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公开(公告)号：CN105126118B
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201510505251.X
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P3/10
Abstract: 长非编码核糖核酸uc.48+小干扰RNA在制备糖尿病及并发疾病药物中的应用，实验观察到长非编码核糖核酸uc.48+小干扰核糖核酸可降低2型糖尿病模型大鼠升高升高的血糖、增加肝糖原水平，其机理涉及提高葡萄糖激酶(GK)活性。长非编码核糖核酸uc.48+小干扰RNA还可在制备葡萄糖激酶(GK)功能异常介导疾病药物中的应用。长非编码核糖核酸uc.48+小干扰核糖核酸以口服、注射、含片或其它局部或全身可用药剂型药物进行上述疾病防治。
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公开(公告)号：CN105251014B
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201510504663.1
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P25/02
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸在制备心肌缺血损伤、心血管及交感神经系统疾病药物中的应用。心肌缺血引起交感兴奋反射(血压升高、心率和呼吸加快等)，进而加重心肌缺血损伤。心交感神经兴奋增强本身也可导致血管收缩功能改变，引发心血管疾病。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸可降低心肌缺血损伤引起的交感神经反射引起的进一步加重心肌缺血缺氧现象，从而减轻心肌缺血损伤；抑制颈部交感神经节兴奋增强传递可防治心血管功能异常引发的疾病；抑制交感异常兴奋及相关病理过程可防治交感神经疾病。长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸以口服、注射、含片或其它局部或全身可用药剂型药物进行上述疾病防治。
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公开(公告)号：CN103520721A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201210291775.X
申请日：2012-08-16
Applicant: 南昌大学
Abstract: P2X7受体拮抗剂在制备心肌缺血损伤、高血压/交感神经疾病药物中的应用。心肌缺血引起交感兴奋反射（血压升高、心率和呼吸加快等），进而加重心肌缺血损伤。心交感神经兴奋增强本身也可导致血压升高，引发高血压。本发明为P2X7受体拮抗剂oxATP可降低心肌缺血损伤引起的交感神经反射，避免因为心交感兴奋增强所引起的进一步加重心肌缺血缺氧现象，从而减轻或缓解心肌缺血损伤。抑制颈部交感神经节兴奋增强传递可防治高血压。抑制交感异常兴奋及相关病理过程可防治交感神经疾病。oxATP在防治心肌缺血损伤、高血压和交感神经病变的作用机理为：阻断颈部交感神经节P2X7受体介导的交感兴奋传递，产生防治心肌缺血损伤、高血压和交感神经疾病的作用。
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公开(公告)号：CN105251018B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201510505334.9
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: 长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在制备神经组织NONRATT021972功能异常及相关疾病药物中的应用。实验观察到长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰核糖核酸可抑制2型糖尿病大鼠的痛觉行为反应，改变神经传导速度，降低糖尿病大鼠血清中细胞炎性因子—肿瘤坏死因子(TNF‑α)的含量，增加糖尿病大鼠血清中过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性。表明长非编码核糖核酸NONRATT021972小干扰RNA在对神经组织NONRATT021972功能异常及并发疾病中具有作用，可在其诊断、预防和治疗的药物、试剂、制剂中应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105126118A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510505251.X
申请日：2015-08-17
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61P3/10
Abstract: 长非编码核糖核酸uc.48+小干扰RNA在制备糖尿病及并发疾病药物中的应用，实验观察到长非编码核糖核酸uc.48+小干扰核糖核酸可降低2型糖尿病模型大鼠升高的血糖、增加肝糖原水平，其机理涉及提高葡萄糖激酶(GK)活性。长非编码核糖核酸uc.48+小干扰RNA还可在制备葡萄糖激酶(GK)功能异常介导疾病药物中的应用。长非编码核糖核酸uc.48+小干扰核糖核酸以口服、注射、含片或其它局部或全身可用药剂型药物进行上述疾病防治。
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公开(公告)号：CN101627990A
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200910115608.8
申请日：2009-06-29
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/352 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/352
Abstract: 本发明涉及葛根素在制药领域中的新用途，即葛根素在制备P2X 3 介导疼痛/神经系统疾病药物中的应用。实验观察到葛根素可抑制痛觉行为反应，进而应用免疫组化、原位杂交、RT-PCR及蛋白印迹等技术观察到葛根素可抑制神经病理痛模型大鼠背根神经节及烧伤模型大鼠背根神经节、感觉神经末梢P2X 3 受体的mRNA和蛋白表达，用全细胞膜片钳技术观察到葛根素可明显减小病理痛模型大鼠背根神经节神经元P2X 3 受体激动剂激活电流。实验证实葛根素对急、慢性疼痛具有抑制作用的机理是阻断初级感觉神经元P2X 3 受体介导的痛觉信息传递。本发明为防治急、慢性疼痛探明新方法，同时还表明葛根素具有P2X 3 受体拮抗剂的作用，这将有助于P2X 3 受体所涉及神经系统疾病的药物防治应用。
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公开(公告)号：CN109091479A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811137226.0
申请日：2018-09-28
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/439 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/439 , A61P25/00
Abstract: 关附甲素在制备神经病理痛药物中的应用，实验证实关附甲素可降低背根神经节卫星胶质细胞P2Y12受体的表达，抑制背根神经节P2Y12受体、炎性因子介导的伤害性信息传递，减轻神经病理痛大鼠的痛行为，可应用于制备神经病理痛及神经损伤相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN107648607A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710810111.2
申请日：2017-09-11
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: A61K45/00
Abstract: 嘌呤2Y12受体拮抗剂在制备糖尿病神经病理损伤疾病药物中的应用，实验证实嘌呤2Y12受体拮抗剂可降低背根神经节卫星胶质细胞嘌呤2Y12受体的表达，减少炎性介质释放，提示其可抑制背根神经节呤2Y12受体介导的伤害性信息传递，减轻糖尿病大鼠神经损伤及其相关疾病(包括神经病理痛等疾病)，可应用于制备糖尿病神经损伤相关疾病及神经病理痛的药物。
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公开(公告)号：CN107625782A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710810114.6
申请日：2017-09-11
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K31/713 , A61K48/00 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 嘌呤2Y12受体短发夹核糖核酸在制备糖尿病神经病理痛药物中的应用，实验证实嘌呤2Y12受体短发夹核糖核酸可降低背根神经节卫星胶质细胞嘌呤2Y12受体的表达，抑制背根神经节的伤害性信息传递，减轻糖尿病大鼠神经病理痛的痛行为，可应用于制备糖尿病神经病理痛及神经损伤相关疾病的药物。
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