公开(公告)号：CN1165227C

公开(公告)日：2004-09-08

申请号：CN98812309.6

申请日：1998-12-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·舍尔伯格 ,  M·舍瑞尔 ,  K·埃肯 ,  M·哈姆派尔 ,  E·阿莫曼 ,  G·洛伦兹 ,  S·斯特拉斯曼

IPC: A01N43/40

CPC classification number: A01N43/40 ,  A01N43/84 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物，其中包含以下物质作为活性组分：a)式Ib的酰胺化合物，其中，R4是卤素和R11是被卤素取代的苯基，和b)选自化合物IIa、IIb和IIc的吗啉或哌啶衍生物II，其中化合物Ib与一种或多种式IIa～IIc化合物的重量比为20∶1到1∶20。

公开(公告)号：CN1432562A

公开(公告)日：2003-07-30

申请号：CN02155857.4

申请日：1998-09-05

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·艾肯 ,  J·莱恩海默 ,  F·威特里希 ,  E·阿莫曼 ,  G·洛兰兹 ,  S·斯特拉斯曼

IPC: C07C255/53 ,  C07C255/54 ,  C07C259/18

CPC classification number: C07D333/24 ,  A01N37/52 ,  A01N43/10 ,  A01N43/56 ,  C07C255/53 ,  C07C255/54 ,  C07C259/18

Abstract: 本发明涉及用于制备式I的苄胺肟衍生物的式(III)、(IV)及(V)中间产物，其中各取代基具有说明书中给出的含义。

公开(公告)号：CN1083437C

公开(公告)日：2002-04-24

申请号：CN95194875.X

申请日：1995-06-21

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  H·萨特 ,  N·格兹 ,  H·克尼格 ,  F·罗尔 ,  G·劳伦兹 ,  E·阿莫曼

IPC: C07D249/12 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  A01N43/653 ,  A01N47/08 ,  C07C239/08 ,  C07C271/06

CPC classification number: C07D401/04 ,  A01N43/653 ,  A01N47/24 ,  A01N47/30 ,  C07C239/10 ,  C07C271/06 ,  C07D249/12 ,  C07D403/04

Abstract: 式I所示的2-[1′，2′，4′-三唑-3′-基氧基亚甲基]酰苯胺类化合物式中参数和取代基具有以下含义：n是0、1、2、3或4；X是一个单键、O或NRa；Ra是氢、烷基、链烯基、链炔基、环烷基或环烯基；R1是硝基、氰基、卤素，未取代的或取代的烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯氧基或链炔氧基；R2是氢、硝基、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基或烷氧羰基；R3是未取代的或取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基；R4是氢，未取代的或取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环烯基、烷基羰基或烷氧羰基；R5是氢、烷基、链烯基、链炔基、环烷基或环烯基，叙述了它们制备的方法和中间体以及它们的应用。

公开(公告)号：CN1075350C

公开(公告)日：2001-11-28

申请号：CN95193512.7

申请日：1995-05-23

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： E·阿莫曼 ,  G·劳伦兹 ,  D·马普斯 ,  K·舍尔伯格 ,  M·哈姆派尔

IPC: A01N47/26 ,  A01N37/44

CPC classification number: A01N37/50 ,  A01N47/14 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明涉及一种杀真菌混合物，它含有协同效应量的a)式Ⅰa或Ⅰb的肟醚羧酸酯和b)选自下列一组的一种二硫代氨基甲酸盐(Ⅱ)-亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰(锌配合物)(Ⅱa)，-亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰(Ⅱb)，-亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌氨化物(Ⅱc)，和-亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌(Ⅱd)。

公开(公告)号：CN1066137C

公开(公告)日：2001-05-23

申请号：CN95193600.X

申请日：1995-04-25

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·奥伯多尔夫 ,  H·科尼格 ,  B·穆勒 ,  R·基尔斯根 ,  W·格拉迈诺斯 ,  H·萨特 ,  G·劳伦兹 ,  E·阿莫曼 ,  V·哈里斯

IPC: C07D231/20 ,  C07D231/08 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  A01N43/56

CPC classification number: C07D401/04 ,  A01N43/56 ,  C07D231/08 ,  C07D231/20 ,  C07D403/04

