公开(公告)号：CN114175046B

公开(公告)日：2024-11-26

申请号：CN202080054700.2

申请日：2020-08-03

Applicant: 蒙特利尔大学 ,  依视路国际公司

Inventor： J·弗拜特 ,  K·米萨吉恩 ,  E·卢戈 ,  D·崔瓦兹-伯那丁

IPC: G06N3/092 ,  G06N7/01 ,  G06N3/006

Abstract: 本发明是一种系统(1)，所述系统通过包括朝向模拟神经元结构的接口的模拟视觉路径来模拟哺乳动物大脑中关于与视觉观察到的身体的身体姿势相关的运动特性的决策过程，所述接口至少将所述观察到的身体的发光信息转换为光流数据流，所述光流数据流传递与所述视觉观察到的身体相关的信息，并且可以在所述模拟神经元结构中处理所述信息，所述系统是前馈系统，并且从所述视觉观察到所述决策按层级包括：所述模拟视觉路径及其接口(3，3L，3R)；模拟局部运动方向检测神经元结构(4，4L，4R)，用于通过感受野来检测运动方向；模拟对立运动检测神经元结构(5，5L，5R)，用于检测至少与展开和收缩相关的对立运动；模拟复杂模式检测神经元结构(6，6L，6R)，用于在整个视觉观察上并且根据所述整个视觉观察的时间期间的演变来全局地检测光流模式，可检测的模式是原型模式；以及模拟运动模式检测神经元结构(7，7LR)，用于检测运动模式，并且提供关于运动特性的决策。根据本发明，所述模拟运动模式检测神经元结构(7，7LR)的神经元包括遗忘能力，所述遗忘能力是延迟的函数、并且对于每个神经元来说是所述神经元的活动的函数。

公开(公告)号：CN108383858B

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN201810251394.6

申请日：2013-04-24

Applicant: 百时美施贵宝公司 ,  蒙特利尔大学

Inventor： J.班维勒 ,  R.雷米拉 ,  E.H.吕迪格 ,  D.H.德昂 ,  M.加农 ,  L.迪贝 ,  J.盖 ,  E.S.普里斯特利 ,  S.L.波西 ,  B.D.麦克斯韦尔 ,  黄楚滨 ,  M.R.劳伦斯 ,  M.M.米勒

IPC: C07D513/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/433 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/496 ,  A61K31/438 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/541 ,  A61K31/551 ,  A61K31/497 ,  A61K31/55 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明提供其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义的式I的噻唑化合物，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、药物前体酯或溶剂合物形式，其中所有这些变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性病症的药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117881798A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202280052328.0

申请日：2022-05-24

Applicant: 巴黎-萨克雷大学 ,  国家健康科学研究所 ,  法国公立援助医院 ,  蒙特利尔大学医学中心

Inventor： J·布利冈 ,  I·波尔多 ,  F·沙瑟卢 ,  A·拉克鲁瓦 ,  P·卡门尼基

IPC: C12Q1/6883

Abstract: 本发明结果显示KDM1A是在产生激素的腺体中GIP受体以及可能来自G蛋白偶联受体家族的其他受体的组织特异性表达的关键表观遗传调节因子，其改变导致发展出在位激素受体的异常过表达或异位激素受体的表达，这导致类固醇生成异常。他们还证明，KDM1A不表达可能是引发异常细胞增殖的起始事件，这导致肾上腺以及可能在其他内分泌组织(尤其是肾上腺)中发展出组织病变。因此，本发明提出检测受试者基因组中KDM1A表达的改变，以便诊断出对内分泌疾病和/或内分泌增生的遗传易感性。另一方面，目前的结果表明，胰腺中的生理性在位GIP受体表达也可能受到KDM1A的表观遗传调节。KDM1A抑制剂可以在药理学上靶向该表达，从而治疗患有糖尿病和其他代谢性疾病的患者。

公开(公告)号：CN107074926B

公开(公告)日：2021-09-21

申请号：CN201580055471.5

申请日：2015-10-14

Applicant: 蒙特利尔大学

Inventor： 米歇尔·鲍维尔 ,  克里斯蒂安·勒古 ,  米雷列·霍格 ,  维多利亚·卢卡舍娃

IPC: C07K14/47 ,  C07K19/00 ,  C12N15/12 ,  C12N15/62 ,  G01N33/53

Abstract: 描述了用于评估G蛋白活性的基于共振能量转移(RET)或蛋白片段互补测定的生物传感器。这些生物传感器基于Gα亚基和Gβγ互作蛋白之间竞争结合于Gβγ二聚体。这些生物传感器包括：与适当的RET或PCA标记融合的(1)βγIP和(2)Gβ或Gγ蛋白；GPCR；或质膜靶向域。还描述了使用这样的传感器用于不同的应用的方法，所述应用包括对调节G蛋白活性的试剂的鉴别或对GPCR信号传导/调节的表征的鉴别如GPCR的G蛋白偏好和激活谱。

公开(公告)号：CN108366990B

公开(公告)日：2021-09-03

申请号：CN201680068271.8

申请日：2016-09-26

Applicant: 加利福尼亚大学董事会 ,  蒙特利尔大学

Inventor： 艾梅·埃丁格 ,  斯蒂芬·哈内斯伊恩

IPC: A61K31/40 ,  C07D207/08

Abstract: 提供了包括氮杂环约束的鞘脂类化合物的小分子及它们的合成方法。还提供了涉及治疗疾病例如肿瘤、癌症和其它疾病的制剂和药物。还提供含有治疗有效剂量的一种或多种以药学上有效的盐或以纯的形式存在的小分子化合物的治疗剂，包括但不限于用于口服、静脉内或肌内给药的制剂。

