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公开(公告)号:CN107581043A
公开(公告)日:2018-01-16
申请号:CN201710937363.1
申请日:2017-09-30
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Inventor: 邹聪明 , 夏振远 , 黄维 , 顾开元 , 赵高坤 , 李焱 , 胡小东 , 徐安传 , 陈颐 , 杨雪彪 , 谢佳伟 , 李天福 , 张晓海 , 王涛 , 冀新威 , 高福宏 , 郑志云 , 何军 , 郑红艳 , 喻曦 , 沈燕金 , 普恩平 , 苏家恩 , 刘芮 , 蔺忠龙
Abstract: 本发明公开了一种烟草漂浮育苗方法,包括基质装盘、浮盘播种、肥料管理、水分管理、病虫害管、剪叶管理、温度管理,所述的肥料管理是在浮盘入水前,育苗池池水电导率为0.1~0.35mS/cm;浮盘入水后7~10天进行第一次施肥,氮浓度为100~160 N ppm,待肥料在育苗池中分散均匀后,测定育苗池池水电导率,控制池水电导率在1.25~2.18 mS/cm;浮盘入水后28~35天进行第一次追肥,氮浓度为100~130 N ppm,待肥料在育苗池中分散均匀后,测定育苗池池水电导率,控制池水电导率在1.25~1.82 mS/cm;浮盘入水后38~45天进行第二次追肥,氮浓度为50~80 N ppm,待肥料在育苗池中分散均匀后,测定育苗池池水电导率,控制池水电导率在0.67~1.26 mS/cm。
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公开(公告)号:CN105777677A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610176269.4
申请日:2016-03-25
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C07D307/68 , A01N43/08 , A01P1/00
CPC classification number: C07D307/68 , A01N43/08
Abstract: 本发明公开了一种呋喃甲酸类化合物及其制备方法和应用,所述呋喃甲酸类化合物是从烤烟烟叶中分离得到,其分子式为C14H14O5,命名为6?(3'?羟基?4'?甲氧基?5'?甲基苯基)?3?甲基?呋喃?2?甲酸,英文名为[6?(3'?hydroxy?4'?methoxy?5'?methylphenyl)?3?methyl?furan?2?carboxylic acid],具有下述结构:所述呋喃甲酸类化合物制备方法是以烤烟烟叶为原料,经浸膏提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤,具体为:将样品粉碎、提取、过滤、浓缩,层析,洗脱,洗脱液的1:1部分用高压液相色谱分离纯化即得所述的呋喃甲酸类化合物。所述呋喃甲酸类化合物经活性测试,对烟草花叶病毒具有很好的抑制作用。本发明化合物结构简单,活性较好,可作为抗烟草花叶病毒药物的先导性化合物。
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公开(公告)号:CN105238729A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201510805819.X
申请日:2015-11-20
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种苍白杆菌及其生物制剂和制备方法与应用,苍白杆菌为中间型苍白杆菌;苍白杆菌为活性成分的生物制剂,是以中间型苍白杆菌经试管种培养、液体发酵培养后制成的生物制剂。苍白杆菌为活性成分的菌剂的制备方法,包括试管种培养、液体发酵培养步骤;应用为苍白杆菌为活性成分的生物制剂在修复甲基托布津残留污染土壤中的应用和降解去除农作物甲基托布津农药残留中的应用。所述菌株TP206发酵生产的甲基托布津农药降解菌剂可广泛用于土壤中甲基托布津残留污染的修复,还可以在农业生产中直接喷洒于土壤或作物表面,可以有效降解去除甲基托布津农药残留,使用方便,成本低廉。
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公开(公告)号:CN103122331A
公开(公告)日:2013-05-29
申请号:CN201310045090.1
申请日:2013-02-05
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种植物内生菌的分离方法,包括采样、表面灭菌、组织研磨、分离及纯培养步骤,具体是选择健康植株进行采样、分类保藏,在乙醇溶液中浸泡,再在次氯酸钠溶液中浸泡,用无菌水冲洗,称取0.3~0.5g,加入无菌水,研磨。研磨后的浆液梯度稀释,涂布后平板培养,每处理重复3~5次,根据菌落的形状、大小、干湿、颜色、质地、表面、边缘及透明度8个表型特征挑取单菌落,进行纯化培养,将经纯培养的单菌落移入试管斜面保存。本发明有效避免了人为扩大或丢失植物内生菌的多样性分离结果,为研究植物内生菌的菌落组成特征,丰富内生菌基因资源具有十分重要的作用。
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公开(公告)号:CN102517226A
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN201110330782.1
申请日:2011-10-27
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种荧光假单胞菌制剂,属微生物技术领域。该制剂由下列步骤得到:a.选用的生产菌株为荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)1206,CGMCC NO.3149;b.种子培养:将荧光假单胞菌1206斜面菌种接种到配方为牛肉膏3%、蛋白胨0.5%、氯化钠0.5%、其余为蒸馏水、pH 7.0-7.2的培养液中,摇瓶转速为150rpm,在28~30℃温度下培养18h,获得液体发酵种子。c.发酵罐发酵:将液体发酵种子接种到装有液体发酵体系的发酵罐中,培养基配方(g/L):麦芽糖35、酵母膏4.03、硫酸铵4.72、K2HPO40.4、MgSO4.7H2O 0.075、FeSO4.7H2O 0.0005、CaCl20.015、NaCl 0.1。在发酵温度27~29℃、接种量5~10%,发酵罐搅拌速度120~150rpm,通气量5~10%,发酵时间为24~48h。本发明具有发酵周期短,尼古丁降解率高,能提高烟草的品质,能用于降解烟草或烟草废弃物中的尼古丁。
