公开(公告)号：CN103611166B

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201310673711.0

申请日：2013-12-11

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 顾薇 ,  陈军 ,  杨希雄 ,  陆姗姗 ,  严旭

IPC: A61K47/48 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00

Abstract: 针对现有技术中9-硝基喜树碱溶解度差、生物利用度低的技术问题，本发明提供9-NC-环糊精包合物，其含有分子摩尔比为1:30~200的活性成分9-NC和包合剂β-CD或其衍生物；具体制备方法为：将9-NC丙酮饱和溶液滴加到CD溶液中，并在25~60℃下磁力搅拌至丙酮完全挥发；所得混悬液离心后取上清液进行冷冻干燥得9-NC-CD包合物粉末。同时本发明提供含有上述9-NC-CD包合物和药学上可接受的赋形剂的药物组合物。本发明提供的包合物相比于9-NC游离药物溶解度增加300倍以上；同时包合物表现出更高的内酯稳定性与体外缓释效果；用X射线衍射分析与热分析法表明包合物中9-NC已完全被包合，进一步验证工艺的可靠性。由此，包合物可被开发成为液体制剂，也可改善9-NC固体制剂的体内吸收，提高生物利用度。

公开(公告)号：CN116858904A

公开(公告)日：2023-10-10

申请号：CN202311029659.5

申请日：2023-08-15

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 谷巍 ,  陆姗姗 ,  韩赟 ,  马奇翰 ,  邱蓉丽 ,  李思蒙 ,  胡守芳

IPC: G01N27/26 ,  G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/30 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明公开了一种基于电子舌与GC‑MS技术鉴别潞党参道地性的方法，本发明通过电子舌技术对不同商品的党参(潞党、白条党、台党、纹党、刀党、条党)溶液的滋味进行评价，并采用主成分分析和偏最小二乘法分析方法对不同商品的党参进行电子舌数据的分析，发现通过电子舌滋味的鉴别，可以将潞党参与其他不同商品的党参药材进行很好地区分。通过GC‑MS对潞党参和其它商品党参的初生代谢组学差异研究，共鉴定识别出了35个代谢产物，对结果进行了PCA分析和正交偏最小二乘法分析，找到了各党参中的17种差异代谢物。分析同基原的潞党与白条党、台党，共找出5种差异代谢产物。本发明可为鉴别潞党参药材的道地性提供高效、客观的分析方法。

公开(公告)号：CN103494772A

公开(公告)日：2014-01-08

申请号：CN201310456946.4

申请日：2013-09-29

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 陈军 ,  蔡宝昌 ,  董洁 ,  顾薇 ,  陆姗姗

IPC: A61K9/127 ,  A61K47/24 ,  A61K31/475 ,  A61K9/06 ,  A61K9/12 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供一种能显著提高变形性的复合磷脂传递体，其包括如下重量分数的组分：表面活性剂0.5~5份，二棕榈酰磷酸胆碱1~10份，二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱1~10份；其中表面活性剂选自胆酸钠、脱氧胆酸钠、吐温、司盘；二棕榈酰磷酸胆碱：二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱=1:1~1:6（摩尔比）；其可采用任何制备脂质体的方法制备。本发明提供的复合磷脂传递体，与现有技术中常用的大豆磷脂和蛋磷脂的传递体，变形性得到了显著提高，同时载体的稳定性也显著提高，最终显著提高了所包封药物通过皮肤屏障的能力，即提高了经皮渗透效果。用此传递体技术应用于经皮给药制剂，可以显著提高药物通过角质层的能力，有望显著提高药效。

公开(公告)号：CN103611166A

公开(公告)日：2014-03-05

申请号：CN201310673711.0

申请日：2013-12-11

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 顾薇 ,  陈军 ,  杨希雄 ,  陆姗姗 ,  严旭

IPC: A61K47/48 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00

Abstract: 针对现有技术中9-硝基喜树碱溶解度差、生物利用度低的技术问题，本发明提供9-NC-环糊精包合物，其含有分子摩尔比为1:30~200的活性成分9-NC和包合剂β-CD或其衍生物；具体制备方法为：将9-NC丙酮饱和溶液滴加到CD溶液中，并在25~60℃下磁力搅拌至丙酮完全挥发；所得混悬液离心后取上清液进行冷冻干燥得9-NC-CD包合物粉末。同时本发明提供含有上述9-NC-CD包合物和药学上可接受的赋形剂的药物组合物。本发明提供的包合物相比于9-NC游离药物溶解度增加300倍以上；同时包合物表现出更高的内酯稳定性与体外缓释效果；用X射线衍射分析与热分析法表明包合物中9-NC已完全被包合，进一步验证工艺的可靠性。由此，包合物可被开发成为液体制剂，也可改善9-NC固体制剂的体内吸收，提高生物利用度。

公开(公告)号：CN117838632A

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202410025209.7

申请日：2024-01-08

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 陆姗姗 ,  陈军 ,  赵玉荣

IPC: A61K9/107 ,  A61K36/54 ,  A61K47/69 ,  A61P39/06 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  A61P29/00 ,  A61P19/06 ,  C12Q1/18 ,  A61K127/00 ,  A61K135/00 ,  C12R1/445

Abstract: 本发明公开了一种肉桂油Pickering高内相乳液的制备方法及其实验方法，取适量的β‑CD置于容器内，缓慢加入去离子水和肉桂油，进行超声破碎后，配制得到油水比的乳液。本发明提供一种肉桂油Pickering高内相乳液的制备方法及其实验方法，采用β‑CD作为固体颗粒稳定剂，制备安全性高、稳定性好、载油率高的肉桂油Pickering高内相乳液，并且对其微观形态、乳化系数、黏度、抗菌活性等多个方面进行评价，筛选出制备COPE的最佳处方，为肉桂油等中药挥发油的合理应用提供理论依据。