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公开(公告)号:CN113373550A
公开(公告)日:2021-09-10
申请号:CN202110782545.2
申请日:2021-07-12
Applicant: 济南大学
IPC: D01F9/08 , D04H1/728 , D04H1/4282 , D06C7/00 , D01D5/00 , H01M4/50 , H01M10/0525 , B82Y30/00
Abstract: 本发明涉及电池催化剂技术领域,具体涉及一种ZnMn2O4管中管纳米纤维的制备方法,包括如下步骤:(1)将锌盐、锰盐溶于乙醇或者DMF与乙醇的混合溶剂中,然后向得到的金属盐溶液中加入PVP,待完全溶解后,得到纺丝液。(2)将所述纺丝液利用单喷头静电纺丝的方法制成纤维膜。(3)将所述纤维膜烘干后加热预处理,得到预处理纤维膜。(4)对所述预处理纤维膜进行退火处理,即得。本发明通过调控纺丝液中溶剂的挥发速率以及后续的热处理过程,制备出了ZnMn2O4管中管纳米纤维,其具有比表面积较大,而且管中管的结构可以有效缓解材料在充放电循环过程中的体积膨胀问题的优势,进而提高了材料的储锂性能。
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公开(公告)号:CN112079346A
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN202011069474.3
申请日:2020-10-09
Applicant: 济南大学
IPC: C01B32/05 , B01J21/18 , B01J27/24 , B01J35/08 , B01J35/10 , B01J37/08 , H01M4/583 , H01M4/62 , H01G11/32
Abstract: 本发明属于无机非金属材料和电化学领域,公开了一种金属有机框架原位活化中空碳球及其制备方法和应用。所述制备方法为:(1)将锌盐、配体和聚乙烯吡咯烷酮加入有机溶剂中,搅拌后放入反应釜中,将反应釜置于110~200℃的烘箱中反应,冷却,清洗后于60~120℃保温,获得中空金属有机框架颗粒;(2)将烘干后的金属有机框架颗粒置于炉膛内,以每分钟5℃的升温速率升到550~750℃,保温1~10小时,自然冷却到室温,得到中空碳球;(3)将中空碳球升到800~1400℃,保温1~10小时,自然冷却到室温,浸泡,清洗,抽滤/离心烘干后,获得原位活化的中空碳球。本方法制备简单、操作容易、成本低,获得中空碳球在超级电容器和碱金属电池领域具有很高的应用价值。
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公开(公告)号:CN109167066A
公开(公告)日:2019-01-08
申请号:CN201811021250.8
申请日:2018-09-03
Applicant: 济南大学
IPC: H01M4/62
Abstract: 本发明属于纳米功能材料的制备技术领域,特别涉及一种少层碳化钛原位生长氮掺杂碳纳米管三维复合材料的制备方法,将三元层状Ti3AlC2陶瓷粉体浸没在氢氟酸溶液中,加热搅拌后用超纯水和无水乙醇离心清洗,然后烘干得到二维层状碳化钛纳米粉体,将其加入四甲基氢氧化铵溶液中,加热搅拌,用去离子水离心得到少层碳化钛纳米片分散液;将钴盐加入到少层碳化钛纳米片分散液中进行反应,再加入双氰胺,加热搅拌至双氰胺完全溶解,然后冷冻,再通过冷冻干燥得到前驱体粉末;将前驱体粉末磨细后进行热处理,得到少层碳化钛原位生长氮掺杂碳纳米管三维复合材料。本发明以少层碳化钛作为载体,钴作为催化剂,双氰胺作为碳、氮源,利用简单热解法制备出三维复合材料,能够提高少层碳化钛的电化学性能。
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公开(公告)号:CN109052378A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811276466.9
申请日:2018-10-30
Applicant: 济南大学
IPC: C01B32/184 , H01M4/583 , H01M10/052 , B82Y30/00 , B82Y40/00
CPC classification number: C01B32/184 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B2204/22 , H01M4/583 , H01M10/052
Abstract: 本发明属于纳米功能材料的制备技术领域,特别涉及一种钴修饰氮掺杂石墨烯纳米带的制备方法,采用以下步骤:首先将钴盐溶解在去离子水中,再加入双氰胺,加热搅拌至双氰胺溶解,并一直持续至水分蒸发后得到胶状前驱体;对前驱体进行热处理得到钴填充氮掺杂多壁碳纳米管;将此钴填充氮掺杂多壁碳纳米管浸泡在氢氧化钾溶液中进行开壁,开壁结束后进行抽滤,并用去离子水清洗,最后烘干即可得到钴修饰氮掺杂石墨烯纳米带。本发明利用低温开壁法制备出钴修饰氮掺杂石墨烯纳米带,与现有利用强酸或是强氧化物来制备石墨烯纳米带的技术相比,这种方法成本较低,并且制备过程对设备要求低、环保、安全、易于操作,有利于实现工业化大规模生产。
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公开(公告)号:CN114203995B
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202111505178.8
申请日:2021-12-10
Applicant: 济南大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/587 , H01M10/054 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , H01G11/24 , H01G11/32 , H01G11/36 , H01G11/86
