谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及其克隆方法

    公开(公告)号:CN102250925B

    公开(公告)日:2012-10-31

    申请号:CN201110148438.0

    申请日:2011-06-03

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种谷氨酰胺合成酶基因、其编码蛋白及其克隆方法。本发明的基因来源于盐藻,为SEQIDNO1所示的碱基序列,该基因具有合成谷氨酰胺合成酶的功能,并且证明了该基因能够显著提高模式生物大肠杆菌合成谷氨酰胺的能力。这也预示了所公开的全长基因及氨基酸序列,其在提高生物体的氮利用效率、增加生物体氮元素含量的植物基因工程方面具有应用价值。

    高同源度多基因家族的表达谱的构建方法

    公开(公告)号:CN101096667B

    公开(公告)日:2011-06-08

    申请号:CN200710041192.0

    申请日:2007-05-24

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及高同源度基因家族中各个成员基因表达谱的构建方法。本发明将RT-PCR随机克隆与荧光实时定量PCR相结合,使用RT-PCR随机克隆获得各个成员基因的表达状态以及表达的基因的相对丰度,再使用实时荧光定量PCR获得各基因家族总体表达量,将两者结合得到基因家族所有成员基因的表达状态及各个表达的成员基因的表达谱的方法。本发明为多基因家族表达调控的研究提供了新的方法,同时也为禾本科作物醇溶蛋白含量的基因工程改造提供了理论指导。

    一种病毒诱导的基因沉默系统及其应用

    公开(公告)号:CN101418313A

    公开(公告)日:2009-04-29

    申请号:CN200810041437.4

    申请日:2008-08-07

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种特别是一种以烟草花叶病毒TMV为载体的病毒诱导的基因沉默系统。该系统是将目标基因DNA片段插入到烟草花叶病毒TMV外壳蛋白CP的终止密码子与3’非翻译区之间,并在烟草花叶病毒TMV外壳蛋白CP的终止密码子与3’非翻译区之间引入了多克隆限制性内切酶切位点,用于目标基因DNA片段的插入;在3’非翻译区前引入一段CP 3’末端的碱基序列,以增强沉默载体的稳定性。所述的目标基因DNA片段不大于1kb。利用本发明的基因沉默系统对目标基因进行沉默将更为经济可行、方便、有效。

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