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公开(公告)号：CN101731217A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN201010039146.9
申请日：2010-01-11
Applicant: 云天化集团有限责任公司 , 云南大学
Abstract: 本发明属于农药杀菌剂范畴，具体涉及到一种四氟百菌清(2，4，5，6-四氟-1，3-苯二甲腈)微乳剂的制备方法及应用。本发明通过对多种乳化剂、助溶剂、渗透剂和稳定剂进行筛选，从而制得物理化学稳定性好、分散性强的四氟百菌清微乳剂，其特征在于组成配比如下：四氟百菌清5-50％、乳化剂7-27％、渗透剂5-18％、助溶剂5-26％、余量为水。本发明的杀菌剂剂型为以水为溶剂的微乳剂，避免了有机溶剂大量使用而造成的在生产、使用、贮运中的不安全性，具有杀菌谱广、使用剂量小及环境友好的特点；该微乳剂对防治水稻稻瘟病、烟草赤星病、水稻纹枯菌病、玉番茄灰霉病具有显著药效。
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公开(公告)号：CN101544636A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200810233711.8
申请日：2008-12-16
Applicant: 云南大学
IPC: C07D471/04 , C07D498/04
Abstract: 本发明公开了一种新的多卤代异喹啉类衍生物及其合成方法。本发明所提供的多卤代异喹啉类衍生物，结构如式I，在式I中，Z＝NH，NR’，O，S；n＝1，2，3；R’为烷基、芳基；R为烷基、芳基、杂芳基、稠芳基、烷氧基、烷硫基；R1为卤原子、氢原子、烷基、芳基、烷胺基、芳胺基、烷硫基、芳硫基；R2为氰基、硝基、酯基、卤原子、氢原子、烷基、芳基、烷胺基、芳胺基、烷硫基、芳硫基；X1为卤原子；X2为卤原子。本发明用多卤代苯甲腈与杂环烯酮缩胺衍生物在研钵中研细并加热。待原料基本消失后用溶剂全部转移到圆底烧瓶中，并加入催化剂进行反应，合成具有潜在药物活性的式I多卤代异喹啉类衍生物。该发明的合成工艺简单，产率高，产物稳定。该发明实现了平行高效合成杂环化合物库，而且真正实现了分子多样性。且具有产率高，路线简单、快速等特点。
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公开(公告)号：CN101491260A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200910094155.5
申请日：2009-03-04
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明属于植物源杀虫剂制备领域，具体涉及到从小桐子种仁或油饼中提取并制备小桐子素母药的方法。其特征在于小桐子素母药按以下步骤制取：将粉碎的小桐子种仁或小桐子种仁榨油后得到的油饼以60％－95％质子性溶剂作为浸提液，采用常规溶剂浸提或超声辅助方式浸提，将所得的浸提液合并、旋干后加入等体积乙酸乙酯和水，混合均匀，分去水层后再用酸洗、碱洗和水洗以除去不稳定成分，酯层旋干后用石油醚脱脂即得含小桐子素5％－40％的小桐子素母药。本发明的优点是原料易得、工艺简单，所制得的小桐子素母药可用于制备杀虫剂、杀菌剂等农药制剂。
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公开(公告)号：CN101456858A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200810233712.2
申请日：2008-12-16
Applicant: 云南大学
IPC: C07D471/04 , C07D498/04
Abstract: 本发明公开了一类具有手性中心含氰基的并环杂环烯酮缩胺化合物及其合成方法。本发明所提供的具有手性中心含氰基的并环杂环烯酮缩胺化合物，结构如式I，在式I中，Z为NH、NR”、O、S；n为1、2、3；R为芳酰基、杂环芳酰基、稠环芳酰基、烷酰基、酯基、硝基、氰基；R’为芳基、杂环芳基、稠环芳基、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基；R”为烷基、取代烷基、芳基、取代芳基。本发明利用简单易得的杂环烯酮缩胺或其类似物与带手性助剂的α，β－不饱合化合物进行1，4迈克尔加成，同时进行分子内的酰胺胺解形成环状，通过一步反应得到目标化合物(式I)。这些化合物可做为合成其它杂环化合物的中间体。该发明的合成工艺简单，产率高，产物稳定。该发明实现了平行高效合成一种具有手性中心含氰基的并环杂环烯酮缩胺。且具有产率高，路线简单、快速等特点。
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公开(公告)号：CN101391981A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810174322.2
