公开(公告)号：CN103948935B

公开(公告)日：2017-08-11

申请号：CN201410150890.4

申请日：2014-04-15

Applicant: 暨南大学

Inventor： 刘杰 ,  杨丽聪

IPC: A61K47/54 ,  A61K33/04 ,  A61K33/24 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明属于纳米药物技术领域，公开了一种抑制Aβ及金属离子诱导Aβ聚集的纳米粒子及其制备方法和应用。该纳米粒子为Y修饰的纳米钌和/或硒粒子，Y为精氨酸、组氨酸、葡萄糖、蔗糖、维生素C和没食子酸中的至少一种。本发明制备的Y修饰纳米粒子包括了纳米钌、纳米硒、复合纳米硒/钌，该纳米粒子不仅能抑制Aβ的自发聚集，而且具有抑制金属离子所诱导Aβ多肽聚集的作用，可应用于制备抗阿尔兹海默综合症药物中。本发明制备的维生素C和没食子酸修饰的纳米粒子是直接以维生素C和没食子酸为还原剂与修饰剂，制备过程无需添加其它辅助试剂、产物体系简单，操作简单，方法简易，产品可直接保存和使用。

公开(公告)号：CN104922673A

公开(公告)日：2015-09-23

申请号：CN201510279930.X

申请日：2015-05-27

Applicant: 暨南大学

Inventor： 刘杰 ,  杨丽聪 ,  尹田田 ,  周艳晖

IPC: A61K47/02 ,  A61K47/34 ,  A61K33/24 ,  A61K33/00 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明涉及金属有机材料制备领域，具体公开了一种金属有机框架负载药物及其制备方法和应用。所述金属有机框架负载药物，是在MIL-101表面包覆PEG修饰剂而成，得PEG@MIL-101，还可进一步负载AuNPs，得AuNPs@PEG@MIL-101。所述的PEG@MIL-101对Aβ多肽聚集有很好的抑制作用；尤其是负载AuNPs合成AuNPs@PEG@MIL-101后，其对Aβ多肽聚集的抑制作用及破坏纤维结构的能力显著增强。

公开(公告)号：CN105030655B

公开(公告)日：2018-06-26

申请号：CN201510271819.6

申请日：2015-05-25

Applicant: 暨南大学

Inventor： 刘杰 ,  杨丽聪 ,  周艳晖

IPC: A61K9/00 ,  A61K31/47 ,  A61K47/04 ,  A61K47/02 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明涉及金属纳米材料制备领域，具体公开了一种负载CQ的纳米金封堵介孔二氧化硅控制释放系统及其制备方法和应用。其制备方法为：S1.将介孔二氧化硅MSN进行氨基化修饰得MSN‑NH2；再经4‑羧基苯硼酸修饰得MSN‑BA；S2.将MSN‑BA溶于PBS中，超声分散后加入CQ，搅拌反应12～24h，洗涤得负载CQ的MSN‑BA；S3.将负载CQ的MSN‑BA溶于PBS中，再加入单糖修饰的AuNPs，搅拌反应12～24h，洗涤得MSN‑CQ‑AuNPs。所述的MSN‑CQ‑AuNPs不仅能抑制Aβ的自发聚集，而且具有抑制金属离子所诱导Aβ多肽聚集的作用，可以作为一种潜在的治疗阿尔兹海默症的药物。

公开(公告)号：CN105030655A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201510271819.6

申请日：2015-05-25

Applicant: 暨南大学

Inventor： 刘杰 ,  杨丽聪 ,  周艳晖

IPC: A61K9/00 ,  A61K31/47 ,  A61K47/04 ,  A61K47/02 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明涉及金属纳米材料制备领域，具体公开了一种负载CQ的纳米金封堵介孔二氧化硅控制释放系统及其制备方法和应用。其制备方法为：S1.将介孔二氧化硅MSN进行氨基化修饰得MSN-NH2；再经4-羧基苯硼酸修饰得MSN-BA；S2.将MSN-BA溶于PBS中，超声分散后加入CQ，搅拌反应12～24h，洗涤得负载CQ的MSN-BA；S3.将负载CQ的MSN-BA溶于PBS中，再加入单糖修饰的AuNPs，搅拌反应12～24h，洗涤得MSN-CQ-AuNPs。所述的MSN-CQ-AuNPs不仅能抑制Aβ的自发聚集，而且具有抑制金属离子所诱导Aβ多肽聚集的作用，可以作为一种潜在的治疗阿尔兹海默症的药物。

公开(公告)号：CN104922673B

公开(公告)日：2017-12-05

申请号：CN201510279930.X

申请日：2015-05-27

Applicant: 暨南大学

Inventor： 刘杰 ,  杨丽聪 ,  尹田田 ,  周艳晖

IPC: A61K47/02 ,  A61K47/18 ,  A61K33/24 ,  A61K33/00 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明涉及金属有机材料制备领域，具体公开了一种金属有机框架负载药物及其制备方法和应用。所述金属有机框架负载药物，是在MIL‑101表面包覆PEG修饰剂而成，得PEG@MIL‑101，还可进一步负载AuNPs，得AuNPs@PEG@MIL‑101。所述的PEG@MIL‑101对Aβ多肽聚集有很好的抑制作用；尤其是负载AuNPs合成AuNPs@PEG@MIL‑101后，其对Aβ多肽聚集的抑制作用及破坏纤维结构的能力显著增强。

公开(公告)号：CN103948935A

公开(公告)日：2014-07-30

申请号：CN201410150890.4

申请日：2014-04-15

Applicant: 暨南大学

Inventor： 刘杰 ,  杨丽聪

IPC: A61K47/48 ,  A61K33/04 ,  A61K33/24 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明属于纳米药物技术领域，公开了一种抑制Aβ及金属离子诱导Aβ聚集的纳米粒子及其制备方法和应用。该纳米粒子为Y修饰的纳米钌和/或硒粒子，Y为精氨酸、组氨酸、葡萄糖、蔗糖、维生素C和没食子酸中的至少一种。本发明制备的Y修饰纳米粒子包括了纳米钌、纳米硒、复合纳米硒/钌，该纳米粒子不仅能抑制Aβ的自发聚集，而且具有抑制金属离子所诱导Aβ多肽聚集的作用，可应用于制备抗阿尔兹海默综合症药物中。本发明制备的维生素C和没食子酸修饰的纳米粒子是直接以维生素C和没食子酸为还原剂与修饰剂，制备过程无需添加其它辅助试剂、产物体系简单，操作简单，方法简易，产品可直接保存和使用。