一种尼龙66材料的醇解回收方法

    公开(公告)号:CN107056624A

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201710256625.8

    申请日:2017-04-19

    CPC classification number: C07C209/62 C07C67/20 C07C211/12 C07C69/44

    Abstract: 本发明提供一种尼龙66材料的醇解回收方法,所述方法包括以下步骤:(1)以酸为催化剂,将尼龙66颗粒、醇及催化剂按一定比例置于密闭的高压反应釜中,在搅拌及加热的条件下进行醇解反应;(2)醇解结束后,用有机溶剂多次萃取,合并萃取相减压旋蒸出萃取剂,得到己二酸二烷基酯粗产物,继而对所述粗产物减压蒸馏,收集相应馏分得精制己二酸二烷基酯;(3)向步骤2)中得到的萃余相中于常温下加入一定量的碱并搅拌,反应一段时间后再加热至反应完全,然后减压蒸馏,收集相应馏分得精制己二胺。与现有技术相比,本发明提供的尼龙66材料的醇解回收方法操作简单易控制,条件温和能耗低,成本低廉、催化性能稳定,易于实现工业化。

    羟丙基壳聚糖取代度的测定方法

    公开(公告)号:CN104697944B

    公开(公告)日:2017-08-08

    申请号:CN201410841212.2

    申请日:2014-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种吸光光度法测羟丙基壳聚糖取代度的方法,其特征是:A.制作以吸光光度法测得的丙二醇氧化产物吸光度值与丙二醇浓度的标准对应关系曲线;B.用吸光光度值检测待测羟丙基壳聚糖水解氧化后产生的相当于丙二醇的吸光度值;根据上一步骤制作的丙二醇浓度与测得的氧化产物吸光度值之间的标准对应关系曲线确定待测羟丙基壳聚糖水解产生的相当于丙二醇的含量,以此来计算羟丙基壳聚糖中所含的羟丙基含量。本发明中关键参数如反应温度、反应时间、检测波长的选择,大大提高了测定的稳定性,使显色产物吸光度值的稳定性由之前已报道的方法中不到0.5小时提高到3小时,使之更便于大批量测定,从而保证实验结果的准确性。

    一种钴铜合金水淬渣的处理方法

    公开(公告)号:CN104928476B

    公开(公告)日:2017-08-04

    申请号:CN201510060433.0

    申请日:2015-02-05

    CPC classification number: Y02P10/212

    Abstract: 本发明涉及一种电化学处理钴铜合金水淬渣,实现金属钴铜回收的新方法。其特征是包括如下步骤:(1)与碳颗粒混合:首先将钴铜合金水淬渣与导电碳颗粒混合;(2)隔膜电化学溶解:将与碳颗粒混合后的物料放入钛篮中,然后钛篮外面套上隔膜袋做为阳极放入电解槽内,电解槽内倒入一定浓度的盐酸与硫酸的混合液,阴极为钛板或铜板,然后开始电化学溶解;(3)磷酸盐沉淀制备磷酸铁:将电化学溶解液依次加入磷酸盐、磷酸氢盐、磷酸二氢盐得到磷酸铁;(4)萃取分离铜钴:将沉淀铁后的溶液进入铜萃取线萃取铜,再采用一定浓度的硫酸作为反萃剂得到硫酸铜溶液,萃余液为含钴溶液。本发明提供的一种钴铜合金水淬渣的处理方法,具有钴、铜的收率高,生产成本低,工艺流程短等特点。

    一种柠康酸酐的制备方法
    35.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105037301A

    公开(公告)日:2015-11-11

    申请号:CN201510338472.2

    申请日:2015-06-17

    CPC classification number: C07D307/60

    Abstract: 一种碱土金属氧化物或碱土金属硫酸盐催化衣康酸制备柠康酸酐的方法,其特征在于采用碱土金属氧化物或碱土金属硫酸盐为催化剂,在衣康酸和催化剂质量比为50:1~200:1、衣康酸和溶剂质量比为1:1~1:10、反应温度130~210℃下反应1.0~10.0h制备柠康酸酐,并回收重复使用溶剂。与现有技术相比:1.催化剂来源广,价格低,反应速度快。2.产物后处理简单,所得柠康酸酐纯度好,收率高。3.所用溶剂回收方便,可重复使用,对产率无影响。

