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公开(公告)号:CN115932175A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211540325.X
申请日:2022-11-30
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻高温耐性的检测方法,在38℃环境温度下,对水稻花粉进行离体培养,以花粉萌发率为评价指标,鉴别水稻的高温耐性,花粉萌发率越高,水稻高温耐性越强。本发明基于38℃环境温度下,通过水稻花粉离体培养,以花粉萌发率为评价标准,构建抽穗扬花期水稻高温耐性鉴定体系,从而实现耐高温水稻新品种的快速鉴定与选育,该方法摒弃了传统采用温室大棚鉴定的方法,可在短期内快速准确地对水稻高温耐性进行鉴定。具有检测周期短,结果可靠及成本低等独特优势,对耐高温水稻品种的快速鉴定与选育具有重要意义。
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公开(公告)号:CN114990130A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202110740333.8
申请日:2021-07-01
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及基因编辑领域,特别是涉及OsABA8ox2基因在调控弱势粒灌浆、提高种子耐老化及幼苗耐冷性的应用。OsABA8ox2基因在作为基因编辑水稻的靶标基因中的应用,所述OsABA8ox2基因的核苷酸序列如SEQ ID No:2所示。本发明通过敲除OsABA8ox2基因,使OsABA8ox2基因不能正常表达,能够达到调控水稻弱势粒灌浆,提高种子耐老化及幼苗耐冷性的效果。
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公开(公告)号:CN112063742B
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202010967845.3
申请日:2020-09-15
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定Cry1Ab基因的KASP标记引物及应用,由其组成的试剂盒及试剂盒的应用,KASP标记引物包括K2标记引物和K4标记引物;K2标记引物包括K2A‑F、K2A‑R、K2G‑F K2G‑R;K4标记引物包括K4C‑F、K4C‑R、K4G‑F、K4G‑R。试剂盒包括KASP标记引物和KASP反应混合液。本发明的KASP标记引物,能够快速精准高通量的完成回交转育后代的基因分型,并有效区分抗虫基因的杂合型,可应用于抗虫回交转育群体的基因型鉴定。
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公开(公告)号:CN113322342B
公开(公告)日:2022-03-11
申请号:CN202110681149.0
申请日:2021-06-18
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种辅助选择ptc1普通核不育系和繁殖系的分子标记及应用,分子标记为用于鉴别ptc1基因型的特异性长度多态性分子标记PT6,其DNA序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用缺失的26bp碱基序列设计一种ptc1普通核不育系和繁殖系的特异性长度多态性分子标记,用于快速鉴定ptc1繁殖系,减少繁殖系筛选工作量并缩短新型繁殖系和ptc1普通核不育系的培育周期,为简便、快速、高通量地第三代杂交水稻分子标记辅助育种技术体系的建立提供了技术支撑。
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公开(公告)号:CN106191107B
公开(公告)日:2020-03-20
申请号:CN201610587707.6
申请日:2016-07-22
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9系统靶向修饰水稻落粒性基因qSH1降低水稻落粒性的分子遗传改良方法,包括:1)选择合适的靶点;2)构建含靶点序列的载体;3)利用载体构建含有靶点序列的重组载体;4)将所获得的重组载体导入受体水稻中,获得转基因阳性植株;5)利用转基因阳性植株获得靶向突变的突变植株;6)利用突变植株加代种植后获得不含转基因成分的纯合突变植株;7)利用纯合突变植株经落粒性调查获得落粒性显著降低的植株作为落粒性改良株。本发明具有方向性强、遗传背景改变小等优势,并可规避转基因可能带来的风险,培育出落粒性显著降低且不带转基因成分的水稻新品种及新组合。
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公开(公告)号:CN106834524B
公开(公告)日:2020-03-17
申请号:CN201710209471.7
申请日:2017-03-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种水稻穗长主效QTLPL6‑5的定位及与主效QTLPL6‑5连锁的分子标记。水稻穗长主效QTLPL6‑5位于水稻第6染色体长臂上,定位于分子标记RM20118与RM20210之间,且精细定位于RM20118与M6‑7之间。分子标记RM20118、M6‑7和RM20210均位于水稻第6染色体长臂上,RM20118与M6‑7相距1.3Mb,M6‑7与RM20210相距1.2Mb。本发明提供的主效QTLPL6‑5能够在不同环境及遗传背景中稳定检测,为水稻穗型改良育种提供了新的位点选择,分子标记为精细定位、克隆水稻穗长QTLPL6‑5提供了有力工具。
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公开(公告)号:CN109852620A
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201910189764.2
申请日:2019-03-13
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明提供了OsProT1基因及其编码的蛋白在转运脯氨酸中的应用,涉及基因工程技术领域。在本发明中,所述OsProT1基因编码的蛋白具有转运脯氨酸的功能,可应用到酿酒工业和基因工程中。
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公开(公告)号:CN109207509A
公开(公告)日:2019-01-15
申请号:CN201810997951.9
申请日:2018-08-29
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明涉及定向、高效培育强耐盐、强优势水稻品种的育种方法,具体公开了一种基于CRISPR/Cas9基因编辑技术,尤其是与杂种优势利用技术相结合定向、高效培育强耐盐、强优势水稻品种的育种方法,具体是根据水稻OsRR22外显子序列选择特异性靶位点序列,对杂交稻亲本同时进行编辑,创制耐盐性显著提高的突变系为优异耐盐亲本再进行杂交配组试验,最终选育强耐盐、强优势的杂交稻新品种。因而克服了常规耐盐水稻品种耐盐度低、优势不明显的不足,提供了一种全新的更高效的培育强耐盐、强优势杂交稻新品种的方法。
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