公开(公告)号：CN100584314C

公开(公告)日：2010-01-27

申请号：CN03810055.X

申请日：2003-03-12

Applicant: 爱的发制药集团 ,  蒙特利尔大学

Inventor： J·C·勒鲁 ,  A-C·库芬-瓦罗

IPC: A61K9/06

CPC classification number: A61K9/0019 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/06 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/183 ,  A61K47/44

Abstract: 本发明涉及包括有机疏水性液体、分子具有通过低能量键结合在一起的能力的有机凝胶化物质、和生物活性物质的液体形式的热敏感组合物，所述组合物在对动物身体，特别地是人类的给药期间，与生理溶液接触时变成有机凝胶形式。

公开(公告)号：CN101558517A

公开(公告)日：2009-10-14

申请号：CN200780040835.8

申请日：2007-10-30

Applicant: 福斯泰克锂公司 ,  蒙特利尔大学

Inventor： N·拉韦 ,  M·戈捷 ,  T·拉尔斯 ,  梁国宪 ,  C·米绍

IPC: H01M4/58

CPC classification number: H01M4/136 ,  C01B25/45 ,  H01M4/0402 ,  H01M4/0471 ,  H01M4/1397 ,  H01M4/5825 ,  H01M4/622 ,  H01M4/625 ,  H01M10/0525 ,  H01M2004/028 ,  H01M2220/30

Abstract: 本发明涉及具有非常低含水量的碳处理复合氧化物的制备方法，以及其作为阴极材料的用途。所述碳处理复合氧化物由化合物AMXO4的颗粒组成，所述颗粒具有橄榄石结构，并且在其表面的至少一部分上带有热解沉积的碳膜。A代表Li，其仅为Li或部分被至多10％的Na或K原子替代。M代表Fe(II)，其仅为Fe(II)或部分被至多50％的选自Mn、Ni和Co的一种或多种其它金属原子替代，和/或被至多10％的除Mn、Ni和Co之外的一种或多种异价或等价金属原子替代，和/或被至多5％的Fe(III)原子替代。XO4代表PO4，其仅为PO4或部分被至多10mol％的SO4和SiO4替代。所述材料的含水量小于1000ppm。

公开(公告)号：CN119013308A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202380018748.1

申请日：2023-01-27

Applicant: 阿根思有限公司 ,  蒙特利尔大学 ,  纽约大学

Inventor： 鲁兰·瓦努瓦特 ,  卡伦·西伦斯 ,  理查德·罗比泰尔 ,  丹妮尔·阿布尔 ,  劳伦斯·雷诺 ,  史蒂文·J·布尔登

IPC: C07K16/40 ,  A61K39/395 ,  C07K16/28 ,  A61K39/00 ,  C07K16/00 ,  A61P21/00

Abstract: 本发明涉及用于在人对象中治疗神经肌肉病症的抗MuSK抗体或其抗原结合片段。在一个实施方案中，将该抗体或其抗原结合片段与抗胆碱能化合物组合。

公开(公告)号：CN114424379B

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202080052277.2

申请日：2020-07-17

Applicant: 道达尔能源一技术公司 ,  蒙特利尔大学

Inventor： 达维德·艾梅-佩罗 ,  米卡尔·多莱 ,  达维德·勒帕热 ,  阿诺·普雷贝

IPC: H01M10/0565 ,  H01M10/0525

Abstract: 本发明涉及一种固体聚合物电解质，包括含有至少一种离子盐的聚合物基体，该聚合物基体包括至少一种聚碳酸烯烃酯、至少一种不同于聚碳酸烯烃酯聚合物的第二聚合物，以及至少一种由聚碳酸烯烃酯分解而产生的碳酸烯烃酯。本发明还涉及一种制备该固体聚合物电解质的方法和一种包含该固体聚合物电解质的电池。

公开(公告)号：CN114026117B

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202080046241.3

申请日：2020-06-22

Applicant: 蒙特利尔大学

Inventor： 赵晴川 ,  皮埃尔·蒂伯尔 ,  克劳德·佩罗 ,  塞巴斯蒂安·勒米厄

IPC: C07K14/705 ,  C07K7/06 ,  C07K14/725 ,  C12N5/10 ,  C12N5/0784 ,  C12N5/0783 ,  A61K35/17 ,  A61K39/00 ,  A61K45/06 ,  A61K9/127 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04

Abstract: 卵巢癌，尤其是高级别浆液性卵巢癌(HGSC)，是全球妇科恶性肿瘤的主要死因，但并未从癌症免疫疗法的最新进展中显著获益。虽然淋巴细胞浸润HGSC与较高的生存率相关，但可引发抗HGSC免疫应答的抗原的性质尚不清楚。本文描述了被大比例的卵巢肿瘤共享的新型肿瘤特异性抗原(TSA)。本文所述的大多数TSA(>80％)源自异常表达的未突变基因组序列，诸如在正常组织中不表达的内含子和基因间序列。描述了源自这些TSA的核酸、组合物、细胞和疫苗。还描述了TSA、核酸、组合物、细胞和疫苗用于治疗卵巢癌的用途。

