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公开(公告)号：CN108530646B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201810380373.4
申请日：2018-04-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一类具备抗癌性能的聚合物及其制备方法和应用，属于生物医学工程材料领域。本发明通过迈克尔加成反应得到含双硫键的超支化聚酰胺胺；然后利用其所固有的药理活性去抑制肿瘤组织细胞的生长，且对正常组织细胞无副作用。本发明的制备方法温和、操作方便，副产物少且产物易于分离纯化，有利于材料的生物相容性。本发明材料成分简单、原料易得、生物相容性好，作为潜在的抗肿瘤药物单独使用时即有明显疗效，不需另行装载药物；表面的大量可修饰功能团为其在制备生物医药工程材料的应用提供支持，有望在生物医学工程材料领域得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN112442362A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN202110087052.7
申请日：2021-01-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C09K11/65 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/15 , A61K47/04 , A61K33/00 , A61P31/04 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种高负载一氧化氮的荧光碳点及其制备方法和应用。该制备方法包括以下步骤：将壳聚糖接枝树枝状聚酰胺‑胺溶解于乙酸溶液，进行水热反应，反应结束后冷却，固液分离，得到的液体进行干燥，得到荧光碳点；将荧光碳点和甲醇钠溶于甲醇中，在NO氛围中进行NO负载反应；反应结束后洗涤、干燥，得到高负载一氧化氮的荧光碳点。该高负载一氧化氮的荧光碳点生物相容性好，其超高的一氧化氮负载量和良好的光致发光性质有利于实现细菌感染的诊疗一体化，在生物医学工程特别是抗菌领域应用广泛。
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公开(公告)号：CN107812188B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201711008527.9
申请日：2017-10-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种具有一氧化氮/光热协同抗菌作用的磁性材料及其制备方法与应用。本发明首先通过水热法合成出粒径均一、磁性效果明显的Fe3O4裸球，然后在Fe3O4表面修饰一层光热效果明显的聚多巴胺PDA，最后利用聚多巴胺表面上大量的氨基作为起始点，利用丙烯酸甲酯与乙二胺交替反应制备出以四氧化三铁为核，中间为聚多巴胺，最外层为树枝状聚酰胺‑胺Fe3O4@PDA@PAMAM，然后负载一氧化氮，得到具有一氧化氮/光热协同抗菌作用的磁性材料。该材料利用近红外光照射产热杀菌并促使NO快速释放，实现光热与NO协同杀菌，再利用磁性氧化铁将细菌快速分离从而进一步提高杀菌净化效果。
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公开(公告)号：CN108531514B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201810313557.9
申请日：2018-04-10
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种内源性超支化聚精胺阳离子基因载体及其制备方法与应用。该基因载体的制备方法包括如下步骤：(1)将内源性单体溶于有机溶剂中，在无水无氧条件下加入保护剂，在20～30℃条件下搅拌反应，得到被保护的内源性单体I；(2)将内源性单体I溶于水中，再加入可生物降解连接剂，在60～80℃条件下进行加成反应，再加入乙醚使产物沉淀，得到聚合物II；(3)向聚合物II中加入脱保护剂进行反应，过滤，冷冻干燥，得到内源性超支化聚精胺阳离子基因载体。本发明中获得的基因载体兼具可生物降解和无毒性代谢，能够凝聚、输送核酸药物，将其与核酸药物复合，可获得用于治疗DME的纳米复合粒子，实现安全高效的基因治疗。
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公开(公告)号：CN107033372B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201710338932.0
申请日：2017-05-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C08J3/075 , C08F290/06 , C08F230/00 , C08F2/48 , B33Y70/00 , A61K47/32 , A61K47/10 , C08L51/08
Abstract: 本发明公开了一种具有多重响应功能的水凝胶及其制备方法和用途，该水凝胶的制备方法包括以下步骤：将水凝胶材料、丙烯酰氯、三乙胺加入到溶剂中，冰浴下反应后得到改性水凝胶材料；将双硒二醇、丙烯酰氯、三乙胺加入到溶剂中，冰浴下反应后得到带有碳碳双键的改性双硒；将改性水凝胶材料溶液和改性双硒溶液混合，再加入光聚合引发剂，在20‑40℃、紫外光照射下生成具有多重响应功能的水凝胶。本发明的水凝胶材料对温度、光、氧化还原均有响应性，能通过调节温度、本体浓度、光聚合引发剂浓度、光源实现快速凝胶化，并且易于成型，具有优异的力学性能和生物相容性，其氧化还原响应特性有利于负载不同的药物分子并有效释放。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108743961A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810528942.5
申请日：2018-05-29
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/59 , A61K47/69 , A61K31/785 , A61K31/519 , A61K31/4745 , A61K31/337 , A61K31/196 , A61K31/12 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K48/00