申请日：2008-10-31
Applicant: 云南大学
IPC: C07D219/04 , C07D219/06
Abstract: 本发明公开了一种多卤代吖啶酮类化合物、中间体及其合成方法。合成方法是：先采用式(II)结构的多卤代间苯二甲腈与式(III)结构的苯胺类化合物在非质子性溶剂中使用或不使用碱的条件下，在一定温度下(0～90℃)反应，即生成式(IV)结构的中间体，中间体(IV)与硫酸反应合成式(V)多卤代吖啶酮类化合物，再对式(V)进行氮原子的烷基化或芳基化反应合成多卤代吖啶酮类化合物(I)。
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公开(公告)号：CN101331948A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810058633.2
申请日：2008-07-03
Applicant: 云南大学
Abstract: 本发明提供一种医药保健品复合物，它是以辅酶Q10为主要原料，并配以螺旋藻、食用无糖添加剂组成的。此配伍组成的制剂可以增强免疫力，提高人体抗肿瘤、抗病毒和预防癌症的能力；发挥抗氧化作用，预防皮肤提早老化，保护心脑血管；改善气喘过敏症状；帮助治愈肠胃溃疡，促进伤处的复合；促进体能，提高运动表现，缓解脑疲劳、提高学习工作效率等。与单味的辅酶Q10或螺旋藻比较，经药效学试验证明，在对增强免疫力、防止化学性肝损伤(包括酒精性肝损伤、药物性肝损伤、脂肪肝等)方面具有协同的作用，更具医疗和保健效果。
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公开(公告)号：CN101302203A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200810058632.8
申请日：2008-07-03
Applicant: 云南大学
IPC: C07D239/47 , A61P31/18 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种新的6－芳基氨基嘧啶类化合物及其合成方法。合成方法是以单取代二烷基缩硫醚(II)，胍盐(III)或硫脲(IV)及胺(V)为原料，用无溶剂法或多组分反应，简洁、高效、高产率合成具有潜在药物活性的式(I)6－芳基氨基嘧啶类化合物。该合成方法具有路线简单、方法绿色环保、产率高的特点。
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公开(公告)号：CN101092376A
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200710065722.5
申请日：2007-03-16
Applicant: 云南大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/51
Abstract: 本发明公开了5－氯－2，4，6－三氟－1，3－间苯二甲腈的催化合成工艺及其所使用的催化剂。合成工艺为以2，4，5，6－四氯－1，3－苯二甲腈为原料，以无水氟化钾为氟代试剂，在催化剂作用下，发生氟代反应，生成具有更高杀菌活性的化合物5－氯－2，4，6－三氟－1，3－苯二甲腈。所使用的催化剂为冠醚类、聚乙二醇类和季铵盐等三类化合物。该催化方法具有反应收率较高、反应稳定性和重现性好，且产品品质稳定的特点。
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公开(公告)号：CN1486974A
公开(公告)日：2004-04-07
申请号：CN02133872.8
申请日：2002-09-30
Applicant: 云南大学
IPC: C07C275/32 , C07C273/02 , A01N47/28
Abstract: 本发明是一种新型苯甲酰基脲类化合物的合成及应用。新型苯甲酰基脲类化合物的合成方法是：将百菌清进行氟化反应生成式(III)化合物，然后将百菌清和式(III)化合物分别再与氨气或氨水进行胺化反应，反应得式(IV)化合物。再将式(IV)化合物在硫酸溶液中进行一步法水解脱羧得式(V)化合物。另一方面，将式(VI)化合物在硫酸溶液中进行水解反应得式(VII)化合物，然后将式(VII)化合物与草酰氯反应得式(II)化合物。此时再将式(V)化合物与异氰酸酯式(II)化合物反应得式(I)新型苯甲酰基脲化合物。本发明的新颖性在于苯基4位虽无卤素，其生测结果表明，活性同样甚至更高，这在理论方面有重要意义。在实际运用方面，开辟了一条制备苯甲酰基脲类昆虫生长调节剂的实用路线。且合成路线短，反应条件温和，产率高，特别适宜工业化生产，成本低。
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