Abstract: 公开了式I的α-苯基丁烯酸甲酯，其中一一代表单键或双键，符号和取代基具有下面含义；n为0，1，2，3和4；R1代表硝基、氰基、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基；R2代表氢、硝基、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、硫代烷基或烷氧基羰基；R3代表任意被取代的烷基、链烯基或炔基；任意被取代的饱和或单或二不饱和环，它除开碳原子外，可含有1-3个选自氧、硫和氮的杂原子作为环原子，或任意被取代的单或双核芳基，它除碳原子外，可含有1-4个氮原子或一或二个氮原子和一个氧或硫原子或一个氧或硫原子作为环原子。还公开了制备所述化合物的方法和它抵抗有害真菌或动物害虫的用途。

公开(公告)号：CN1282215A

公开(公告)日：2001-01-31

申请号：CN98812346.0

申请日：1998-12-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·舍尔伯格 ,  M·舍瑞尔 ,  K·埃肯 ,  M·哈姆派尔 ,  E·阿莫曼 ,  G·洛伦兹 ,  S·斯特拉斯曼

IPC: A01N43/40

CPC classification number: A01N43/40 ,  A01N57/12 ,  A01N47/14 ,  A01N47/12 ,  A01N43/76 ,  A01N43/50 ,  A01N37/40 ,  A01N37/20 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,其中包含增效有效量的以下物质作为活性组分:a)式(Ⅰ)A－CO－NR1R2的酰胺化合物和b)选自亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰(锌配合物)(Ⅱa)、亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰(Ⅱb)、亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌氨合物(Ⅱc)和亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌(Ⅱd)的二硫代氨基甲酸盐(Ⅱ),和/或c)式(Ⅲ)(CH3)2N－CH2CH2CH2－NH－CO2－CH2CH2CH3的氨基甲酸酯,和/或b)式Ⅳ的N－丙酮基苯甲酰胺或其盐或加合物,和/或b)式Ⅴ的活性成分,和/或式Ⅵ的活性成分,和/或e)式Ⅶ的活性成分,其中取代基的含义如说明书中所定义。

公开(公告)号：CN1282214A

公开(公告)日：2001-01-31

申请号：CN98812333.9

申请日：1998-12-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·舍尔伯格 ,  M·舍瑞尔 ,  K·埃肯 ,  M·哈姆派尔 ,  E·阿莫曼 ,  G·洛伦兹 ,  S·斯特拉斯曼

IPC: A01N43/40

CPC classification number: A01N43/40 ,  A01N37/34 ,  A01N2300/00

Abstract: 一种杀真菌混剂,包括协同增效量的活性成分a)结构式Ⅰ的酸胺化合物,A－CO－NR1R2Ⅰ其中A是芳基,或芳族或非芳族的,具有1－3个选自O,N和S的杂原子的5－或6－元杂环;其中芳基或杂环没有或有1,2或3个取代基,取代基各自独立地选自烷基、卤素、CHF2,CF3、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基;R1是氢原子;R2是没有或有1,2或3个取代基的苯基或环烷基,取代基选自烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、环烷基、环链烯基、环烷氧基、环链烯氧基、苯基和卤素,其中脂族的和环脂族基团可以部分或全部卤代和/或环脂族基团可以有1－3个烷基取代基以及其中苯基上可以有1－5个卤原子和/或1－3个各自独立地选自烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基的取代基,以及其中amidic苯基可与饱和的没有或有1或多个烷基取代基和/或有选自O和S的杂原子的5－元环缩合,和b)四氯间苯二腈Ⅱ。

公开(公告)号：CN1282208A

公开(公告)日：2001-01-31

申请号：CN98812303.7

申请日：1998-12-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·舍尔伯格 ,  M·舍瑞尔 ,  K·埃肯 ,  M·哈姆派尔 ,  E·阿莫曼 ,  G·洛伦兹 ,  S·斯特拉斯曼