公开(公告)号：CN113168028A

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN201980078033.9

申请日：2019-11-27

Applicant: 依视路国际公司 ,  蒙特利尔大学

Inventor： D·崔瓦兹-伯那丁 ,  J·弗拜特 ,  G·吉瑞德特

IPC: G02C7/02 ,  A61B5/103 ,  G02C7/06

Abstract: 一种用于确定旨在由未来配戴者配戴的渐变镜片的设计的方法，所述渐变镜片包括前表面和后表面，所述前表面和所述后表面中的至少一个包括在其总体球形形状上的渐变轮廓线，所述至少一个渐变轮廓线限定从视远点延伸至视近点的子午线，所述子午线包括穿过所述视远点的竖直部分以及穿过所述视近点的倾斜部分，所述竖直部分与所述倾斜部分之间形成角度，所述方法包括：·获得第一数据，所述第一数据表示所述未来配戴者在看着沿着中侧方向移动的视觉图案时的第一姿势不稳定性的第一测量，·于所述第一数据来确定所述第一渐变轮廓线与所述第二渐变轮廓线之间的重分配。

公开(公告)号：CN111620870A

公开(公告)日：2020-09-04

申请号：CN202010516927.6

申请日：2015-04-21

Applicant: 蒙特利尔大学

Inventor： G·索瓦若 ,  Y·加罗 ,  S·金格拉斯

IPC: C07D471/14 ,  A61K31/519 ,  A61K35/28 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  C12N5/0789

Abstract: 本文提供和记载了下述通式的化合物或者其盐或前药。这些化合物可用于扩增造血干细胞和/或造血祖细胞群。特别地，所述造血细胞是人细胞。所述化合物还可用于对象中造血功能障碍/恶性肿瘤、自身免疫疾病和/或遗传性免疫缺陷疾病的药物治疗。

公开(公告)号：CN111417640A

公开(公告)日：2020-07-14

申请号：CN201880074165.X

申请日：2018-11-01

Applicant: 蒙特利尔大学

Inventor： B·西蒙瑙 ,  Y·钱蒂尼 ,  J·耶 ,  G·索瓦若 ,  A·马里尼耶

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  C07D333/70 ,  C07D491/048 ,  C12N5/02 ,  C12N5/071 ,  C12N5/0789

Abstract: 本发明涉及式I的化合物和含有所述化合物的药物组合物。另外，本发明涉及扩增干细胞和/或祖细胞的方法以及治疗造血障碍/恶性肿瘤、自体免疫疾病和/或遗传性免疫缺陷疾病的方法。

公开(公告)号：CN111164226A

公开(公告)日：2020-05-15

申请号：CN201880063639.0

申请日：2018-10-15

Applicant: 蒙特利尔大学 ,  多曼治疗学公司

Inventor： 克里斯蒂安·勒奎尔 ,  米克尔·布维尔 ,  维多利亚·卢卡莎娃 ,  米雷耶·霍格 ,  比利·布雷顿

IPC: C12Q1/6897 ,  C12N15/12 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/566

Abstract: 描述了用于在各种细胞区室处，诸如质膜和胞内体处，并以Gα蛋白亚基家族选择性的方式监测G蛋白活化的系统和方法。这些系统和方法还允许监测G蛋白偶联受体(GPCR)介导的以及非受体鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)介导的G蛋白活化，并且这些系统和方法是基于标记有合适的能量(BRET)供体和接受体的G蛋白的特异性效应子的G蛋白结合结构域和细胞区室标志物的使用。

公开(公告)号：CN111163680A

公开(公告)日：2020-05-15

申请号：CN201880055654.0

申请日：2018-10-02

Applicant: 依视路国际公司 ,  蒙特利尔大学

Inventor： B·德洛布 ,  J·弗拜特 ,  G·吉瑞德特

IPC: A61B3/00

Abstract: 本发明涉及一种用于适配个人的视觉和/或视觉运动行为的方法，所述方法包括：-光学参数和个人视觉参数提供步骤(S2，S4)，在该步骤期间，提供个人视觉参数并且提供表征光学系统的光学参数，所述个人视觉参数指示与所述个人的给定视觉和/或视觉运动行为相关的所述个人的视觉参数，所述光学系统旨在配备给所述个人；目标值提供步骤(S6)，在该步骤期间，提供与所述光学参数相关的所述个人视觉参数的目标值；-视觉和/或视觉运动行为修改步骤(S8)，在该步骤期间，修改所述个人的参考视觉和/或视觉运动行为，以便通过向所述个人提供视觉和/或视觉运动训练来限定所述个人的修改后的视觉和/或视觉运动行为；个人视觉参数评估步骤(S10)，在该步骤期间，针对所述个人的修改后的视觉和/或视觉运动行为评估所述个人视觉参数；确定步骤(S12)，在该步骤期间，通过重复所述修改和评估步骤来确定配备有所述光学系统的个人的合适的视觉和/或视觉运动行为，以便最小化所述评估的个人视觉参数与所述目标值之间的差异；以及适配步骤(S14)，在该步骤期间，基于所述合适的视觉和/或视觉运动行为来适配配备有所述光学系统的个人的视觉和/或视觉运动行为。