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公开(公告)号：CN110418847B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN201880005910.5
申请日：2018-01-04
Applicant: 深圳华大智造科技股份有限公司 , 深圳华大生命科学研究院
IPC: C12Q1/6804 , C12Q1/6869 , C07K16/44 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供了用于核酸测序和其他应用的组合物和方法。在通过合成测序中，未标记的可逆终止子在每个循环中通过聚合酶掺入，然后在掺入后通过将直接或间接标记的抗体或其他亲和试剂结合可逆终止子进行标记。
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公开(公告)号：CN114924069B
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202210524481.0
申请日：2022-05-13
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , C12Q1/6804 , C12Q1/70 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于单域抗体9‑4‑2免疫磁珠的直扩检测山羊痘病毒的试剂盒及其应用。所述试剂盒包括SEQIDNO.1所示的山羊痘病毒单域抗体9‑4‑2通过链霉亲和素‑生物素与磁珠进行偶联得到的单域抗体9‑4‑2免疫磁珠。本发明使用切胶纯化的单域抗体9‑4‑2蛋白与磁珠进行偶联获得免疫磁珠，免疫磁珠富集山羊痘病毒后，无需提取基因组RNA，可直接对其进行扩增。本发明的提出克服了山羊痘病毒由于形成夹皮时间久，不容易在病毒复制高峰期发现，采集病料病毒含量低微，所以检出率低，容易漏检等现象；以及提取基因组DNA时费时、费财、费力，操作时污染环境等一系列难题，而且高效、灵敏、特异、稳定、实用，本发明的提出为山羊痘病毒病的检测提供了一种高效的技术手段。
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公开(公告)号：CN119757755A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411552753.3
申请日：2024-11-01
Applicant: 上海伯杰医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/68 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种抗原检测方法，具体地，抗原与抗体、第一环状元件和第二环状元件反应形成抗原‑抗体‑核酸复合物，随后在连接酶和外切酶的催化作用下，得到环状模板分子，以环状模板分子为目标进行核酸扩增反应，检测信号，从而得到检测结果。本发明的方法特异性好、检测效率高、背景信号低，在低丰度蛋白检测中具有优异的稳定性好灵敏度。
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公开(公告)号：CN119709945A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202410799872.2
申请日：2024-06-19
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q1/6804 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物技术领域。具体而言，本发明涉及一种检测细胞中染色质可及性或DNA结合蛋白足迹的方法。更具体而言，本发明涉及一种基于DNA脱氨酶对于染色质开放性区域DNA的脱氨作用，把染色质的开放性信息转化成DNA序列的突变信息，从而实现定量地测定单个DNA分子水平的染色质可及性与DNA结合蛋白如转录因子结合足迹的方法。此外，本发明还涉及一种基于脱氨酶和转座酶检测细胞基因组开放区域的DNA结合蛋白足迹的方法，其能够富集细胞基因组的染色质开放区且检测染色质开放区内DNA结合蛋白足迹。
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公开(公告)号：CN119530360A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202311096158.9
申请日：2023-08-29
Applicant: 深圳华大智造科技股份有限公司
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6804
Abstract: 本发明公开了一种小分子量的抗体片段‑酶偶联物在高通量测序中的应用。本发明提供了一种高通量测序的方法，关键在于利用抗体片段对经标记的dNTP进行特异性识别，而不受限于其空间位阻、片段三维结构复杂性，从而提高测序质量；可以有效地降低测序过程中由于复杂三维结构导致的Runon/Lag以及碱基错配率。本发明通过有效降低测序过程中所使用的蛋白酶的分子量，可以降低在长读长测序中的蛋白的空间位阻导致的测序质量下降，有效保证测序质量，提高测序数据的准确性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119530214A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411120653.3
申请日：2023-08-30
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6804 , C40B50/06 , C12Q1/6851 , C12Q1/6869 , G01N33/531 , G01N33/53
Abstract: 本申请提供一种从链霉亲和素磁珠上洗脱生物素标记核酸的方法，属于生物技术领域。本申请通过优化链霉亲和素磁珠洗脱液的组分和浓度，并结合高温处理，可有效提高核酸的释放效率。
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公开(公告)号：CN119506474A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411536507.9
申请日：2024-10-31
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 发明公开了一种同时检测三种牛腹泻症候群病毒的三重LAMP‑LFD检测试剂盒及其检测方法，涉及农业基因检测领域，检测试剂盒，包括：涂有抗生物素单克隆抗体标记的胶体金溶液的结合垫，样品垫，NC膜，吸收垫，覆盖有羊抗鼠多克隆抗体的质控线C，覆盖有抗地高辛抗体的检测线T1，覆盖有抗ROX抗体的检测线T2，覆盖有抗FAM单克隆抗体的检测线T3，LFB检测线，针对M31182.1设计的引物，针对JN191349.1设计的引物，针对JN790188.1设计的引物；本发明的检测方法具有结果快速、成本效益高和精确度更高的优点。
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公开(公告)号：CN118465286B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202410914478.9
申请日：2024-07-09
Applicant: 国科温州研究院(温州生物材料与工程研究所)
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , C12Q1/6804 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种基于邻位连接的用于检测低丰度生物标志物蛋白定量的单分子检测分析方法，解决了现有基于PLA的实时荧光定量PCR检测方法灵敏度低、精确度低的技术问题。本发明将反应体系平均分为众多微液滴体系，在微液滴内部完成QPCR或者PCR循环扩增反应，实现信号放大，从而精确定量蛋白浓度。本发明将反应体系平均分布于众多液滴体系中，通过核酸扩增技术对其进行信号扩增，从而提高液滴中低浓度蛋白的信号检出率，可进行多重蛋白检测定量。
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公开(公告)号：CN116891532B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202310316670.3
申请日：2023-03-29
Applicant: 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
IPC: C07K19/00 , C12Q1/6804 , G01N33/531 , G01N33/68 , G01N33/53 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种基于生物素:亲合素的二抗:转座酶复合物及其在检测蛋白质与DNA相互作用中的应用。
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公开(公告)号：CN119287046A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411294349.0
申请日：2024-09-14
Applicant: 上海云泽生物科技有限公司 , 上海健耕医药科技股份有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58 , C12R1/385
Abstract: 本发明公开了一种引物对、基因探针和试剂盒及其在鉴定铜绿假单胞菌中的应用。基于RPA快速扩增原理，利用本发明所述引物对、基因探针和/或试剂盒对铜绿假单胞菌的保守序列基因片段进行特异性扩增，从而实现对铜绿假单胞菌的准确鉴定。本发明将为铜绿假单胞菌鉴定提供一种更加准确、更易于操作的方法，从而满足生物、医药、食品等多个领域中，在生产和科研方面更复杂的铜绿假单胞菌鉴定需求。
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