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公开(公告)号：CN104109676A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201410334093.1
申请日：2014-07-14
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/115 , G01N27/26 , G01N27/327
Abstract: 本发明涉及一种杂色曲菌素(Ver A)适配体以及检测Ver A的适配体电化学生物传感器。本发明所述的杂色曲菌素适配体为含有核心序列AAGCCGCAC的13～21个碱基的单链DNA探针。本发明所述的检测杂色曲菌素适配体的核酸适配体电化学传感器，包括所述的杂色曲菌素适配体。本发明建立了一种电化学适配体生物传感器检测Ver A的方法，为Ver A的检测提供了一种新的方法和途径，具有特异性强，简便灵活，分析速度快，检测成本低廉等优点。
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公开(公告)号：CN100584338C
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200610091402.2
申请日：2006-06-09
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/715 , A61K36/064 , A23L1/30 , A23K1/16
Abstract: 本发明公开了一种对铅具有吸附/清除作用的生物活性剂——酵母多糖复合物。该生物活性剂制备方法如下：将酵母细胞用经灭菌的NaCl溶液收集后，离心分离，沉淀物用柠檬酸缓冲液洗涤形成悬浮液；悬浮液进行高压抽提，然后冷却至室温后，离心分离，冷却至4～20℃，上清液中加入乙醇，放置过夜后，离心分离，收集沉淀物，干燥后即制得生物活性剂——酵母多糖复合物。该生物活性剂可在功能性食品添加剂、饲料食品添加剂、铅污染治理等领域中应用。该酵母多糖复合物具有良好的血铅清除作用以及铅拮抗作用，而且提取工艺简单，成本低，性能好，具有广泛的经济价值与市场应用前景。
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公开(公告)号：CN101260369A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200810027351.6
申请日：2008-04-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种鲁氏毛霉XJYL HN0512及采用该菌种发酵生产木聚糖酶的方法，该菌种在中国典型培养物保藏中心保藏，保藏时间为2008年1月18日，保藏号为CCTCC NO：M 208014。该方法是将所述的鲁氏毛霉HN0512菌种接入含有木聚糖、酵母粉、蛋白胨及其他营养物质的发酵培养基中进行发酵培养，有氧条件下诱导发酵生产木聚糖酶。所生产的木聚糖酶，具有较宽的pH适应性和较高的温度耐受力，在食品、饲料、造纸、能源、纺织工业方面均有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN100410370C
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200510100874.5
申请日：2005-11-03
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一株假蜜环菌发酵生产β-甘露聚糖酶的方法及其假蜜环菌在生产β-甘露聚糖酶中的应用。假蜜环菌产β-甘露聚糖酶的定性检测及发酵工艺，包括以下步骤：(一)将斜面菌种接种在含0.1～0.5%曲利本蓝的固体培养基中，5～15天后可见透明水解圈。(二)将斜面培养的假蜜环菌经一级、二级、三级液体培养后，可发酵生产β-甘露聚糖酶。本发明菌株生产β-甘露聚糖酶工艺简单，成本低，应用性高。
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公开(公告)号：CN100370030C
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200610033307.7
申请日：2006-01-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种β-甘露聚糖酶基因及其编码产物的氨基酸序列和制备方法，该制备方法经提取经魔芋精粉诱导的高活性的Armillariella tabescens总RNA，利用Genebank的同源序列设计简并引物进行PCR扩增出保守区，然后再根据保守区设计基因特异性引物进行3’RACE和5’RACE，克隆出β-甘露聚糖酶基因的全长cDNA。可与毕赤酵母等构建真核表达载体建立高效表达的酵母基因工程菌株。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1719243A
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：CN200410028018.9
申请日：2004-07-09
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/28 , G01N27/403