公开(公告)号：CN109697977B

公开(公告)日：2023-10-31

申请号：CN201810872293.0

申请日：2018-08-02

Applicant: 三星电子株式会社 ,  蒙特利尔大学

Inventor： 宋仁哲 ,  郑峻泳 ,  金兑燮 ,  柳尚贤

IPC: G10L15/06 ,  G10L15/16

Abstract: 提供语音识别方法和设备。所述语音识别方法包括：获得划分成多个帧的声学序列；通过预测声学序列中的同一发音的持续时间并跳过针对与所述持续时间对应的帧的发音预测，确定声学序列中的发音。

公开(公告)号：CN113168029A

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN201980079387.5

申请日：2019-11-27

Applicant: 依视路国际公司 ,  蒙特利尔大学

Inventor： D·崔瓦兹-伯那丁 ,  J·弗拜特 ,  G·吉瑞德特

IPC: G02C7/02 ,  A61B5/103 ,  A61B5/11 ,  G02C7/06

Abstract: 一种用于确定旨在由未来配戴者配戴的渐变镜片的设计的方法，所述渐变镜片包括前表面和后表面，所述前表面和所述后表面中的至少一个包括在其总体球形形状上的渐变轮廓线，所述至少一个渐变轮廓线限定从视远点延伸至视近点的子午线，所述子午线包括穿过所述视远点的竖直部分以及穿过所述视近点的倾斜部分，所述竖直部分与所述倾斜部分之间形成角度，所述方法包括：·获得第一数据，所述第一数据表示所述未来配戴者在看着沿着前后方向移动的视觉图案时的第一姿势不稳定性的第一测量，·基于所述第一数据确定所述倾斜部分的角度。

公开(公告)号：CN112639136A

公开(公告)日：2021-04-09

申请号：CN201980056943.7

申请日：2019-08-28

Applicant: 蒙特利尔大学

Inventor： 塞琳·劳蒙 ,  皮埃尔·蒂伯尔 ,  塞巴斯蒂安·勒米厄 ,  克劳德·佩罗

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6809 ,  G01N33/68 ,  G01N33/574 ,  C40B30/00 ,  C40B40/02 ,  C40B40/10 ,  C40B50/06 ,  G16B30/10 ,  C07K7/06 ,  C07K14/47 ,  C07K14/725 ,  C07K17/04 ,  C12N15/12 ,  C12N5/0783 ,  C12N5/10 ,  A61K35/17 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/04

Abstract: 由于在若干种癌症中肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)的存在与良好的预后呈正相关，因此T细胞，尤其是CD8T细胞被认为是肿瘤根除中必不可少的参与者。为了清除肿瘤细胞，CD8T细胞识别肿瘤抗原，该肿瘤抗原是存在于肿瘤细胞表面的MHC I相关肽，在正常细胞上没有表达或表达极低。本文描述了使用来自癌症和正常匹配的mTEChi样品的RNA测序数据的蛋白质基因组学方法以便鉴定源自(i)基因组的编码和非编码区，(ii)非同义单碱基突变或短插入/删除和更复杂的重排以及(iii)内源性逆转录元件的非耐受性肿瘤特异性抗原，不管样品的突变负荷或复杂性如何，所述方法均起作用。

公开(公告)号：CN109715615A

公开(公告)日：2019-05-03

申请号：CN201780041083.0

申请日：2017-06-28

Applicant: 蒙特利尔大学 ,  百时美施贵宝公司

Inventor： E.S.普里斯特利 ,  S.K.雷斯尼克 ,  E.H.吕迪格尔 ,  J.R.吉拉得 ,  O.S.哈尔佩恩 ,  W.蒋 ,  J.里奇特 ,  R.鲁埃尔 ,  S.特拉帕蒂 ,  W.杨 ,  X.张

IPC: C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D233/90 ,  C07D401/10 ,  C07D235/26 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D413/10 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D257/04 ,  C07D498/10 ,  A61K31/437 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明提供了式(I)化合物：其中所有变量都如说明书中所定义，和包含此类新型化合物中的任一种的组合物。这些化合物是血管紧张素II受体的偏向性激动剂或β抑制蛋白激动剂，其可用作药物。

公开(公告)号：CN109689051A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201780052340.0

申请日：2017-08-01

Applicant: 蒙特利尔大学

Inventor： G·萨瓦格 ,  I·巴切利

IPC: A61K31/422 ,  A61P35/02 ,  C07D413/12 ,  G01N33/48

Abstract: 公开了一种用于治疗急性髓性白血病(AML)例如不良风险AML的方法，其通过向有需要的受试者施用有效量的线粒体活性抑制剂，例如A类电子传递链(ETC)复合物I抑制剂，例如木利替尼或其药学上可接受的盐进行。待治疗的AML可以通过某些特征来表征，例如一个或多个同源框(HOX)-网络基因的高水平表达，特定基因的高和/或低表达，一种或多种细胞遗传学或分子风险因子的存在，例如中度细胞遗传学风险，正常核型(NK)，突变的NPM1，突变的CEBPA，突变的FLT3，突变的DNMT3A，突变的TET2，突变的IDH1，突变的IDH2，突变的RUNX1，突变的WT1，突变的SRSF2，异常核型的中度细胞遗传学风险(intern(abnK))，三体8(+8)和/或异常染色体(5/7)，和/或高白血病干细胞(LSC)频率。