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公开(公告)号：CN109207613B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201811437694.X
申请日：2018-11-28
Applicant: 宁波大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明的目的是提供一种鉴定厚壳贻贝和地中海贻贝杂交个体母本来源的方法，从而能够有效的对厚壳贻贝和地中海贻贝的杂交个体进行母本来源鉴别。本发明检测测定厚壳贻贝和地中海贻贝杂交个体母本来源的线粒体分子标记；其中在厚壳贻贝中的核酸序列为SEQ ID NO:1；在地中海贻贝的序列为SEQ ID NO:2。本发明通过筛选的分子标记，确定了厚壳贻贝和地中海贻贝的snp差别，扩增得到的HRM曲线会呈现不同的溶解峰值温度，可以通过曲线峰值的位置，区分两种贻贝的线粒体差异。而子代会与其母本保持一致的溶解峰值，进而判断子代的母本来源。
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公开(公告)号：CN108456735B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201810287614.0
申请日：2018-04-03
Applicant: 宁波大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明的目的是提供一种紫贻贝微卫星位点及其在杂交子代鉴定中的应用，即从紫贻贝中筛选的微卫星位点，检测所筛选的各个微卫星位点的引物，以及能够检测紫贻贝♀×厚壳贻贝♂家系杂交子代的亲缘关系的引物组。本发明筛选获得了紫贻贝多态性微卫星位点，并最终确定10对在厚壳贻贝与翡翠贻贝之间能够扩增的位点，为贻贝的种群遗传学研究、种质鉴定和亲缘关系鉴定提供依据。将这些位点应用于杂交后代的亲缘关系鉴定，并对这些紫贻贝微卫星位点在厚壳贻贝和翡翠贻贝之间的通用性作了检测，为贻贝的遗传学研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN107937406B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201711239390.8
申请日：2017-11-30
Applicant: 宁波大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/70 , A61K38/17 , A61P31/04 , A23K20/147
Abstract: 本发明涉及一种三疣梭子蟹新型Crustin基因及其重组蛋白的应用，涉及三疣梭子蟹基因工程，该三疣梭子蟹新型Crustin基因序列如SEQ NO.1所示，本发明还提供一种制备三疣梭子蟹新型Crustin基因重组蛋白的方法，其特征在于包括以下步骤：(1)构建三疣梭子蟹新型Crustin基因重组表达载体；(2)将步骤(1)所得重组表达载体导入宿主细胞，并将宿主细胞进行诱导表达，获得表达产物；(3)将分离纯化步骤(2)所得的表达产物，获得重组蛋白；与现有技术相比，本发明具有如下优点：Crustin基因的重组蛋白可能广泛参与了三疣梭子蟹抗微生物感染的先天免疫反应，在微生物新药物开发上显示出诱人的应用前景。
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公开(公告)号：CN111269975A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010177023.5
申请日：2020-03-13
Applicant: 宁波大学
IPC: C12Q1/6879 , C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种鉴定三疣梭子蟹遗传性别的方法，其中使用了用于鉴别三疣梭子蟹性别的SNP位点，所述的SNP位点位于序列为SEQ ID NO:1片段；或由SEQ ID NO:1取代、缺失、添加一个或几个核苷酸，由SEQ ID NO:1衍生片段的第878位，其碱基为T>C。本发明所提供的SNP位点分子标记在雄性个体中呈现二等位基因杂合型，而在雌性个体中均呈现等位基因纯合型，可以采用PCR扩增测序方法或KASP方法进行检测。检测方法灵活，结果稳定，其中KASP检测方法通量较高，检测速度快，应用简单，为三疣梭子蟹全雌苗种的繁育提供重要工具。
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公开(公告)号：CN109825599A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201811449272.4
申请日：2018-11-28
Applicant: 宁波大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明的提供一种鉴定厚壳贻贝和地中海贻贝杂交个体遗传背景的方法，所提供的用于区分厚壳贻贝和地中海贻贝的核酸片段，在厚壳贻贝中的序列为SEQ ID NO:1，在地中海贻贝中的序列为SEQ ID NO:2。本发明筛选获得能区分厚壳贻贝和地中海贻贝的基因组分子标记，结合能够区分厚壳贻贝和地中海贻贝杂交子代的线粒体标记，在确定杂交子代的基础上哪，通过线粒体标记扩增得到的HRM曲线呈现不同的溶解峰值温度，通过曲线峰值的位置，区分两种贻贝的线粒体差异；而子代会与其母本保持一致的溶解峰值，进而判断子代的母本来源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109819916A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201811449279.6
