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公开(公告)号：CN105251015A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510504742.2
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在制备糖尿病及并发疾病药物中的应用，NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低2型糖尿病模型大鼠血糖、血清炎性因子水平、升高抗氧化物质的活性、提高血胰岛素水平、增加肝糖原水平，提高葡萄糖激酶(GK)活性。本发明还可在制备降血脂防治高血脂引发相关疾病、肝葡萄糖激酶(GK)功能异常引发糖尿病、代谢病及相关并发疾病、肝组织长非编码核糖核酸NONRATT021972功能异常相关疾病药物中的应用。可以口服、注射、含片或其它局部或全身可用药剂型药物进行相关疾病的诊断、预防和治疗。
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公开(公告)号：CN105251014A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510504663.1
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P25/02
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸在制备心肌缺血损伤、心血管及交感神经系统疾病药物中的应用。心肌缺血引起交感兴奋反射(血压升高、心率和呼吸加快等)，进而加重心肌缺血损伤。心交感神经兴奋增强本身也可导致血管收缩功能改变，引发心血管疾病。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低心肌缺血损伤引起的交感神经反射引起的进一步加重心肌缺血缺氧现象，从而减轻心肌缺血损伤；抑制颈部交感神经节兴奋增强传递可防治心血管功能异常引发的疾病；抑制交感异常兴奋及相关病理过程可防治交感神经疾病。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸以口服、注射、含片或其它局部或全身可用药剂型药物进行上述疾病防治。
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公开(公告)号：CN105126119A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510505282.5
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: 长非编码核糖核酸MRAK009713小干扰RNA在制备神经病理痛药物中的应用，长非编码核糖核酸MRAK009713小干扰RNA可减轻神经病理痛大鼠的痛行为反应，降低背根神经节上的P2X3受体表达，产生防治疼痛的作用。本发明还可在制备涉及P2X3受体介导神经系统疾病防治药物中的应用。可制成适用于神经病理痛治疗、涉及P2X3受体介导神经系统疾病防治的口服、注射、含片或其它局部或全身用药剂型的制剂。
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公开(公告)号：CN105126117A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510504601.0
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 长非编码核糖核酸uc.48+小干扰核糖核酸在制备糖尿病并发神经病理痛药物中的应用，实验证实NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低背根神经节神经元P2X3受体的表达，降低糖尿病大鼠背根神经节细胞炎性因子—肿瘤坏死因子(TNF-α)的生成，抑制背根神经节的伤害性信息传递，减轻神经损伤及炎性物质的伤害剌激，减轻2型糖尿病神经病理痛大鼠的痛行为，可应用于制备糖尿病并发神经病理痛、糖尿病并发神经损伤相关疾病、糖尿病并发感觉神经炎性疾病的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101972242B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201010291464.4
申请日：2009-06-29
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/352 , A61P29/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及葛根素在制药领域中的新用途，即葛根素在制备治疗P2X3受体介导急性痛的药物中的应用。实验观察到葛根素可抑制痛觉行为反应，进而应用免疫组化、原位杂交、RT-PCR及蛋白印迹等技术观察到葛根素可抑制神经病理痛模型大鼠背根神经节及烧伤模型大鼠背根神经节、感觉神经末梢P2X3受体的mRNA和蛋白表达，用全细胞膜片钳技术观察到葛根素可明显减小病理痛模型大鼠背根神经节神经元P2X3受体激动剂激活电流。实验证实葛根素对急、慢性疼痛具有抑制作用的机理是阻断初级感觉神经元P2X3受体介导的痛觉信息传递。本发明为防治急、慢性疼痛探明新方法，同时还表明葛根素具有P2X3受体拮抗剂的作用，这将有助于P2X3受体所涉及神经系统疾病的药物防治应用。
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公开(公告)号：CN102335174B
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201110279910.4
申请日：2011-09-21
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/4725
Abstract: 甲基莲心碱在制备CCL5及其受体CCR5介导糖尿病并发交感神经/心血管疾病药物中的应用。实验发现经甲基莲心碱处理后2型糖尿病模型大鼠颈上神经节和心肌组织CCL5和CCR5mRNA及蛋白表达均明显减少，并降低2型糖尿病模型大鼠加快的心率和升高的血压、血糖、血脂、血胰岛素水平的效应，甲基莲心碱的作用与糖尿病防治药物罗格列酮相近。实验结果表明甲基莲心碱可通过降低2型糖尿病模型大鼠颈上交感神经节和心脏CCL5及CCR5的表达对糖尿病并发交感神经和心血管损伤产生保护作用。本发明为防治糖尿病并发交感神经和心血管病变探明新方法，同时还表明甲基莲心碱具有CCL5及CCR5拮抗作用，这将有助于CCL5及CCR5所涉及疾病的药物防治应用。
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公开(公告)号：CN102389406A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110431044.6
申请日：2011-12-21
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明涉及白藜芦醇在制药领域中的新用途，即白藜芦醇在制备P2X3介导慢性痛（神经病理痛）药物中的应用。实验观察到白藜芦醇可抑制痛觉行为反应，进而应用免疫组化、原位杂交、RT-PCR及蛋白印迹等技术观察到白藜芦醇可抑制神经病理痛模型大鼠背根神经节P2X3受体的mRNA和蛋白表达。实验证实白藜芦醇对慢性疼痛具有抑制作用的机理是拮抗初级感觉神经节P2X3受体介导的痛觉信息传递。本发明为防治慢性疼痛（神经病理痛）探明新方法，同时还表明白藜芦醇具有P2X3受体拮抗剂的作用，这将有助于白藜芦醇在制备嘌呤X3受体（P2X3受体）特异性拮抗剂的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101972243A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010291470.X
申请日：2009-06-29
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/352 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及葛根素在制药领域中的新用途，即葛根素在制备治疗P2X3受体介导神经系统疾病药物中的应用。实验观察到葛根素可抑制痛觉行为反应，进而应用免疫组化、原位杂交、RT-PCR及蛋白印迹等技术观察到葛根素可抑制神经病理痛模型大鼠背根神经节及烧伤模型大鼠背根神经节、感觉神经末梢P2X3受体的mRNA和蛋白表达，用全细胞膜片钳技术观察到葛根素可明显减小病理痛模型大鼠背根神经节神经元P2X3受体激动剂激活电流。实验证实葛根素对急、慢性疼痛具有抑制作用的机理是阻断初级感觉神经元P2X3受体介导的痛觉信息传递。本发明为防治急、慢性疼痛探明新方法，同时还表明葛根素具有P2X3受体拮抗剂的作用，这将有助于P2X3受体所涉及神经系统疾病的药物防治应用。
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公开(公告)号：CN101879151A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN201010228016.X
申请日：2010-07-15
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/122 , A61P25/04 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及大黄素在制药领域中的新用途，即大黄素在制备P2X3介导疼痛/神经系统疾病药物中的应用。实验观察到大黄素可抑制痛觉行为反应，进而应用免疫组化、原位杂交、RT-PCR及蛋白印迹等技术观察到大黄素可抑制神经病理痛模型大鼠背根神经节及三叉神经痛模型大鼠三叉神经节神经细胞P2X3受体的mRNA和蛋白表达。实验证实大黄素对慢性痛(神经病理痛)和三叉神经节神经细胞传递的疼痛具有抑制作用的机理是阻断初级感觉神经细胞P2X3受体介导的痛觉信息传递。本发明为神经病理性疼痛及/或三叉神经节神经细胞介导疼痛防治探明新方法，同时还表明大黄素具有影响神经细胞P2X3受体的作用，这将有助于P2X3受体所涉及神经系统疾病的药物防治应用。
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