一种猪旋毛虫病抗体检测试纸条及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN110221067A

    公开(公告)日:2019-09-10

    申请号:CN201910644896.X

    申请日:2019-07-16

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种猪旋毛虫病抗体检测试纸条及其制备方法与应用,属于荧光免疫检测技术领域。为了更快速、稳定、准确检测旋毛虫感染,本发明提供了一种猪旋毛虫病抗体检测试纸条,包括样品垫、结合垫、层析膜、吸水垫和底板,所述结合垫上标记有时间分辨荧光微球偶联山羊抗猪IgG;所述层析膜上设有检测线与质控线,其中检测线上喷涂由原核表达的重组肌幼虫期的Ts-WM5抗原、肠道感染性幼虫的Ts-WN10抗原、成虫期的Ts-ZH68抗原和新生幼虫期的Ts-T668-C抗原组成的旋毛虫鸡尾酒抗原;所述质控线上喷涂有兔抗山羊IgG,上述各组分组合后制备成试纸条,本发明可用于猪旋毛虫感染的早期快速检测。

    携带旋毛虫CLP基因的腺病毒载体及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN119351473B

    公开(公告)日:2025-04-29

    申请号:CN202411907955.5

    申请日:2024-12-24

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 携带旋毛虫CLP基因的腺病毒载体及其构建方法与应用,属于基因工程和重组病毒疫苗技术领域。为解决现有旋毛虫疫苗需接种2‑3剂次,且不具有长期有效性的技术问题,本发明利用旋毛虫CLP蛋白作为抗原,通过基因重组技术将编码CLP蛋白的基因整合至腺病毒载体中,获得了重组腺病毒载体;再将重组腺病毒载体转染至哺乳动物细胞,经包装、扩增等过程获得重组腺病毒,并通过多个实验鉴定重组腺病毒;此外,本发明还通过免疫动物实验证明利用重组腺病毒rAd5TsCLP免疫小鼠可达到有效抵抗旋毛虫感染的效果。本发明为后续旋毛虫病疫苗的研究奠定了基础。

    一种基于琼脂糖的单管RPA-CRISPR可视化检测异尖线虫的试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN117305471A

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202311311005.1

    申请日:2023-10-11

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明一种基于琼脂糖的单管RPA‑CRISPR可视化检测异尖线虫的试剂盒及其应用,属于生物检测技术领域。本发明为了解决RPA体系与CRISPR体系集成系统不兼容的技术问题。本发明提供一种异尖线虫基于琼脂糖的单管RPA‑CRISPR核酸检测试剂盒,所述试剂盒包括CRISPR/Cas12a体系、RPA检测体系和琼脂糖;所述CRISPR/Cas12a反应体系包括针对待测核酸样品的特异性crRNA、Lb Cas12a蛋白和FQ探针;所述RPA反应体系包括针对待测DNA样品的特异性扩增引物、冻干反应颗粒和靶标。解决两系统不兼容的问题,而且可增强RPA‑CRISPR/Cas12a单管法检测效率。

    一种可检测猪旋毛虫早期感染的荧光免疫层析试纸条及其制备方法

    公开(公告)号:CN112526125A

    公开(公告)日:2021-03-19

    申请号:CN202011380951.8

    申请日:2020-11-30

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一种可检测猪旋毛虫早期感染的荧光免疫层析试纸条及其制备方法,属于血清学检测技术领域。为了更快速、方便、灵敏地检测旋毛虫感染,本发明所述的试纸条,包括样品垫、结合垫、层析膜、吸水垫和底板,所述结合垫喷涂有荧光探针,所述荧光探针包括作为指示探针的时间分辨荧光微球偶联山羊抗兔IgG和作为捕获探针的时间分辨荧光微球偶联旋毛虫ES混合抗原,所述旋毛虫ES混合抗原由旋毛虫肌幼虫排泄分泌物ML‑ESP抗原与旋毛虫肠道期肌幼虫排泄分泌物iML‑ESP抗原组成;所述层析膜上设有检测线和质控线,其中,检测线上喷涂有鼠抗猪IgG,质控线上喷涂有兔抗山羊IgG。本发明可用于旋毛虫现场快速检测。

    携带旋毛虫CLP基因的腺病毒载体及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN119351473A

    公开(公告)日:2025-01-24

    申请号:CN202411907955.5

    申请日:2024-12-24

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 携带旋毛虫CLP基因的腺病毒载体及其构建方法与应用,属于基因工程和重组病毒疫苗技术领域。为解决现有旋毛虫疫苗需接种2‑3剂次,且不具有长期有效性的技术问题,本发明利用旋毛虫CLP蛋白作为抗原,通过基因重组技术将编码CLP蛋白的基因整合至腺病毒载体中,获得了重组腺病毒载体;再将重组腺病毒载体转染至哺乳动物细胞,经包装、扩增等过程获得重组腺病毒,并通过多个实验鉴定重组腺病毒;此外,本发明还通过免疫动物实验证明利用重组腺病毒rAd5TsCLP免疫小鼠可达到有效抵抗旋毛虫感染的效果。本发明为后续旋毛虫病疫苗的研究奠定了基础。

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