IPC: A01N43/40 ,  A01N43/4053

CPC classification number: A01N43/40 ,  A01N53/00 ,  A01N47/38 ,  A01N47/04 ,  A01N43/76 ,  A01N43/54 ,  A01N43/36 ,  A01N37/32 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物,其中包含增效有效量的以下物质作为活性组分:a)式(Ⅰ)A－CO－NR1R2的酰胺化合物,其中A是芳基或具有1至3个选自O、N和S的杂原子的芳族或非芳族、5或6元杂环基;其中芳基或杂环基具有或不具有1、2或3个相互独立地选自烷基、卤素、CHF2、CF3、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基的取代基;R1是氢原子;R2是苯基或环烷基,它们具有或不具有1、2或3个相互独立地选自烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烯基氧基、苯基和卤素的取代基,其中脂族和环脂族基团可以部分或完全被卤代和/或环脂族基团可以被1至3个烷基取代,在此苯基可具有1至5个卤原子和/或1至3个相互独立地选自烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基的取代基,和其中酰胺的苯基可以与可以被一个或多个烷基取代和/或可具有一个选自O和S的杂原子的饱和五元环稠合,和b)二羧酰亚胺类的杀真菌剂,和/或c)式Ⅲ的嘧啶衍生物,式中R是甲基、丙炔－1－基或环丙基,和/或d)咯菌腈或拌种咯,和/或e)克菌丹、敌菌丹或灭菌丹,和/或f)氟啶胺,和/或g)苯氟磺胺或甲苯氟磺胺。

公开(公告)号：CN1216898A

公开(公告)日：1999-05-19

申请号：CN97194128.9

申请日：1997-04-23

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·米勒 ,  H·萨特 ,  E·阿莫曼 ,  G·洛兰茨 ,  S·斯特拉思曼 ,  K·夏尔伯格 ,  M·舍勒 ,  D·马比斯 ,  J·莱扬德克 ,  H·拜尔 ,  R·米勒

IPC: A01N47/24 ,  A01N37/52 ,  A01N43/40

CPC classification number: A01N43/40 ,  A01N47/24 ,  A01N37/52 ,  A01N2300/00

Abstract: 本发明描述了一种杀真菌混合物,该混合物包括增效活性量的:a)式Ⅰ氨基甲酸酯:其中T为CH或N,n为0,1或2,以及R为卤素,C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基,n为2时各R基团可以不同,和/或b)式Ⅱ肟醚:其中:X为氧或氨基(NH);Y为CH或N;Z为氧,硫,氨基(NH)或C1－C4－烷基氨基(N－C1－C4－烷基);R′为C1－C6－烷基,C1－C6－卤代烷基,C3－C6－链烯基,C2－C6－卤代链烯基,C3－C6－炔基,C3－C6－卤代炔基,(C3－C6－环烷基)甲基,或可以部分或全部卤化的和/或载有1－3个下列基团的苄基:氰基,C1－C4－烷基,C1－C4－卤代烷基,C1－C4－烷氧基,C1－C4－卤代烷氧基和C1－C4－烷硫基;和c)式Ⅲ二硝基苯胺。

公开(公告)号：CN1216440A

公开(公告)日：1999-05-12

申请号：CN97194053.3

申请日：1997-04-23

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  H·萨特 ,  E·阿莫曼 ,  G·劳伦兹 ,  S·斯特拉斯曼 ,  K·舍尔伯格 ,  M·舍里尔 ,  D·马派斯 ,  J·莱演戴克 ,  H·贝尔 ,  R·穆勒

IPC: A01N37/52 ,  A01N47/24

CPC classification number: A01N37/52 ,  A01N47/24 ,  A01N47/12 ,  A01N2300/00

Abstract: 杀菌混剂,它含有增效作用剂量的以下组分:a)式Ⅰ所示氨基甲酸酯,式中T是CH或N,n是0、1或2,R是卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基,当n是2时,基团R可能彼此不相同,和/或b)式Ⅱ所示肟醚,式中的取代基具有如下含义;X是氧或亚氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、亚氨基或C1－C4－烷基亚氨基;R′是C1－C6－烷基、C1－C6－卤代烷基、C3－C6－链烯基、C2－C6－卤代链烯基、C3－C6－炔基、C3－C6－卤代炔基、C3－C6－环烷基甲基,或者是苄基,其上可以被部分或全部卤代和/或在其上带有1至3个下列基团:氰基、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基和C1－C4－烷硫基;C)式Ⅲ所示氨基甲酸酯(CH3)2N-CH2CH2CH2-NH-CO2-CH2CH2CH3Ⅲ。