Abstract: 本发明公开一种纳米杂化MoS2/Mo2CTx复合材料及其合成方法与应用,所述方法包括:(1)将溶有硫粉的溶液与Mo2CTx水溶液混合,调节反应体系pH至酸性,分离出反应体系中的固体产物,对其清洗后干燥,得S/Mo2CTx。(2)在流动的保护气制造的隔氧环境下,将硫粉置于保护气上游,将所述S/Mo2CTx置于保护气下游,加热使所述硫粉形成硫蒸汽,该硫蒸气将所述S/Mo2CTx中的Mo2C原位还原成Mo2S,即得MoS2/Mo2CTx复合材料,其中二维结构的MoS2原位结合在Mo2CTx上。这种MoS2/Mo2CTx复合材料作为钠离子电池或电容器的负极材料使用时可使容量和循环稳定性得到显著提升。
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公开(公告)号:CN116654937A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310400529.1
申请日:2023-04-14
Applicant: 济南大学
IPC: C01B32/949 , C25B11/091 , C25B1/04
Abstract: 本发明属于电解制氢催化剂制备技术领域,具体涉及一种硼,氮共掺杂碳化钼的制备方法和应用。一种硼,氮共掺杂碳化钼材料,其特征在于,其包括碳化钼堆积而成的多级孔通道网状结构;硼,氮掺杂使碳化钼材料产生电荷密度重分布和不对称自旋。所述的硼,氮共掺杂碳化钼材料的方法,本发明的合成方法仅需钼酸铵作为钼源,加入自制的碳源SiO2@C进行搅拌形成前驱体,再加入氮源和硼源通过融熔盐煅烧一步完成。最终得到的多孔结构的硼,氮共掺杂碳化钼材料,其不仅结构稳定,均一性好且成本低。同时该材料作为析氢催化剂表现出了优异的催化活性。
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公开(公告)号:CN112079346B
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202011069474.3
申请日:2020-10-09
Applicant: 济南大学
IPC: C01B32/05 , B01J21/18 , B01J27/24 , B01J35/08 , B01J35/10 , B01J37/08 , H01M4/583 , H01M4/62 , H01G11/32
Abstract: 本发明属于无机非金属材料和电化学领域,公开了一种金属有机框架原位活化中空碳球及其制备方法和应用。所述制备方法为:(1)将锌盐、配体和聚乙烯吡咯烷酮加入有机溶剂中,搅拌后放入反应釜中,将反应釜置于110~200℃的烘箱中反应,冷却,清洗后于60~120℃保温,获得中空金属有机框架颗粒;(2)将烘干后的金属有机框架颗粒置于炉膛内,以每分钟5℃的升温速率升到550~750℃,保温1~10小时,自然冷却到室温,得到中空碳球;(3)将中空碳球升到800~1400℃,保温1~10小时,自然冷却到室温,浸泡,清洗,抽滤/离心烘干后,获得原位活化的中空碳球。本方法制备简单、操作容易、成本低,获得中空碳球在超级电容器和碱金属电池领域具有很高的应用价值。
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公开(公告)号:CN111573676B
公开(公告)日:2022-07-15
申请号:CN202010559818.2
申请日:2020-06-18
Applicant: 济南大学
IPC: C01B32/921 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于纳米功能材料的制备技术领域,特别涉及利用表面活性剂制备一维碳化钛纳米卷的方法,将Ti3AlC2粉体浸没在氟化锂/盐酸溶液中,加热搅拌一定时间后用去离子水离心清洗沉淀物;然后用无水乙醇超声来对上述沉淀进行插层,再用去离子水离心得到少层碳化钛纳米片分散液;在少层碳化钛纳米片分散液中加入表面活性剂并搅拌后直接用液氮冷冻,再通过冷冻干燥得到一维碳化钛纳米卷。本发明以Ti3AlC2粉体作为前驱体制备少层碳化钛纳米片分散液,然后将表面活性剂加入不同浓度的少层碳化钛纳米片分散液并在液氮中快速冷冻,利用冷冻干燥法制备出碳化钛纳米卷,是一维碳化钛纳米卷的制备方法。
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公开(公告)号:CN113666420B
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202110999045.4
申请日:2021-08-28
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开一种双金属铌氧化物及其碳复合材料、制备方法与应用,所述方法包括:(1)以铌基MXene材料为铌源,将其和另一种含有金属源的醇溶液加入脲的醇溶液中,得前驱体溶液,备用;所述金属源选自Co、Mn、Mg、Sn元素中的任意一种。(2)将所述前驱体溶液进行溶剂热反应,分离出反应液中的固体产物,洗涤并干燥,得前驱体。(3)将所述前驱体在空气中煅烧,即得双金属铌氧化物;或者将所述前驱体在隔氧条件下煅烧,即得双金属铌氧化物复合碳材料。本发明制备的这种材料作为电池负极材料时具有高比容量,而且具有稳固晶体结构,可有效避免因结构坍塌而造成的容量迅速衰减等问题。
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公开(公告)号:CN112251812B
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202011137913.X
申请日:2020-10-22
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于纳米材料制备技术领域和新能源领域,尤其涉及一种单晶NaNbO3立方体及其制备方法和应用。所述单晶NaNbO3的立方体为正交晶型,边长为100 nm~10μm。采用的制备方法为取多层铌基MXene置于四甲基氢氧化铵溶液中加热搅拌,离心得到少层铌基MXenes溶液。取少层铌基MXenes溶液和氢氧化钠粉末搅拌并转移到反应釜中,加热,冷却,抽滤,干燥,便可得到产品。本发明采用简单的水热方法,所制备的单晶NaNbO3立方体结构均一,晶化程度极高。本发明制备的NaNbO3立方体作为锂离子电容器负极材料时,因较小尺寸和坚固的块状结构,具有快速的充放电过程及优异的循环性能。
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