慢性粒细胞白血病DNA疫苗BCR/ABL-pIRES-SEA及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101837134A

    公开(公告)日:2010-09-22

    申请号:CN201010160423.1

    申请日:2010-04-23

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种慢性粒细胞白血病DNA疫苗BCR/ABL-pIRES-SEA及其制备方法和应用。该DNA疫苗含有pIRES质粒、BCR/ABL基因和SEA基因,BCR/ABL基因和SEA基因分别位于pIRES质粒上的IRES元件两侧的多克隆位点上,BCR/ABL基因和SEA基因的核苷酸序列分别如SEQ ID No.1和No.2所示。该DNA疫苗能够在真核细胞内同时表达BCR/ABL和SEA蛋白,将该DNA疫苗注射到小鼠体内能够表达BCR/ABL和SEA蛋白,激发机体产生针对CML细胞的特异性CD8+T细胞,并伴有细胞因子分泌增加,从而达到根除患者体内的微小残留病变的目的,因此,本发明可应用于制备治疗慢性粒细胞白血病的药物。

    一种急性早幼粒细胞白血病DNA疫苗及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101229381A

    公开(公告)日:2008-07-30

    申请号:CN200710031756.2

    申请日:2007-11-28

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种急性早幼粒细胞白血病DNA疫苗,即融合基因pIRES-PML-RARα(245bp)-hGM-CSF。本发明还公开了上述DNA疫苗可应用于制备治疗急性早幼粒细胞白血病的药物。本发明利用PML-RARα融合基因构建DNA疫苗用于根除APL的MRD,本发明提供了一个可以诱导产生特异性抗APL免疫效应的PML-RARα(245bp)-hGM-CSF双基因DNA疫苗,为治疗APL的DNA疫苗的研发提供重要的数据和资料。本发明方法还可以为其他治疗性肿瘤DNA疫苗的研究所借鉴。本发明的DNA疫苗能清除APL患者体内的微小残留病变,最终达到治愈APL的目的。

    EB病毒特异性TCR基因相关的重组质粒及构建抗EBV特异性CTL的方法

    公开(公告)号:CN101182531A

    公开(公告)日:2008-05-21

    申请号:CN200710031341.5

    申请日:2007-11-09

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种EB病毒特异性TCR基因相关的重组质粒及其转导正常T细胞获得抗EBV特异性CTL的方法。该重组质粒是由TCR Vα15基因、pIRES载体和TCR Vβ1基因组成,本发明EB病毒特异性细胞毒T细胞克隆相关的TCR Vα15-pIRES-TCR Vβ1重组质粒转导至外周血T细胞,可获得特异性识别EB病毒相关抗原的大量高效细胞毒T细胞,能够特异性地杀伤EBV+的细胞,安全性高,对EB病毒相关疾病的治疗有着较好的应用前景。

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