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公开(公告)号：CN119302613A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411499780.9
申请日：2024-10-25
Applicant: 宁波大学
IPC: A61B5/00
Abstract: 本发明公开了一种拟穴青蟹性腺量的检测方法，特别是一种量化拟穴青蟹性腺量的方法及拟穴青蟹性腺无损检测装置。所述方法包括：a、挑选人工饲养的拟穴青蟹雌蟹，利用红外成像技术获取性腺发育阶段不同的拟穴青蟹性腺分布照片；b、计算步骤a所获取各照片中性腺分布的面积与蟹壳的面积之比；c、对步骤a中挑选的各拟穴青蟹分别进行称重及麻醉取样，随后称取性腺组织的重量，计算性腺指数(GSI)；d、将步骤c中性腺指数(GSI)作为x轴，步骤b中性腺区域面积比作为y轴，建立拟穴青蟹性腺量的量化线性模型，拟合曲线函数为y=1.1835x + 32.646。其解决了“拟穴青蟹性腺准确检测和量化”的技术问题，在拟穴青蟹的品质挑选与种蟹和黄油蟹的筛选方面具有实际意义。
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公开(公告)号：CN114304007A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210032611.9
申请日：2022-01-12
Applicant: 宁波大学
IPC: A01K61/10
Abstract: 本发明提供一种虹鳟鱼的工厂化循环水养殖方法，是在避光的养殖环境中，使用全光谱光源照射养殖水体，水体表面的光强在100‑200Lx。本发明的方法能够有效的促进虹鳟鱼生长、提高饲料利用和肌肉中脂肪含量的方法，从而提高人工养殖的虹鳟鱼品质；本发明的方法在不影响虹鳟鱼存活、肝脏健康以及不提高饲料中脂肪含量的前提下显著提高了在工厂化循环水养殖模式下虹鳟鱼生长、饲料利用和肌肉中脂肪的含量。
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公开(公告)号：CN108570507B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN201810288966.8
申请日：2018-04-03
Applicant: 宁波大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种鉴别榄绿青蟹、拟穴青蟹和锯缘青蟹的SNP分子标记，所述的分子标记在榄绿青蟹中的核苷酸序列为SEQ ID NO:1、在拟穴青蟹中的核苷酸序列为SEQ ID NO:2、在锯缘青蟹中的核苷酸序列为SEQ ID NO:3。本发明提供一种鉴别榄绿青蟹、拟穴青蟹和锯缘青蟹的方法，所述的方法是通过待检测的青蟹样品中是否存在上述所提及的SNP分子标记来判断样品的种属。本发明获得了能够有效鉴别榄绿青蟹、拟穴青蟹和锯缘青蟹的SNP分子标记；在上述分子标记中设计引物，通过高分辨率熔融曲线HRM对青蟹进行分型，从而快速、准确鉴别青蟹种质，为青蟹的育苗养殖提供技术支持。
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公开(公告)号：CN108315437B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201810247626.0
申请日：2018-03-23
Applicant: 宁波大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种用于鉴定翡翠贻贝的snp分子标记，位于核苷酸序列为SEQ ID NO:1的基因片段的第76位和第89位，其中第76位核苷酸为A/C，第89位核苷酸为A/G。本发明筛选获得了能够鉴别翡翠贻贝的SNP位点，通过检测该SNP位点，利用高分辨率熔解曲线方法可以对翡翠贻贝进行基因分型。本发明从分子水平对翡翠贻贝品种进行鉴定，摆脱了靠表型进行鉴别的局限性。
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公开(公告)号：CN108165641B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201810242384.6
申请日：2018-03-22
Applicant: 宁波大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种鉴定条纹隔贻贝的方法，是对待检测的贻贝属个体用引物对进行PCR扩增，然后对扩增产物进行基因分型，其中条纹隔贻贝对应的核苷酸片段的序列为SEQ ID NO:1。本发明筛选获得了能够鉴别条纹隔贻贝的SNP位点，通过检测该SNP位点，利用高分辨率熔解曲线方法可以对条纹隔贻贝进行基因分型。本发明从分子水平对条纹隔贻贝品种进行鉴定，摆脱了靠表型进行鉴别的局限性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110574719A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910976990.5
