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公开(公告)号：CN104922673A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510279930.X
申请日：2015-05-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及金属有机材料制备领域，具体公开了一种金属有机框架负载药物及其制备方法和应用。所述金属有机框架负载药物，是在MIL-101表面包覆PEG修饰剂而成，得PEG@MIL-101，还可进一步负载AuNPs，得AuNPs@PEG@MIL-101。所述的PEG@MIL-101对Aβ多肽聚集有很好的抑制作用；尤其是负载AuNPs合成AuNPs@PEG@MIL-101后，其对Aβ多肽聚集的抑制作用及破坏纤维结构的能力显著增强。
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公开(公告)号：CN104099295A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410320190.5
申请日：2014-07-07
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明属于促进间充质干细胞成骨分化技术领域，公开了一种磁性纳米材料在促进间充质干细胞成骨分化中的应用。其中磁性纳米材料为活性成分，其具有促进间充质干细胞分化成成骨细胞的作用。毒性检测证明本发明的三氧化二铁纳米修饰的纳米钌和三氧化二铁纳米修饰的纳米硒磁性纳米材料对间充质干细胞几乎无毒性。茜素红和油红O染色证明本发明制备的磁性纳米材料具有促进间充质干细胞成骨分化，抑制成脂分化的作用。本发明制备的磁性纳米材料，如三氧化二铁纳米修饰的纳米钌或纳米硒，直接以过量的纳米钌或纳米硒与三氧化二铁纳米耦合，制备过程无需添加其它辅助试剂、产物体系简单，产品可直接保存和使用。
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公开(公告)号：CN102516309A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110327452.7
申请日：2011-10-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于化学药物领域，公开了一种能抑制肿瘤血管形成的钌配合物及其制备方法与应用。本发明的钌配合物具有如式I或式II所示的结构，其制备方法包括以下步骤：将硝酸银溶液逐滴加入到钠盐溶液中，搅拌反应，然后过滤，将沉淀洗涤、真空干燥，得到配体O-O；取三氯化钌、L和氯化锂溶于N，N-二甲基甲酰胺中，在氩气保护下加热回流，得到中间体Ru(L2)Cl22+；将配体O-O与Ru(L2)Cl22+溶于乙醇/水混合溶剂中，加热回流，得到式I所示的钌配合物；将Ru(L2)Cl22+与8-羟基喹啉、醋酸铵溶于乙醇中，在氩气保护下加热回流，得到式II所示的钌配合物。本发明的钌配合物稳定性好、不易水解、溶解性好、毒性低、易为人体吸收，具有抑制肿瘤血管形成的能力。
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公开(公告)号：CN101967164A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN201010281547.5
申请日：2010-09-10
Applicant: 暨南大学
IPC: C07F15/00 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种钌(Ⅱ)配合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明钌(Ⅱ)配合物的结构式如式(I)所示，其中，X为噻吩或吲哚，N-N为联吡啶、联咪唑或邻菲罗啉。本发明钌(Ⅱ)配合物在结构上不包含容易水解的Cl或DMSO，所以本发明钌(II)配合物与传统的钌配合物相比，具有稳定性显著增强，毒性降低，但抗肿瘤活性又明显提高的优点，因此本发明钌(II)配合物可用于制备预防或治疗肿瘤疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101818061A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010181110.4
申请日：2010-05-24
Applicant: 暨南大学
IPC: C09K11/78
Abstract: 本发明公开了一种上转换发光材料及制备方法和应用。该材料包括以下按摩尔百分数计的组分：纳米TeO2 65～97mol％、Y3+0～25mol％和Yb3++Er3++Tm3+3～25mol％。制备步骤为：配制稀土溶液和纳米二氧化碲溶胶；根据选定的发光材料组成和配比，取稀土溶液制成混合稀土溶液并加入纳米二氧化碲溶胶中，搅拌得到混合液；将混合液在150～200℃下进行反应，得到粉末；粉末干燥后进行烧结，冷却，研磨得到上转换发光材料。本发明首次利用纳米二氧化碲溶胶为基质材料，成本较低，性质稳定；采用纳米二氧化碲是纯相单晶，晶粒完整性好，利于上转换发光效率的提高，制备工艺简单，环境友好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101701024A
