一种增强型可吸收结扎夹及其制备方法

    公开(公告)号:CN107812231A

    公开(公告)日:2018-03-20

    申请号:CN201711155807.2

    申请日:2017-11-20

    CPC classification number: A61L17/12 A61L2400/04

    Abstract: 本发明公开了一种增强型可吸收结扎夹及其制备方法,该结扎夹采用的材料由基础材料和纳米短纤维组成,纳米短纤维保持结晶形态均匀分散于基础材料中,纳米短纤维在复合材料中的质量百分比为5%~50%;本发明的增强型可吸收结扎夹具有良好生物相容性和生物可降解性,使用以后不会造成组织粘连、梗塞、败血症等现象,在降解过程中,由于纳米短纤维的聚酯材料如聚乙交酯或聚丙交酯的水解比较快,一般在30天后会在结扎夹的内部形成区域酸性环境,加速基础材料的降解,将基础材料的吸收时间由原来的180天大幅缩短为90天,并且无异物不良反应的产生,能够满足医用材料的临床要求。

    一种注射用聚甲基丙烯酸甲酯和交联透明质酸混合凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN101502676B

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN200810009192.7

    申请日:2008-02-04

    Abstract: 本发明涉及一种注射用聚甲基丙烯酸甲酯和交联透明质酸的混合凝胶及其制备方法。本发明聚甲基丙烯酸甲酯和交联透明质酸混合凝胶的特征在于由聚甲基丙烯酸甲酯微球、交联透明质酸凝胶颗粒和透明质酸或其盐溶液组成,其中聚甲基丙烯酸甲酯微球体积所占范围为占0.5%~30%,交联透明质酸凝胶颗粒与透明质酸或其盐溶液的体积比范围为1∶19~19∶1。本发明聚甲基丙烯酸甲酯和交联透明质酸混合凝胶的制备方法为分别制备聚甲基丙烯酸甲酯微球和交联透明质酸凝胶颗粒,然后与溶解于等渗溶液的透明质酸或其盐混合均匀,灭菌后包装制得成品。本发明可用于制备美容或医疗用途的注射剂,是一种高效,持久的塑形材料,具有副作用少、过敏反应发生率低的优点。

    一种注射用含大分子水凝胶的透明质酸或其盐的混悬液及其制备方法

    公开(公告)号:CN101502675B

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN200810009190.8

    申请日:2008-02-04

    Abstract: 本发明涉及一种注射用含大分子水凝胶的透明质酸或其盐的混悬液及其制备方法。本发明混悬液的特征在于由透明质酸或其盐的等渗溶液作为载体,添加水不溶性的、在等渗溶液中充分溶胀的大分子化合物含水凝胶颗粒构成。本发明混悬液的制备步骤包括:制备交联高分子化合物或聚合物颗粒,使其在等渗溶液中充分溶胀形成凝胶颗粒,然后与溶解于等渗溶液的透明质酸或其盐溶液混合。本发明含大分子水凝胶的透明质酸或其盐的混悬液用于制备美容或医疗用途的注射剂,具有易于注射、局部作用时间长、可塑性强、生物相容性好等特点,在注射局部作为一种隔离、润滑垫,使周围组织获得充分的修复,这一特点在应用于骨关节腔注射治疗关节炎时表现尤其突出。

    一种注射用含大分子水凝胶的透明质酸或其盐的混悬液及其制备方法

    公开(公告)号:CN101502675A

    公开(公告)日:2009-08-12

    申请号:CN200810009190.8

    申请日:2008-02-04

    Abstract: 本发明涉及一种注射用含大分子水凝胶的透明质酸或其盐的混悬液及其制备方法。本发明混悬液的特征在于由透明质酸或其盐的等渗溶液作为载体,添加水不溶性的、在等渗溶液中充分溶胀的大分子化合物含水凝胶颗粒构成。本发明混悬液的制备步骤包括:制备交联高分子化合物或聚合物颗粒,使其在等渗溶液中充分溶胀形成凝胶颗粒,然后与溶解于等渗溶液的透明质酸或其盐溶液混合。本发明含大分子水凝胶的透明质酸或其盐的混悬液用于制备美容或医疗用途的注射剂,具有易于注射、局部作用时间长、可塑性强、生物相容性好等特点,在注射局部作为一种隔离、润滑垫,使周围组织获得充分的修复,这一特点在应用于骨关节腔注射治疗关节炎时表现尤其突出。

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