申请日：2019-10-15
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明提供一种拟穴青蟹软壳蟹工厂化同步制备方法，是将所筛选的拟穴青蟹分别放入带有照明设施的养殖循环系统的养殖盒，调节养殖水体的温度为30℃；pH 7.8～8.6；养殖48-72h，养殖期间收集软壳蟹；其中所筛选的拟穴青蟹，是背部甲壳与腹部甲壳之间、或者大螯出现裂纹的拟穴青蟹；所述的养殖水体，其温度30℃，NH4-N＜0.5mg/L，DO≥5.0mg/L，pH 7.8～8.6，S 20，透明度30cm～60cm。本发明通过温度和环境控制，在一个较短的时间段内使拟穴青蟹同步蜕壳率达到一定规模。与传统养殖池塘筐养生产软壳蟹相比，培育生产同样数量的软壳蟹，养殖场占地少，大大降低人工劳动强度，生产效率提高5倍以上，且操作简单，适合规模化生产，降低成本，增加养殖效益。
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公开(公告)号：CN115885904A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202310014095.1
申请日：2023-01-05
Applicant: 宁波大学
IPC: A01K61/59 , A23K50/80 , A23K20/105
Abstract: 本发明提供一种提高海水蟹类耐受低盐胁迫的方法，是在蟹类的稚蟹饲料中添加氧化三甲胺TMAO；所述的氧化三甲胺TMAO在饲料中的添加量为0.01‑0.08％。本发明的方法能有效提高蟹类的低盐耐受能力，大大提高蟹类在低盐急性胁迫下的成活率，增加蟹类的养殖产量。
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公开(公告)号：CN111596070A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010527089.2
申请日：2020-06-10
Applicant: 宁波大学
IPC: G01N33/68 , C12N15/12 , C12N15/11 , C12N15/70 , C07K14/435
Abstract: 本发明涉及一种三疣梭子蟹原肌球蛋白过敏检测试剂的应用，检测试剂包括PCR扩增引物，其中，上游引物F为：5’-CATATGAAGAAGATGCAGC AGGTTGAGAA-3’；下游引物R为：5’-CTCGAGTTAGTGGTGGTGGTGGTGGTGATAGCCAGACAGTTCGCTGAACGT-3’。通过基因库获得三疣梭子蟹原肌球蛋白的编码基因片段；将致敏原基因片段克隆至原核表达载体中，构建重组表达质粒，再转入宿主菌中诱导其表达，采用亲和层析方法纯化，从而获得重组三疣梭子蟹原肌球蛋白；该蛋白可与三疣梭子蟹过敏患者血清的特异性IgE结合，从而可用于临床诊断及致敏原组分筛查。
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公开(公告)号：CN111513017A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010417735.X
申请日：2020-05-18
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明公开了一种温度可控的拟穴青蟹苗种中间培育装置和方法，培育池左侧设有测量装置、右侧设有控温室，左侧外部设有增氧设备；装置底部左侧接有第一水管及第一水泵，第一水泵出水口外侧接有第三水管，第三水管后端接有蓄水池，蓄水池的泄水口固接有过滤器，过滤器后端固接有第二水泵，第二水泵出水口外侧固接有第二水管，第二水管接入控温室，控温室底部左侧设有通孔，接通培育池；培育池内由底至上设有漏板、过滤海绵I、“之”字形网衣、遮蔽物。本发明可实时监测温度和盐度并维持水体温度，防止苗种个体之间的打斗，并装有循环水及增氧设备，可提高青蟹幼体的存活率并促进青蟹苗种的生长发育。
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公开(公告)号：CN108642069A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810491438.2
申请日：2018-05-21
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明涉及一种三疣梭子蟹COMT基因及应用，涉及三疣梭子蟹基因工程，该三疣梭子蟹COMT基因基因序列如SEQ NO.1所示，本发明还提供一种制备三疣梭子蟹三疣梭子蟹COMT基因重组蛋白的方法，其特征在于包括以下步骤：(1)构建三疣梭子蟹COMT基因重组表达载体；(2)将步骤(1)所得重组表达载体导入宿主细胞，并将宿主细胞进行诱导表达，获得表达产物；(3)将分离纯化步骤(2)所得的表达产物，获得重组蛋白；与现有技术相比，本发明具有如下优点：三疣梭子蟹COMT基因可能广泛参与了三疣梭子蟹攻击行为的分子机制，在继左旋多巴和多巴胺受体激动剂后推入临床治疗波动症的较新一类药物开发上显示出较好的应用前景。
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