    一种催化异丁烷与C4烯烃反应制备烷基化汽油的方法

    公开(公告)号:CN103923695A

    公开(公告)日:2014-07-16

    申请号:CN201410141365.6

    申请日:2014-04-04

    Abstract: 一种催化异丁烷与C4烯烃反应制备烷基化汽油的方法,其特征在于采用烷基磺酸功能化的酸性季铵盐阳离子与Lewis酸性的无机阴离子构成的双酸型离子液体为催化剂,在异丁烷与C4烯烃的物质的量之比10∶1~30∶1,异丁烷和C4烯烃的混合液与离子液体质量之比3∶1~10∶1,反应温度15~100C、反应时间0.5~6h的条件下,制备烷基化汽油,并回收重复利用离子液体。与现有技术相比:1.催化剂具有更稳定的催化能力。2.产物后处理简单,所得烷基化汽油产品稳定、质好,且与离子液体催化剂不相混溶而自行分层,使产物的分离及后处理更为容易。3.催化剂离子液体性能稳定,反应用过后不经任何处理即可用于下次反应,且催化性能未见降低,循环使用性能好,属环境友好工艺路线。

    一种制备5-羟甲基糠醛的方法

    公开(公告)号:CN103204836A

    公开(公告)日:2013-07-17

    申请号:CN201310133179.3

    申请日:2013-03-31

    Abstract: 一种制备5-羟甲基糠醛的方法,即采用双酸型催化剂催化生物质糖制备5-羟甲基糠醛的方法,其特征在于采用烷基磺酸功能化的酸性季铵盐阳离子与Lewis酸性的无机阴离子构成的双酸型化合物为催化剂,利用两者间的酸强度可调变特性和协同催化效应,达到提高HMF产率的目的。反应条件为:水与有机溶剂体积比为1∶5~1∶20,催化剂和生物质糖(果糖、葡萄糖、蔗糖)质量比为1∶2~1∶10,反应温度160℃~220℃,反应时间5min~60min的条件下,制备HMF。与现有技术相比:1.催化剂具有独特催化特性,且催化性能稳定、易分离、可重复使用。2.工艺简单、三废排放量少。3.原料生物质糖选择范围宽,可使用廉价的蔗糖等生物质糖作为反应物生产高附加值的产品。

    USY催化裂解生物油脂制备液体燃料油的方法

    公开(公告)号:CN102942952A

    公开(公告)日:2013-02-27

    申请号:CN201210397793.6

    申请日:2012-10-07

    CPC classification number: Y02P30/20

    Abstract: 本发明公开了一种以USY为催化剂催化裂解生物油脂制备液体燃料油的方法,包括以下步骤:按质量比m生物油脂∶m催化剂=50∶1~10的比例,称取生物油脂、USY催化剂,将其同时加入到反应釜中,加热反应釜至400~500℃,进行催化裂解,将所产生的蒸汽冷凝,得到深棕色液体产物,产物主要分布在C8~C10之间。生物油脂的裂解率可达90%以上,液体燃料油的产率可达80%以上,且USY具有良好的使用寿命。

    离子液体下原位酶解纤维素的方法

    公开(公告)号:CN102559807A

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201210028920.5

    申请日:2012-01-31

    Abstract: 本发明提供了一种原位酶解纤维素的方法,采用1-羟烷基,3-甲基咪唑羧酸盐类离子液体为反应介质,在70-80℃下将微晶纤维素,加入到离子液体中,得到均相溶液,纤维素占离子液体的重量比2-6%。在50-60℃下加入pH为4.8的柠檬酸缓冲液和纤维素酶,柠檬酸缓冲液的加入量为离子液体重量比的5-10%,纤维素酶的加入量为每毫升离子液体1-3mg,反应30分钟至1小时。酶解后,通过吸附树脂柱分离离子液体和还原糖,回收后离子液体可多次重复使用。本发明工艺简单,与传统的纤维素酶解和现有的离子液体预处理纤维素后再生酶解的“两步法”相比,具有效率高、环境友好的特点。

    废聚碳酸酯材料在离子液体环境下的化学回收方法

    公开(公告)号:CN101429100B

    公开(公告)日:2012-05-23

    申请号:CN200810238318.8

    申请日:2008-12-09

    Abstract: 本发明涉及一种化学降解废聚碳酸酯(PC)生成双酚A和碳酸二烷基酯实现其化学循环回收的新方法。其特征是采用易重复利用的氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑、溴化1-丁基-3-甲基咪唑等离子液体为反应介质和催化剂,在60℃-170℃下进行水解或醇解反应,反应结束后,经萃取、蒸馏等操作得到双酚A产品(对醇解反应,同时得到碳酸二烷基酯),回收的离子液体不经任何处理直接回用。双酚A收率93%以上。本发明与传统的方法相比,其特点是:(1)克服了背景技术中存在的应用高浓度无机强酸/强碱且不能回收利用等问题。(2)由于采用对PC具有一定溶解性的离子液体作为反应介质和催化剂,一方面缓和了反应条件,另一方面离子液体可实现重复利用,显著改善了设备腐蚀和环境污染问题。

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