请日:2011-06-09

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明公开了一种氧化铈纳米颗粒的制备方法及其抗氧化应用,属生物纳米材料领域。本发明氧化铈纳米颗粒的制备方法是:向铈盐与醋酸钠的水溶液中加入冰醋酸,并搅拌混匀,这之后将该混合液水热处理5~60h,最后将所得黄色沉淀离心、洗涤并干燥,制得氧化铈纳米颗粒。同时,利用蛋白的亚基解离与重新聚合的性质,通过控制球形蛋白外壳的开合,将上述氧化铈纳米颗粒装填进球形空腔蛋白——apoferritin的空腔中,制得生物相容性纳米抗氧化剂。本发明不仅可以提高氧化铈纳米颗粒的生物相容性,降低其细胞毒性,还可以显著提高氧化铈纳米颗粒的抗氧化活性。

    一种铈与非铈稀土的分离以及铈基抛光粉的制备方法

    公开(公告)号:CN101343690A

    公开(公告)日:2009-01-14

    申请号:CN200710118800.3

    申请日:2007-07-13

    CPC classification number: Y02P10/234

    Abstract: 本发明涉及一种从混合稀土中分离铈与非铈稀土,并副产铈基抛光粉的技术。本发明采用高温氟化的方法,向含铈的混合稀土中加入氟,氟加入比例为CeO2重量比的1-50wt%,200-800℃下高温氟化0.5-8hr,氟优先与铈反应形成不溶于酸的铈氟化合物,加酸溶解后,可溶于酸的非铈稀土溶解在溶液中,铈留在渣中,可轻易实现铈与非铈分离的目的。优溶渣中为铈和氟,与铈基抛光粉的主成分相同,经过洗涤灼烧后可得到粒度均匀的颗粒,D50~2~5μm,符合抛光粉应用的标准。整个流程减少固液分离步骤,降低辅料消耗,设备单产提高,稀土收率提高,生产过程污染小,没有含F废水的排放,且将价值较低的优溶渣产品做成了高附加值的抛光粉,极大的提高了生产效益。

    制备磷酸稀土单晶纳米线的方法

    公开(公告)号:CN1239757C

    公开(公告)日:2006-02-01

    申请号:CN03136644.9

    申请日:2003-05-22

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明涉及一种制备磷酸稀土单晶纳米线的方法,以稀土无机盐为原料,用定量去离子水稀释后,使稀土离子浓度控制在0.02-0.1mol/l;在该稀土溶液中,加入适量的磷酸,或磷酸二氢盐,或磷酸一氢盐,或磷酸盐,或其混合物,控制溶液的pH值在0.5-3之间;将上述溶液置于密闭耐压反应釜中,在200-260℃下反应6-36小时;待溶液冷却至室温后,经过滤、洗涤和干燥,即可制备出磷酸稀土单晶纳米线。利用本发明的方法所制备的磷酸稀土纳米线具有结晶度高、相态纯净的优点,操作简单、成本低、适用性强等特点,适于大规模工业化生产。可广泛应用于发光、激光和传感的纳米器件领域。

    一种绿色荧光粉
    36.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1534079A

    公开(公告)日:2004-10-06

    申请号:CN03121541.6

    申请日:2003-04-01

    Abstract: 本发明公开了一种绿色荧光粉,该绿色荧光粉为固溶体,组成包括下述摩尔份数比物质:MnO,0.05-0.5;Al2O3,3-6;EuO和/或YbO,0.01-0.3;BeO和/或MgO,0.2-0.6;SrO和/或BaO,0.1-0.5。该绿色荧光粉具有很宽的激发光谱,紫外线激发下具有很高的发光强度,在阴极射线作用下也有较好的发光性能,发射光谱主峰在510-525纳米之间,具有广阔的工业应用前景。

    有机相连续皂化方法
    37.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1054646C

    公开(公告)日:2000-07-19

    申请号:CN95117989.6

    申请日:1995-11-08

    Applicant: 北京大学

    CPC classification number: Y02P10/234

    Abstract: 本发明涉及一种全新的有机相连续皂化方法。该方法将原来各自单独进行的再生有机相与碱液的皂化反应、萃取槽中皂化有机相与稀土的萃取反应等步骤集中在萃取槽中连续地一起完成;省去有机相周转和皂化的设备、厂房和人力;操作简便、稳定、有机相用量少。本发明方法可广泛用于溶剂萃取工业中的有机相皂化和料液的单级平衡及酸度调节等操作步骤。

    铥、镱、镥的溶剂萃取分离新体系

    公开(公告)号:CN1131200A

    公开(公告)日:1996-09-18

    申请号:CN95117986.1

    申请日:1995-11-08

    Applicant: 北京大学

    CPC classification number: Y02P10/234

    Abstract: 本发明涉及一种新型溶剂萃取分离重稀土元素铥、镱、镥的方法,可制得高纯度所述的各元素。本发明冲破了生产高纯度铥、镱、镥惯用的萃取色层或离子交换色层方法的束缚,克服了以色层法生产高纯重稀土工艺中存在的主要缺点,简化了工艺条件,并比色层法降低设备和试剂投资,减少生产成本,且生产过程连续,操作简单,易与其他稀土生产线衔接,经济效益显著。

    分馏萃取法生产高纯氧化铽

    公开(公告)号:CN1042570A

    公开(公告)日:1990-05-30

    申请号:CN89108954.3

    申请日:1989-12-04

    Applicant: 北京大学

    CPC classification number: Y02P10/234

    Abstract: 本发明提供一种以富铽稀土混合物或粗纯氧化铽(含氧化铽10-99.5%)为原料,P507[HEH(EHP)]或P204[D2EHPA]为萃取剂,煤油为稀释剂,水相为盐酸介质,由两段分馏萃取工艺获得高纯氧化铽(≥99.95%)的方法。本发明打破了目前生产高纯氧化铽必须采用萃取色层等方法的框框,具有投资少,设备简单,处理容量大,生产过程连续,便于同其它工艺衔接,产品成本低的特点。

    获得高纯氧化钇和氧化镧的方法

    公开(公告)号:CN1042526A

    公开(公告)日:1990-05-30

    申请号:CN89103773.X

    申请日:1989-06-15

    Applicant: 北京大学

    CPC classification number: Y02P10/234

    Abstract: 本发明提供一种由中钇(氧化钇20-50%)富镧离子型稀土矿中同时分离得高纯氧化钇和氧化镧的方法。采用环烷酸类、醇类和添加剂组成的萃取剂、煤油作稀释剂,有机相以稀土皂形式进槽,先使镧钇与其他稀土分组;再以P507为萃取剂、采用三出口工艺分离镧钇混合稀土,同时获得高纯氧化钇(>99.99%)和高纯氧化镧(≥99.99%)两种产品以及一种以镧(约98%)为主体的轻稀土混合物。本发明方法简单易行,投资少,经济效益显著。

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