申请日：2018-11-29
Applicant: 宁波大学
IPC: A01K61/59
Abstract: 本发明提供了一种三疣梭子蟹的育苗方法，是待抱卵的三疣梭子蟹母蟹卵的颜色呈现深黑色时，将其转移至育苗池中，产完卵后，将母蟹带离育苗池进行幼苗的培育，其中育苗池池壁的颜色为黄色或红色。本发明的方法可以有效确保养殖水体的幼体的存活率以及活性，充分有效的保证幼体正常的生长和发育。有效的增加了幼体的活跃性增加其抗病能力，可以使得其存活率相比正常的养殖池显著的提高，有效的提高了育苗的成功率和产量。
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公开(公告)号：CN109207613A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811437694.X
申请日：2018-11-28
Applicant: 宁波大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明的目的是提供一种鉴定厚壳贻贝和地中海贻贝杂交个体母本来源的方法，从而能够有效的对厚壳贻贝和地中海贻贝的杂交个体进行母本来源鉴别。本发明检测测定厚壳贻贝和地中海贻贝杂交个体母本来源的线粒体分子标记；其中在厚壳贻贝中的核酸序列为SEQ ID NO:1；在地中海贻贝的序列为SEQ ID NO:2。本发明通过筛选的分子标记，确定了厚壳贻贝和地中海贻贝的snp差别，扩增得到的HRM曲线会呈现不同的溶解峰值温度，可以通过曲线峰值的位置，区分两种贻贝的线粒体差异。而子代会与其母本保持一致的溶解峰值，进而判断子代的母本来源。
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公开(公告)号：CN108642186A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810272245.8
申请日：2018-03-29
Applicant: 宁波大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种用于曼氏无针、虎斑与剑尖枪乌贼种间鉴定的分子标记及应用，属于近缘种鉴定技术，具体的说是一种乌贼近缘物种鉴定的方法。具体为以曼氏无针乌贼、虎斑乌贼与东海尖枪乌贼基因组DNA为模板，根据曼氏无针乌贼、虎斑乌贼与东海剑尖枪乌贼物种基因组的标签序列设计引物进行PCR扩增，利用扩增产物在高分辨率熔解曲线(HRM)中的Tm值差异进而区分乌贼物种；采用本发明能够快速、经济、简便的进行物种之间的鉴定，与标签序列测序结果相比较准确率为100％。
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公开(公告)号：CN108314717A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201711243210.3
申请日：2017-11-30
Applicant: 宁波大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/70 , A61K38/17 , A61P31/04 , A23K20/147 , A23K50/80
CPC classification number: C07K14/43509 , A23K20/147 , A23K50/80 , A61K38/00
Abstract: 本发明涉及一种三疣梭子蟹抗脂多糖因子及其制备方法与应用，涉及三疣梭子蟹基因工程，该三疣梭子蟹抗脂多糖因子的基因序列如SEQ NO.1所示；本发明还提供一种制备三疣梭子蟹抗脂多糖因子的方法，其特征在于包括以下步骤：(1)构建三疣梭子蟹抗脂多糖因子重组表达载体；(2)将步骤(1)所得重组表达载体导入宿主细胞，并将宿主细胞进行诱导表达，获得表达产物；(3)将分离纯化步骤(2)所得的表达产物，获得重组蛋白，即三疣梭子蟹抗脂多糖因子；与现有技术相比，本发明具有如下优点：抗脂多糖因子可能广泛参与了三疣梭子蟹抗微生物感染的先天免疫反应，重组蛋白在动物饲料添加剂和抗病原微生物新药物开发上显示出诱人的应用前景。
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公开(公告)号：CN107937406A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711239390.8
申请日：2017-11-30
Applicant: 宁波大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/70 , A61K38/17 , A61P31/04 , A23K20/147
CPC classification number: C07K14/43509 , A23K20/147 , A61K38/00 , C12N15/70
Abstract: 本发明涉及一种三疣梭子蟹新型Crustin基因及其重组蛋白的应用，涉及三疣梭子蟹基因工程，该三疣梭子蟹新型Crustin基因序列如SEQ NO.1所示，本发明还提供一种制备三疣梭子蟹新型Crustin基因重组蛋白的方法，其特征在于包括以下步骤：(1)构建三疣梭子蟹新型Crustin基因重组表达载体；(2)将步骤(1)所得重组表达载体导入宿主细胞，并将宿主细胞进行诱导表达，获得表达产物；(3)将分离纯化步骤(2)所得的表达产物，获得重组蛋白；与现有技术相比，本发明具有如下优点：Crustin基因的重组蛋白可能广泛参与了三疣梭子蟹抗微生物感染的先天免疫反应，在微生物新药物开发上显示出诱人的应用前景。
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