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200910193499.1
申请日：2009-10-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C07F15/00 , C07D213/22 , C07D471/14 , C07D471/04 , C07D233/56 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种钌配合物及其制备方法和应用。本发明的钌配合物具有如式(I)或(II)所示的结构，其中X为氢、苯、对-甲氧基苯、咪唑基或噻吩基；所述N-N为联吡啶或邻菲罗啉；L为咪唑或甲基咪唑。该钌配合物可用于制备治疗和/或预防癌症的药物。
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公开(公告)号：CN109911868B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201910164629.2
申请日：2019-03-05
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种可追踪超小型纳米硒的制备及其在阿尔兹海默症中的应用。该可追踪超小型纳米硒的制备方法包括如下步骤：将硒化铌加入到水中，搅拌均匀后在密闭条件中进行恒温处理，待处理结束后冷却至室温，静置，得到混合溶液；再将VC加入到混合溶液中，在密封条件下搅拌并进行超声处理，离心、洗涤，得到可追踪超小型纳米硒。本发明制备的可追踪超小型纳米硒可作为纳米探针，其通过脂筏介导的转胞吞作用透过血脑屏障，到达阿尔兹海默症的患病处，有效克服了复杂纳米药物的过早释放以及在血脑屏障中难渗透的缺点，达到快速进行阿尔兹海默症治疗的目的，并且通过荧光成像，可实时检测阿尔兹海默症的治疗效果。
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公开(公告)号：CN108785684B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201810578059.7
申请日：2018-06-07
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于药物的制备技术领域，具体涉及一种槲皮素修饰的纳米硫及其制备方法与在抗阿尔兹海默症药物中的应用。该方法利用纳米硫的微小尺寸和高表面能效应，将槲皮素修饰在纳米硫上，既利用了槲皮素降低细胞内的内质网应激的作用，又增加了槲皮素的水溶性，由此得到兼具高度生物相容性和AD治疗效果的槲皮素修饰的纳米硫。采用一锅法将槲皮素修饰的纳米硫进一步嵌入α‑氰基丙烯酸丁酯形成的微泡外壳中，得到含有槲皮素修饰的纳米硫的药物制剂，其在超声作用下微泡可被破坏，产生声孔效应，使血脑屏障暂时打开，进而使槲皮素修饰的纳米硫能透过血脑屏障，进入脑部发挥治疗作用，因此具有高度脑靶向性。该药物制剂制备方法简单，产品便于保存和使用。
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公开(公告)号：CN111012759A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911314433.3
申请日：2019-12-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种负载NGF的花状钌纳米粒子及制备方法以及其在阿尔兹海默症中的应用。该制备方法包括如下步骤：(1)将钌纳米材料和神经生长因子加入到PBS缓冲液中，密封后在4℃条件下静置，得到混合溶液I；(2)将混合溶液I、相变材料十四醇和乙醇溶液混合均匀，然后在40～50℃水浴条件下进行超声分散，离心，水洗，得到负载NGF的花状钌纳米粒子。本发明中获得的花状钌纳米粒子具有优异的光热效果，在NIR照射下，该材料可以有效的透过BBB，并在病灶区域响应性相变，释放NGF，从而实现修复神经元的损伤和抑制Tau相关AD发病机制的多个关键途径，因此可将其用于治疗阿尔兹海默症，在生物医学中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107602522B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201710751106.9
申请日：2017-08-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于抗肿瘤药物技术领域，公开了一种Xanthone‑NO供体化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的Xanthone‑NO供体化合物具有式Ⅰ所示的结构：其中，R1、R2、R3相同或不同的分别为H、OH、Cl、Br或F；n＝2～8。本发明制备方法为由取代水杨酸与间苯三酚制备xanthones，然后与1,n‑二溴取代烷反应制备3‑O‑溴代烷基xanthone，再溴转化得到。本发明化合物对乳腺癌、肝癌细胞具有优良的体外肿瘤细胞增殖抑制活性，并且能多靶点诱导肿瘤细胞的凋亡，因此可应用于制备抗肿瘤药物中，特别多靶点治疗癌症药物及由一氧化氮异常所引起肿瘤的药物。
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