一种苯并异噻唑啉酮-杂环类防污涂料的结构及生物活性

    公开(公告)号:CN111303068A

    公开(公告)日:2020-06-19

    申请号:CN201910055442.9

    申请日:2019-01-21

    Applicant: 海南大学

    Abstract: 本发明公开了一类(苯并异噻唑啉-3-酮)-N-杂环取代化合物防污涂料的结构及抑藻、藤壶幼虫活性,以及在抑藻防污剂中的用途。可用于海洋藻类的抑制、海洋污损生物的抑制等。此类化合物对于球等鞭金藻,亚心形扁藻,舟形藻等海洋藻类具有良好的抑制活性,对常见海洋污损生物如藤壶幼虫等也表现出良好的抑制活性,可以开发成为一种新型海洋藻类抑制剂,海洋污损生物抑制剂等。

    一种高粘弹性Pickering乳液及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107140651A

    公开(公告)日:2017-09-08

    申请号:CN201710380895.X

    申请日:2017-05-25

    Applicant: 海南大学

    Abstract: 本发明提供了一种多层接枝二氧化硅纳米粒,其通过利用层层分子印迹将氨基封端二氧化硅和醛基封端二氧化硅进行共价组装,根据需要重复进行印迹过程,直到达到所需的二氧化硅层数而制得。本发明还提供了采用该纳米粒制备的高粘弹性Pickering乳液。本发明通过层层分子印记技术合成分形二氧化硅,可用于制备高粘弹性Pickering乳液,所得乳液,粘弹性高,稳定性优良,释药性良好。此外,所用原料二氧化硅颗粒廉价易得,生产成本低廉,良好的生物相容性更使其在食品、化妆品以及医药领域的应用不受限制。层层分子印记技术操作简单容易,易于工业化。

    一种载药Pickering乳液的制备方法

    公开(公告)号:CN104823970B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201510169051.1

    申请日:2015-04-10

    Applicant: 海南大学

    Abstract: 本发明涉及药物缓释控制释放技术领域,具体涉及一种载药Pickering乳液的制备方法。通过偶联酯化反应制备月桂醇基海藻酸钠,以改性海藻酸钠和表面带正电片状无机LDH纳米颗粒为乳化剂,在水分散体系中固体颗粒和阴离子高分子表面活性剂通过静电作用紧密结合形成一层致密的油/水界面膜,制备稳定缓释载药Pickering乳液;能够将疏水性农药高效氯氟氰菊酯包埋于乳液液滴内部,构成一个个药物储存微乳液小环境,进一步提高Pickering乳液对药物的负载量和缓释性能,拓展Pickering乳液对农药药物传递方面应用。在农药、生物药物传递等领域具有较好的应用前景。

    一种智能型蠕虫状胶束的制备方法

    公开(公告)号:CN104874326A

    公开(公告)日:2015-09-02

    申请号:CN201510171008.9

    申请日:2015-04-13

    Applicant: 海南大学

    Abstract: 本发明涉及一种智能型蠕虫状胶束的制备方法,属于表面活性剂的应用技术领域。本发明所述的智能型蠕虫状胶束,是用有机阳离子盐在温度15~40℃条件下,诱导油酸钠(NaOA)并通过调节pH值在8~10范围内制得。该蠕虫状胶束的性状会随着pH值的变化而改变,因此具有pH响应性。

    一种可控尺寸的纳米Pd/C催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN103769088A

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201210409011.6

    申请日:2012-10-24

    Applicant: 海南大学

    Abstract: 本发明公开了一种新的纳米钯碳催化剂的制备方法,活性炭首先与还原剂柠檬酸钠混合,在活性炭表面吸附成还原剂外壳,再与H2PdCl4溶液混合,进行Pd粒子被柠檬酸钠还原负载到活性炭上,然后抽滤、洗涤、干燥。具体流程分为活性炭与还原剂混合、活性炭与H2PdCl4溶液混合、干燥三个阶段。该催化剂可用于催化加氢、催化脱氢以及催化氢解等反应,也可用于Heck、Suzuki、Stille等碳-碳偶联反应,具有良好的催化反应性能及较温和的反应条件。

    一种可生物降解无纺布专用切片料及其制备方法

    公开(公告)号:CN103554859A

    公开(公告)日:2014-02-05

    申请号:CN201310530221.5

    申请日:2013-10-31

    Applicant: 海南大学

    Abstract: 本发明提供了一种可生物降解无纺布专用切片料及其制备方法。所述方法包括:以聚乳酸和聚(2-乙基-2-噁唑啉)为原料,在50℃至70℃条件下干燥6~12h后,在混炼设备中进行熔融共混,得到所述可生物降解无纺布专用切片料;其中,以聚乳酸100重量份为准,聚(2-乙基-2-噁唑啉)为0.5~10重量份,所述聚(2-乙基-2-噁唑啉)的玻璃化转变温度Tg为58.6℃,所述聚(2-乙基-2-噁唑啉)的热分解温度为365~380℃,所述聚(2-乙基-2-噁唑啉)的数均分子量为50000或200000,共混时的温度为180℃,共混的时间为3~8min,共混时所述混炼设备的转速为30~100rad/min。

    一种水悬纳米胶囊剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103168773A

    公开(公告)日:2013-06-26

    申请号:CN201310019815.X

    申请日:2013-01-21

    Applicant: 海南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于微乳液模板制备农药水悬纳米胶囊的方法。其中,囊材为疏水改性的海藻酸衍生物,囊芯为非离子表面活性剂及农药有效成分高效氯氟氰菊酯微乳液模板,固化剂为含钙表面活性剂,农药含量1%-5%(w/w)。制得的纳米胶囊为分散的球形颗粒,数均粒径小于100纳米。相对于传统剂型,该产品的显著特点是水基化、纳米级高分散化、胶囊缓释化,具备高效、长效、安全、环境有好等特点,可以广泛用于防治果树、蔬菜、花卉、茶叶、棉花等农作物上的多种害虫,具有重要的应用价值。

    一种羧甲基细菌纤维素的制备方法

    公开(公告)号:CN102120776A

    公开(公告)日:2011-07-13

    申请号:CN201110009115.3

    申请日:2011-01-12

    Applicant: 海南大学

    Abstract: 本发明涉及一种羧甲基细菌纤维素的制备方法。对生物合成的细菌纤维素进行脱杂质处理,得纯净细菌纤维素;在有机溶剂和碱性水溶液混合体系中,在加热或超声波作用下,对细菌纤维素进行碱化处理,再以一氯乙酸为醚化剂对细菌纤维素进行改性,反应完成后,中和,进一步分离纯化、干燥,得羧甲基细菌纤维素。与普通植物纤维素相比,细菌纤维素具有更高聚合度和高纯度,是一种更理想的制备高粘度羧甲基纤维素的原料,所得羧甲基细菌纤维素粘度高、成本低,在食品、化妆品、医药、化工等领域具有良好应用前景。

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