一种基于磁珠分离的抗黑色素生成的药物筛选方法

    公开(公告)号:CN106290635B

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201610649978.X

    申请日:2016-08-09

    Abstract: 本发明公开了一种基于磁珠分离的抗黑色素生成的药物筛选方法,该方法采用磁性分离和化学信息采集(液质联用)技术,分析靶标蛋白结合物,用于药物抗黑色素生成作用的筛选和评价。本发明通过大量实验筛选出最佳的孵育温度、孵育时间、孵育时溶液的pH值、离子强度和变性清洗液。本发明与传统筛选方法相比,可显著提高筛选效率、缩短筛选时间,并且能够发现化合物之间的协同效应,能够用于大规模天然产物库或组合化学库的筛选,适合于在早期开展对于抗黑色素生成药物(包括化学合成药以及天然产物)的筛选和先导化合物的发现,具有快速、准确、重现性好等优点。

    一种基于沸石吸附的抗阿尔兹海默症药物的筛选方法

    公开(公告)号:CN106018599A

    公开(公告)日:2016-10-12

    申请号:CN201610345506.5

    申请日:2016-05-20

    CPC classification number: G01N30/02 G01N30/34 G01N2030/027

    Abstract: 本发明公开了一种基于沸石吸附的抗阿尔兹海默症药物的筛选方法,该方法基于沸石的亲和选择‑液质谱筛选,通过将乙酰胆碱酯酶吸附到沸石上,对药用植物提取物中的乙酰胆碱酯酶抑制剂进行筛选。本发明对影响吸附的因素,如:沸石类型、溶液pH值、吸附时间、吸附温度等因素进行了系统优化,并且还对筛选药物的影响因素,如:孵育液pH、孵育液离子强度、孵育液温度、孵育时间等因素进行了系统优化,建立了能高效、正确、灵敏、重复性高的筛选抗阿尔兹海默症成分的方法,具有重要的应用价值。

    一种基于磁珠分离的抗血栓药物筛选方法

    公开(公告)号:CN105784879A

    公开(公告)日:2016-07-20

    申请号:CN201610321214.8

    申请日:2016-05-16

    Abstract: 本发明公开了一种基于磁珠分离的抗血栓药物筛选方法,该方法采用磁性分离和化学信息采集(液质联用)技术,分析靶标蛋白结合物,用于药物抗血栓作用的筛选和评价。本发明通过大量实验筛选出最佳的孵育温度、孵育时间、孵育时溶液的pH值、离子强度和变性清洗液。本发明提供的筛选和评价方法能够用于大规模天然产物库或组合化学库的筛选,与传统紫外筛选方法相比,可显著提高筛选效率、缩短筛选时间,并且能够发现化合物之间的协同效应,具有可操作性强、快速、高效、准确、重现性好等优点。

    一种注射用载纳米粒的微球系统及其制备方法

    公开(公告)号:CN103127002B

    公开(公告)日:2015-03-18

    申请号:CN201310076159.7

    申请日:2013-03-11

    Abstract: 本发明提供了一种注射用载纳米粒的微球系统,药物包裹于纳米粒中,再将纳米粒包裹在微球中,纳米粒材料选自白蛋白、壳聚糖和聚乳酸-羟基乙酸聚合物中的一种,微球材料选自壳聚糖或聚乳酸-羟基乙酸聚合物。本发明还提供了上述微球系统的制备方法,纳米粒采用去溶剂化-乳化交联法、交联法或双乳化法制备,将制得的纳米粒进一步采用双乳化法或喷雾干燥法制备得到微球。本发明所述载纳米粒的微球系统不会引起排异反应,可以用于注射给药,可适应不同药物的性质,进一步的增强了缓释作用及其可控性,还可以通过对内外两层材料的修饰,实现分级逐次靶向的作用。

    一种具有高度变形性的复合磷脂传递体及其在制备经皮给药制剂中的应用

    公开(公告)号:CN103494772A

    公开(公告)日:2014-01-08

    申请号:CN201310456946.4

    申请日:2013-09-29

    Abstract: 本发明提供一种能显著提高变形性的复合磷脂传递体,其包括如下重量分数的组分:表面活性剂0.5~5份,二棕榈酰磷酸胆碱1~10份,二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱1~10份;其中表面活性剂选自胆酸钠、脱氧胆酸钠、吐温、司盘;二棕榈酰磷酸胆碱:二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱=1:1~1:6(摩尔比);其可采用任何制备脂质体的方法制备。本发明提供的复合磷脂传递体,与现有技术中常用的大豆磷脂和蛋磷脂的传递体,变形性得到了显著提高,同时载体的稳定性也显著提高,最终显著提高了所包封药物通过皮肤屏障的能力,即提高了经皮渗透效果。用此传递体技术应用于经皮给药制剂,可以显著提高药物通过角质层的能力,有望显著提高药效。

    雪荔组方活性部位及制剂
    40.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103285175A

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201310245641.9

    申请日:2013-06-19

    Abstract: 本发明针对现有技术中雪荔组方剂型单一,仅颗粒剂与汤剂;且现有雪荔组方活性部位的制备方法成本较高,毒性大,不适用于工业化大生产的技术问题,提供雪荔组方活性部位,其制备方法包括提取浓缩、醇沉、吸附柱层析纯化步骤,最终取60%醇洗脱部位。同时本发明还提供一种治疗尿路感染的药物,其含有用本发明提供的雪荔组方活性部位与一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂制成的临床上任何可接受的剂型形式。根据本发明提供雪荔组方活性部位的制备方法,总黄酮含量达到40%以上,药效学评价显示该部位具有较好的抗尿路感染活性,可以代替原方,方便制备各种剂型。且制备方法成本低,毒性小,适用于工业化大生产。

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