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公开(公告)号：CN108276427A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810033155.3
申请日：2018-01-14
Applicant: 常州大学
IPC: C07D498/18
Abstract: 本发明提供了一种提取与分离纯化方法，具体采用溶剂萃取并结合柱层层析的方法进行分离纯化，本发明的技术方案具有在进行柱层析前便可去除一部分杂质并能够减小后续分离纯化难度的优点，且可适用于美登素类化合物的分离纯化。与现有技术相比，本发明的技术方案提取效率高，分离效果好，方便易行，可操作性好，并且不需要色谱柱进行分离，溶剂还可回收利用，降低了生产成本，适合工业化生产应用；通过高效液相检测，本发明制备的安丝菌素P-3纯度高，含量可达80％以上。
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公开(公告)号：CN103114108B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201210320480.0
申请日：2012-09-03
Applicant: 常州大学
IPC: C12P7/62
Abstract: 本发明一种脂肪酶催化制备D-泛醇16醚棕榈酸单酯的方法，属于生物催化技术领域。按照下述步骤进行：以环已烷为反应介质，用脂肪酶催化D-泛醇16醚和棕榈酸进行酶促反应，其中所述的酶促反应的条件为底物棕榈酸为50~200g/L，棕榈酸与D-泛醇16醚的摩尔比为1.5~3:1，棕榈酸与脂肪酶的质量比为100:2~100:8酶促反应温度为20~60℃，反应时间12~24小时；酶促反应结束后，过滤回收脂肪酶，减压旋转蒸发去除环已烷，经过柱层析分离纯化，洗脱液为体积比计为正己烷：乙醚：醋酸=89:10:1，得到D-泛醇16醚棕榈酸单酯纯品。本发明反应条件温和，反应选择性好，反应产物单一，转化率高。
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公开(公告)号：CN102876740A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210321618.9
申请日：2012-09-03
Applicant: 常州大学
IPC: C12P7/62
Abstract: 本发明一种酶催化制备胆固醇棕榈酸酯的方法，属于生物催化技术领域。按照下述步骤进行：以环已烷为反应介质，用脂肪酶催化胆固醇和棕榈酸进行酶促反应，合成胆固醇棕榈酸酯；其中所述酶促反应的条件为底物棕榈酸为50~500g/L，棕榈酸与胆固醇的摩尔比为1:1.2~2，棕榈酸与脂肪酶的质量比为100:3~100:8，酶促反应温度为20~60℃，反应时间12~48小时；酶促反应结束后，过滤回收脂肪酶，反应液经过柱层析分离纯化，洗脱液为正己烷：乙醚：醋酸=89:10:1，得到胆固醇棕榈酸酯纯品，纯度达90%以上。本发明具有反应条件温和，反应选择性好，反应产物单一。
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公开(公告)号：CN101914471B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010235088.7
申请日：2010-07-23
Applicant: 常州大学 , 常州市毛条厂有限公司
Abstract: 本发明芽孢杆菌工程菌(Bacillus sp.)，其特征是该菌株已于2010年7月2日保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为CGMCC No.3767，属于芽孢杆菌属，菌株LEY11为革兰氏，兼性性好氧菌，杆状，个体大小，长为2.5～3.5μm，宽为0.6μm，在细菌培养基上形成乳白色菌落，菌落为圆形；卵形，端生芽孢。芽孢杆菌工程菌在采油的应用，可应用该工程菌进行微生物驱油。芽孢杆菌工程菌在油井示踪的应用，可应用该工程菌进行油井示踪。改善油田化学示踪剂对环境和原油的污染，提高油田原油的产量。
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公开(公告)号：CN102250802A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110171332.2
申请日：2011-06-23
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了红球菌及用于腈水解合成苯乙酮酸的方法，属于微生物技术领域。红球菌Rhodococcussp.CCZU10-1，保藏号为CGMCCNo.4911。以苯甲酰甲腈为起始原料，以通过在发酵培养基中进行扩增培养得到的红球菌Rhodococcussp.CCZU10-1细胞为生物催化剂在一定条件下进行苯甲酰甲腈的水解，得到产物苯乙酮酸。本方法具有工艺路线简单、反应条件温和及无污染等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115920039B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202211674217.1
申请日：2022-12-26
