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公开(公告)号：CN106929590B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201710263104.5
申请日：2017-04-21
Applicant: 上海大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种用于扩增检测玉米5512J基因的分子标记的特异性引物组及其应用。该分子标记组的第一对碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：GCAGAGTTGGAGACAAGTTCGG；反向引物从5′端至3′端为：CACAAGTAATGTTTGGGGTAGGC；该分子标记组的第二对碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：GCAACGAGTGAGCGAGATGAG；反向引物从5′端至3′端为：GCCATGTCGCTCTGGTATACG。利用这两个分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定，检测杂交育种子代各单株中5512J基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高，操作简单，为利用5512J基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。
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公开(公告)号：CN103966241A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201410130428.8
申请日：2014-04-02
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种微球菌谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及其克隆方法。本发明的基因来源于微球菌属细菌，为SEQIDNO1所示的碱基序列。该基因编码谷氨酰胺合成酶，能够显著提高模式生物大肠杆菌合成谷氨酰胺的能力。这预示了所公开的全长基因及氨基酸序列，在提高生物体的氮利用效率和增加生物体氮元素含量的基因工程方面具有应用价值。
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公开(公告)号：CN102653766B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201210133082.8
申请日：2012-05-03
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种对bZIP类转录因子具有调控作用的基因、其克隆方法及其应用。该基因为SEQ ID NO：1所示的碱基序列。该序列可以和bZIP类转录因子（如Opaque-2）发生蛋白互作，和互作转录因子（以Opaque-2为例）具有时空表达重叠性；在ZmTaxilin和互作转录因子（以Opaque-2为例）的亚细胞定位以及共定位中发现，ZmTaxilin可以明显改变互作转录因子（以Opaque-2为例）的亚细胞定位；在植物活细胞体系中进行转录激活活性检测，发现ZmTaxilin可以抑制互作转录因子（以Opaque-2为例）对靶标基因（以22kD醇溶蛋白基因为例）启动子的转录活性。
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公开(公告)号：CN103205441A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310130492.1
申请日：2013-04-16
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种乳球菌谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及其克隆方法。本发明的基因来源于乳球菌属细菌，为SEQIDNO1所示的碱基序列。该基因编码谷氨酰胺合成酶，能够显著提高模式生物大肠杆菌合成谷氨酰胺的能力。这预示了所公开的全长基因及氨基酸序列，在提高生物体的氮利用效率和增加生物体氮元素含量的基因工程方面具有应用价值。
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公开(公告)号：CN103205440A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310127901.2
申请日：2013-04-15
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种节杆菌谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及其克隆方法。本发明的基因来源于节杆菌属细菌，为SEQIDNO1所示的碱基序列。该基因具有编码谷氨酰胺合成酶的功能，能够显著提高模式生物大肠杆菌合成谷氨酰胺的能力。这预示了所公开的全长基因及氨基酸序列，在提高生物体的氮利用效率和增加生物体氮元素含量的基因工程方面具有应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102586241A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210051181.1
申请日：2012-03-01
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种高赖氨酸玉米Opaque7基因的分子标记及其应用。该分子标记是通过PCR扩增特异性引物，得到的一种共显性分子标记6837D，所述的特异性引物的碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：CCACGGAAGCCCGGGTCAGT；反向引物从5′端至3′端为：GCGTCCACCTCGATCGGGG。利用这个与o7基因完全连锁的分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定，检测杂交育种子代各单株中o7基因的存在与否以及杂合或纯合状态。同时，利用这个分子标记能区分突变体与539种国内主要育种亲本，能够在任何育种背景群体中准确检测到o7基因的存在，且错选率为0。这种检测方法的准确性高，操作简单，为利用o7基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。
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公开(公告)号：CN101948830B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201010193175.0
申请日：2010-06-04
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种玉米Opaque5基因的分子标记及其应用。本分支标记扩增DNA片断SSR9890的特异性引物及碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：CATGCACCCTTTAGTGTAACAC；反向引物从5′端至3′端为：GGTACATACATGCAATTTTCGT；扩增DNA片断SSR7673的特异性引物及碱基序列为：正向引物从5′端至3′端为：GCCGCTTTAATTTGGCTATTAT；反向引物从5′端至3′端为：GCATTGGCAAGAGCACACTA。利用这两个分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定，检测杂交育种子代各单株中O5基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高，操作简单，为利用O5基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。
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公开(公告)号：CN101921779B
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201010201437.3
申请日：2010-06-12
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明公开了盐藻(Dunaliella viridis)抗镉(Cd2+)和抗铜(Cu2+)基因DvCRP2的cDNA序列及所编码蛋白质的氨基酸序列，并涉及该基因的功能和用途。本发明采用了酵母功能互补系统筛选得到了DvCRP2基因，运用RACE技术得到了全长cDNA序列，并且证明了该基因能够显著提高模式生物酵母的抗镉和抗铜能力、并能显著增加酵母细胞内镉的积累量。所公开的全长基因及氨基酸序列为首次发现的盐藻特有的抗镉和抗铜基因，其在提高生物体的抗镉和抗铜能力、增加生物体内镉和铜的积累量基因工程方面具有应用价值。
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公开(公告)号：CN101693893B
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN200910196518.6
申请日：2009-09-25
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种氨转运蛋白基因、其编码蛋白及其该基因在农作物氮高效利用方面的应用。本发明的基因来源于盐藻，称为DvAMT1；2，该基因具有高亲和氨转运蛋白的转运功能，能恢复酵母突变体对低浓度的NH4+的吸收的能力，同时也预示了它在农作物氮高效利用方面的应用价值。
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公开(公告)号：CN101870643A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN201010215814.9
申请日：2010-06-29
Applicant: 上海大学
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 本发明涉及一种利用超(近)临界水催化氧化生物质制备乙酸的方法，属生物质废弃物资源化利用技术领域。本发明以废弃生物质为原料，在超(近)临界水反应器中，以水为溶剂，以金属离子Ni2+、K+、Na+及12-磷钼杂多酸、12-磷钨杂多酸为催化剂，以过氧化氢为氧化剂在超(近)临界水的温度260～350℃，压力5～17MPa条件下进行氧化水解反应，经过滤、萃取，减压蒸馏最终得到乙酸产物。本发明方法对环境和产物无污染，纯度较高，产率可高达28.53％左右。
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