Abstract: 本发明涉及一种用于检测黄曲霉毒素及杂色曲霉素的生物传感器电极，以及该生物传感器电极的制备方法。本发明所述的用于检测黄曲霉毒素及杂色曲霉素的生物传感器电极，包括基底层与在基底层上形成的反应层，所述的反应层包含电子介体和黄曲霉毒素解毒酶，电子介体固定在基底层上成膜，该膜作为酶载体联结黄曲霉毒素解毒酶，形成黄曲霉毒素解毒酶修饰电极。本发明利用发明人报道的黄曲霉毒素解毒酶首次制备出生物传感器电极，与现有技术相比，具有响应快、信号灵敏、特异性高、使用方便、可定量检测等优点。本发明所述的生物传感器电极的灵敏度可达到1ppm～10ppb的水平。本发明省时、省力，操作简单，几乎无须培训即可推广应用。
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公开(公告)号：CN115786388B
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202211674896.2
申请日：2022-12-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/81 , C12N1/19 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/56 , C12N15/54 , C12N15/53 , C12P19/60 , C12R1/865 , C12R1/84 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，涉及一种生产2‑O‑α‑D‑吡喃葡萄糖基‑L‑抗坏血酸(AA‑2G)的基因工程菌，以及该基因工程菌的构建方法和应用。本发明所述的生产2‑O‑α‑D‑吡喃葡萄糖基‑L‑抗坏血酸(AA‑2G)的基因工程菌，含有α‑半乳糖苷酶基因(agal)、木糖还原酶基因(XR)、甘露醇脱氢酶基因(MDH)、S136A突变的L‑半乳糖脱氢酶基因(LGDH)、D‑阿拉伯糖‑1,4‑内酯氧化酶基因(ALO)和蔗糖磷酸化酶基因(SPase)。本发明提供了利用该重组基因工程菌生产AA‑2G的方法。该基因工程菌株实现了全细胞合成AA‑2G,大大缩短AA‑2G的合成生产途径，提高了AA‑2G的产率。
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公开(公告)号：CN114773441B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202210354712.8
申请日：2022-04-06
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/39 , C07K14/395 , C07K14/40 , C12N15/81 , C12N15/67 , C12N15/113 , C12N1/19 , C12R1/84 , C12R1/865 , C12R1/72
Abstract: 本发明涉及真核基因表达的转录调控因子的应用，特别是涉及一种组成型启动子Pgap的转录调控因子Hot1p的应用。本发明公开了Hot1p作为正调控因子在提高宿主细胞中蛋白表达中的应用，所述Hot1p的氨基酸序列是由核苷酸序列为SEQ ID NO:1的Hot1基因所编码的；所述应用为通过在启动子Pgap后插入Hot1基因从而提高宿主细胞中蛋白的表达。本发明所述的应用能增强毕赤酵母组成型启动子Pgap启动子的转录，从而使其后的外源基因在毕赤酵母中高效表达，而且可以避免多拷贝或者多基因表达时，使用同一启动子产生的稀释效应，导致不同基因表达量差异过大。
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公开(公告)号：CN114606240B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202210252386.X
申请日：2022-03-15
Applicant: 暨南大学 , 爱生源生物科技(广州)有限公司
IPC: C12N15/115 , G01N33/574 , G01N33/68 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种特异性识别血管内皮生长因子(VEGF)的核酸适配体与该核酸适配体的用途。本发明所述的核酸适配体，具有如SEQ ID NO.1所示的核酸序列，所述核酸适配体能特异性识别血管内皮生长因子。本发明还提供所述的核酸适配体用于制备癌症诊断试剂中的用途，以及用于制备治疗癌症的药物中的用途。本发明对随机文库进行筛选，最终得到对VEGF165具有良好亲和力的适配体，该适配体具有抑制VEGF165诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的效果，在肿瘤的检测和治疗中有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN116004555A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211120723.6
申请日：2022-09-15
Applicant: 暨南大学 , 广东方善能动物保健有限公司
Abstract: 本发明公开了一种对胃蛋白酶抗性提高的黄曲霉毒素氧化酶(AFO)及其应用。本发明通过蛋白质工程技术对野生型黄曲霉毒素氧化酶分子内的关键氨基酸残基进行了改造，筛选得到了一种对胃蛋白酶抗性提高的突变体黄曲霉毒素氧化酶。本发明所述的作用于黄曲霉毒素(AFB1)的突变体黄曲霉毒素氧化酶(AFOG475M)对胃蛋白酶的抗性半衰期是野生型AFO的3.78倍。相比于野生型，突变体AFOG475M在10～40℃时保有40％以上的活性；最适反应pH为7.5；在pH5.0～8.0时保有40％以上的活性。
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