Applicant: 常州大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/537 , A61K9/1271 , A61K47/28 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于纳米材料和生物医学技术领域，公开了一种以微流控技术制备负载安丝菌素P‑3光响应热敏脂质体的方法和应用。首次将安丝菌素P‑3与纳米载体相结合，具体涉及一种以微流控技术制备负载安丝菌素P‑3和光敏剂的光响应热敏脂质体的方法。所述的脂质体中除了包含安丝菌素P‑3外，还包含光敏剂、磷脂、胆固醇与PEG化磷脂。通过涡流微混器，能实现稳定、连续地生产，具有高重复性。制备出的脂质体不仅提升了药物的稳定性、延长了药物在体内的循环时间，还具有光控制释放的效果。在提升抗肿瘤活性的同时，还显著减少了药物对正常组织的毒性。
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公开(公告)号：CN114752584B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202210409302.9
申请日：2022-04-19
Applicant: 常州大学
IPC: C12N9/42 , C12N15/56 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P19/00 , C12P19/02 , C12P19/04 , C12P19/12 , C12P19/14 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及基因克隆，定点突变，基因重组技术，具体公开了从阿维链霉菌中克隆的新的46家族糖苷水解酶壳聚糖酶(SaCsn46A)的突变体，该酶由271个氨基酸组成，其中包含34个氨基酸信号肽。通过分析该酶蛋白结构上的高去折叠自由能位点，以此选择突变位点进行突变，筛选出温度稳定性提高的壳聚糖酶突变体。本发明将原始酶SaCsn46A第237位甘氨酸突变为丙氨酸(G237A)，将突变体在大肠杆菌Rosetta中进行表达。通过与野生型壳聚糖酶比较，发现突变酶的温度稳定性相比于野生菌型的温度稳定性提高了4.8倍。薄层色谱分析结果表明，该酶水解产物主要为氨基葡萄糖GlcN和(GlcN)2。
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公开(公告)号：CN118086386A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410163464.8
申请日：2024-02-05
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一种人Aβ42短肽过表达载体及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域。首先，根据Aβ42的CDS设计引物，克隆扩增。随后，将Aβ42的CDS连接到pCMV‑HA的质粒上，通过转染过表达载体进入N2a细胞，成功将Aβ42表达到N2a细胞系中，构建了N2a细胞系表达Aβ42的体外模型。该N2a的细胞系相较于野生型的N2a细胞，其Aβ42的表达水平明显增高，有效克服了目前N2a细胞系Aβ42表达低的问题，填补了目前直接过表达Aβ42短肽载体的空白。
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公开(公告)号：CN118086292A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410163776.9
申请日：2024-02-05
Applicant: 常州大学
IPC: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了靶向敲除人核糖体蛋白L26基因的sgRNA及其应用，属于基因编辑与修饰技术领域。在NCBI网站上检索了人的核糖体蛋白L26(RPL26)基因的CDS序列，然后根据sgRNA的设计原则，寻找CDS上的PAM(‑NGG‑)位点，并在其CDS区近5’端设计了两条长度为20bp的sgRNA。接下来，分别构建了单个sgRNA表达质粒，并将载体转染到人胚肾细胞。经过Sanger测序鉴定和T7验证，证实这两个质粒转染HEK 293T细胞后均能引导Cas9蛋白切割靶基因使RPL26基因组发生移码突变，实现RPL26基因靶向敲除。
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公开(公告)号：CN117736880A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311690330.3
申请日：2023-12-11
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明公开了一株总状横梗曲霉及其固态发酵产果胶酶的方法，属于微生物发酵技术领域。本发明通过从不同土壤中筛选出产果胶酶性能较好的菌株经分子生物学鉴定为总状横梗霉Lichtheimia sp.X‑8，保藏编号为CGMCC No.40909，该菌株可以广泛应用于果胶酶的生产。
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