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公开(公告)号:CN115851522B
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202211405825.2
申请日:2022-11-10
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明“一株硝酸盐还原假单胞菌菌株2‑E及其应用、产品和方法”属于微生物技术领域。本发明提供一株硝酸盐还原假单胞菌(Pseudomonas nitritireducens)菌株2‑E,其保藏编号为CCTCC No:M 2019919。本发明还提供所述硝酸盐还原假单胞菌(Pseudomonas nitritireducens)菌株2‑E在防治青枯病方面的用途。本发明还提供基于硝酸盐还原假单胞菌(Pseudomonas nitritireducens)菌株2‑E的菌剂和防治青枯病的方法。经实验证实,硝酸盐还原假单胞菌(Pseudomonas nitritireducens)菌株2‑E可有效使得青枯病发病烟株的病情指数维持在较低水平。
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公开(公告)号:CN115725471B
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202211510222.9
申请日:2022-11-29
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明“一株沙福芽孢杆菌菌株05‑2101及其应用、产品和方法”属于微生物技术领域。本发明提供一株沙福芽孢杆菌(Bacillus safensis)菌株05‑2101,其保藏编号为CCTCC No:M 2022547。本发明还提供所述沙福芽孢杆菌(Bacillus safensis)菌株05‑2101在防治青枯病或抑菌方面的用途。本发明还提供基于沙福芽孢杆菌(Bacillus safensis)菌株05‑2101的菌剂、抑菌产品、种子萌发促进剂或植物生长促进剂、促进种子萌发或植物生长的方法、防治青枯病方法和抑菌方法。经实验证实,沙福芽孢杆菌(Bacillus safensis)菌株05‑2101可有效使得青枯病发病烟株的病情指数维持在较低水平,同时对多种植物病原菌有抑制拮抗作用,还对植物的种子萌发和生长具有显著的促进作用。
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公开(公告)号:CN117603864A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311574287.4
申请日:2023-11-23
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本申请公开了一种用于烟草青枯病防治的嗜水气单胞菌ZTYL3及其应用,嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)菌株ZTYL3保藏证号:CCTCC No:M 2019922。所得嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)ZTYL3的防效评价,不以拮抗效果为评价指标,直接以控病能力为指标,经平板拮抗能力测定发现菌株ZTYL3对罗尔斯通氏菌的无抑菌能力,说明菌株ZTYL3的控病机理与传统的拮抗菌不同,说明菌株ZTYL3发挥控病作用不以产生抗生素为主,可能通过生态位竞争、诱导植株抗病、调节根际微生物群落等机制防病。嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)ZTYL3为作物青枯病的防治提供新的生防资源。
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公开(公告)号:CN115053983B
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202210816889.5
申请日:2022-07-12
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院 , 昆明理工大学
Abstract: 一种利用高地芽孢杆菌J54菌株降低烟叶TSNAs的方法,包括以下步骤:A、烟叶粉碎:将烤干后的硃砂烟烟叶研磨成粉末,过筛;B、菌液制备:将甘油管保存的高地芽孢杆菌J54菌种于LB固体培养基上划线,然后置于28‑30℃恒温培养箱中培养,挑选一颗单菌落转接至LB液体培养基中,置于恒温振荡培养箱中培养20‑50h得到发酵菌剂,然后用无菌去离子水将菌剂的OD值调至OD600=1.8‑2.0,得到菌液;C、发酵:将烟叶粉末加入到无机盐基础培养基中作为菌株的营养源,经高压蒸汽灭菌后再加入菌液,所述菌液的使用量为发酵体系总体积的0.8‑1.2%,置于28‑30℃恒温振荡培养箱中以150‑160rpm/min的转速培养6‑8天或置于35‑37℃恒温振荡培养箱中以150‑160rpm/min的转速培养7‑21天。本发明开拓性的通过接种菌种降低烟叶TSNAs。
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公开(公告)号:CN116004878A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202210803519.8
申请日:2022-07-07
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/77
Abstract: 本发明涉及一种层出镰刀菌的检测方法及其应用,所述的检测方法包括特异性引物组:Fe‑EF‑spec1F/Fe‑EF‑spec1R。本发明有益效果为,1、现有技术中没有针对PCR检测烟草镰刀菌根腐病病原菌层出镰刀菌的特异性引物,本发明实现了零的突破;2、本发明研究筛选出的引物具有极高的准确度和特异性;3、综合使用本发明的方法,其最大灵敏度可达0.1ng/μL;4、本发明的应用在于检测疑似被层出镰刀菌侵染的烟株最小时间为24小时;5、本发明能在接种层出镰刀菌后早期检测到病原菌,达到烟草镰刀菌根腐病早期检测的目的,对于烟草镰刀菌根腐病的早期检测,预防和控制具有非常重要的意义和重大的经济意义。
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