CPC classification number: A61K47/595 , A61K31/12 , A61K31/196 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/519 , A61K31/704 , A61K31/785 , A61K47/6951 , A61K48/0008 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于药物载体领域，公开了一种具有化疗自增敏效果的药物载体、包含该载体的化疗药物及其制备方法。本发明将含有大量双硫键的超支化聚酰胺—胺(PAAs)接枝对甲苯磺酰氯化的β‑环糊精(β‑CD‑OTs)，以构建一种具有化疗自增敏效果的聚合物分子(PAAs‑β‑CD)，并通过其中环糊精的主客体作用来负载含苯环的化疗药物，从而实现增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性、协同药物治疗。该药物载体具有较好的抗肿瘤细胞耐药性和生物相容性，是一种能用于肿瘤治疗领域的药物载体材料。
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公开(公告)号：CN108653745A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810749603.X
申请日：2018-07-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/61 , A61K31/197
CPC classification number: A61K47/61 , A61K9/0014 , A61K31/197
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，公开了一种透明质酸前药及其制备方法和在透皮给药中的应用。本发明利用透明质酸来接枝药物分子，使其克服角质层的屏障作用，通过细胞间隙穿透以及皮肤附属器的开口将药物分子传递到皮下组织，提高药物分子靶向性以及皮肤的吸收效率。透明质酸作为给药的载体，可有效提高药物的经皮渗透性，有利于药物被吸收进入体循环，从而达到局部治疗或全身治疗的有效血药浓度。与现有技术相比，药物分子的皮肤渗透量明显增加，提高了药物的利用率，同时也方便医生对患者的治疗，对某些疾病可直接给药，有效降低风险和副作用，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107739448A
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201711008529.8
申请日：2017-10-25
Applicant: 暨南大学
IPC: C08J5/18 , C08L67/04 , C08L87/00 , C08K3/22 , C08K3/28 , C08G81/00 , C08B37/08 , A61K47/69 , A61K47/61 , A61K33/00 , A61K41/00 , A61P31/04 , A61P17/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种磁控释放一氧化氮的复合膜材料及其制备方法和应用。该材料的制备方法包括如下步骤：将壳聚糖叠氮化修饰，然后与含炔基树枝状聚酰胺-胺通过点击反应合成为聚糖偶联树枝状聚酰胺-胺(CS-PAMAM)，再在四氧化三铁裸球表面修饰CS-PAMAM，最后将其负载一氧化氮，得到磁控释放一氧化氮的复合膜材料。将聚己内酯包覆上述磁控释放一氧化氮的复合膜材料，最终得到可在交变磁场下控制释放一氧化氮的复合膜材料抗菌材料，所得到的抗菌材料具有粒径均一，响应敏感，NO负载及储存量大，释放时间长，生物相容性良好，抑菌效果明显，安全、高效且绿色环保等优点，可以用于生物医学工程材料领域。
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公开(公告)号：CN106491551A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201611010658.6
申请日：2016-11-17
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/24 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K31/4409 , A61K31/616 , A61K31/704
CPC classification number: A61K9/0002 , A61K9/2009 , A61K9/205 , A61K9/2054 , A61K9/2086 , A61K9/2095 , A61K31/4409 , A61K31/616 , A61K31/704
Abstract: 本发明属于医用药物技术领域，公开了一种3D打印多层控释药片及其制备方法。本发明制备方法包括以下步骤：将1～3wt％羟丙基甲基纤维素、5～10wt％海藻酸盐、0.05～0.3wt％氯化钙加入水中磁力搅拌均匀，得到打印材料；根据不同层中所需药物的浓度，分别加入上述打印材料中，混合均匀；通过建模软件设计药物形状参数，采用3D打印机打印得到多层控释药片。本发明方法制备得到外层载药量低、厚度薄，内层载药量大、含量高的多层控释药片。通过调控参数，调控不同的表面积体积比等，实现药物控制释放，且没有阻释区，更加方便控释。此外采用肠溶高分子材料为打印的基本材料，从而避免胃部的损伤及部分不耐酸药物的损失。
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公开(公告)号：CN105832656A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610355430.4
申请日：2016-05-25
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/06 , A61K33/00 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P31/04 , C08G81/00 , C08J3/075
CPC classification number: A61K9/06 , A61K33/00 , A61K47/34 , A61K47/36 , C08G81/00 , C08J3/075 , C08J2387/00
Abstract: 本发明属于生物医学工程材料技术领域，公开了一种载一氧化氮的羧化壳聚糖?聚乙烯亚胺水凝胶及其制备方法和应用。该方法包括以下步骤：往羧化壳聚糖的水溶液中加入1?(3?二甲氨基丙基)?3?乙基碳二亚胺盐酸盐和N?羟基琥珀酰亚胺搅拌溶解，再加入聚乙烯亚胺，搅拌反应，得到羧化壳聚糖?聚乙烯亚胺水凝胶；将其悬浮于甲醇钠/甲醇溶液中，通入一氧化氮加压反应，得到载一氧化氮的羧化壳聚糖?聚乙烯亚胺水凝胶。本发明利用水溶性羧化壳聚糖与聚乙烯亚胺发生酰胺反应，引入仲胺基团形成水凝胶再装置NO，实现NO的高装载量，并可自动缓慢释放NO，解决了现有载体材料细胞毒性大、生物相容性差、NO负载量低、突释现象严重等问题。
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