-
-
-
-
-
公开(公告)号:CN118667799A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410655495.5
申请日:2024-05-24
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了远端残基改造提高活性和稳定性的腈水解酶突变体,属于酶工程技术领域。本发明通过对腈水解酶Nit6803与底物对接,确定Loop1‑Loop4,并进一步设计步进随机组合突变对Loop区进行随机突变,结合迭代组合突变,得到突变体M1‑M3,比酶活相较于WT均显著提升。进一步将突变体M3与催化口袋优选突变结合,得到突变体M4,其比酶活与热稳定性相较于WT均出现显著提升。本发明提供的远端残基改造策略能有效提高腈水解酶活性和稳定性,并且在其他种类酶性能提升方面也存在广阔前景。
-
公开(公告)号:CN118562775A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410793074.9
申请日:2024-06-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了嗜冷菌来源的谷氨酸脱羧酶突变体及其应用,属于蛋白质工程领域。本发明中Gad‑PsyY的两种突变体相对于野生型,在60℃条件下热处理30min的残余酶活相较于野生型从原本的40%分别提升到了78%和52%,此外这两个突变体的最适催化温度相较于野生型也向高温处发生了3‑10℃的偏移。本发明提供了Gad‑PsyF的两种突变体相对于野生型,最适催化温度相较于野生型也向低温处发生了3‑10℃的偏移。本发明对于进一步深入认识谷氨酸脱羧酶的热适应机理和对其进行改造具有重要意义,同时也很大程度的解决了应用谷氨酸脱羧酶因热稳定性低或最适催化温度高从而导致常规生产条件下的产物产量低的问题。
-
公开(公告)号:CN114107269B
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202111395709.2
申请日:2021-11-23
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供了一种腈水合酶氨基酸基序的改造及其应用,属于生物工程技术领域。所述基序在α亚基上酶活中心的108、111和113位点均是高度保守的,它们分别与钴离子形成配位键。通过序列与结构比对,其他来源的腈水合酶在这些对应的氨基酸残基位点也是高度保守的。本发明通过将所述将腈水合酶β亚基上的第129号位的丙氨酸进行突变,得到突变体A129R的比酶活较野生型显著提升,且底物谱较野生型拓宽,对于异丁腈、正戊腈、烟腈、2‑氰基吡嗪、苯甲腈、肉桂腈、1‑萘甲腈和噻虫啉等具有较好的催化活性。
-
公开(公告)号:CN114214308B
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202111476802.6
申请日:2021-12-06
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种经半理性改造提升活性的腈水解酶突变体,属于酶工程领域。本发明为了提高腈水解酶PCC6803酶活,通过底物对接确定了催化口袋附近与催化活性相关的位点,利用CAST建库NNK突变,通过已构建的烟酸传感器作为初筛工具,利用荧光强度作为筛选依据,将获得的有效果(荧光强度低的)的两个库的位点进行组合突变,再利用传感器进行筛选,然后将荧光强度低的突变体重新构建至表达载体及宿主中表达及纯化,利用HPLC测定纯酶比酶活,最终获得比酶活比野生酶WT提高了57%、180%、555%的突变体。
-
公开(公告)号:CN114350645B
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202111457993.1
申请日:2021-12-02
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种新基因型腈水合酶及其重组表达,属于生物工程技术领域。所述腈水合酶来源于RoseomonasStagni,基因全长1014bp,编码336个氨基酸,并将其成功构建于大肠杆菌重组表达体系中。得到的目的蛋白以3‑氰基嘧啶为催化底物,可证明其是一种新型的腈水合酶,对烟腈有催化活力。并且将所述腈水合酶第250位精氨酸突变为丙氨酸后酶活提高了3.61倍,更加适于酰胺类物质在工业领域的生产。
-
公开(公告)号:CN112322606B
公开(公告)日:2022-05-10
申请号:CN202011307426.3
申请日:2020-11-20
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种腈水合酶突变体及其应用,属于基因工程和酶工程领域。本发明提供的腈水合酶突变体Str.t NHase‑βL48D在65℃的半衰期大约是43分钟,相比其他NHase酶热稳定性有显著提高。采用本发明的技术方案,对于以烟腈、丙烯腈、苯甲腈、2‑氰基吡嗪腈、异丁腈、正戊腈、肉桂腈等腈类化合物为底物的反应,其底物耐受性得到了明显的提高。
-
-
-
-
-
-
-
-
-