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公开(公告)号:CN107827987B
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN201710494736.2
申请日:2017-06-26
Abstract: 本发明公开了一种促黄体激素(luteinizing hormone,LH)类似物及其制备方法,所述促黄体激素类似物以LHβ‑接头序列‑LHα的顺序从N末端到C‑末端连接起来,设计的接头序列带有不同的长度、可折叠性、疏水性、不同数目和类型的糖基化位点和组氨酸标签,分别与天然促黄体激素的α和β亚基融合而成具有不同时效的功能性单链多肽,具有比天然促黄体激素更优越的实用性。
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公开(公告)号:CN111920802A
公开(公告)日:2020-11-13
申请号:CN202010952316.6
申请日:2020-09-11
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K31/365 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了穿心莲内酯在制备防治成人T细胞白血病药物的应用,属于医药领域。本发明提供的穿心莲内酯在制备防治成人T细胞白血病药物的应用,试验结果表明,穿心莲内酯对ATL细胞具有较好的靶向细胞毒作用,且对正常细胞株HEK 293的毒性较低;穿心莲内酯还可以抑制HTLV-1致病关键基因HBZ的表达,促进ATL细胞凋亡,阻滞ATL细胞在细胞周期的G2/M期或SubG1期;穿心莲内酯还可以抑制ATL细胞的成瘤风险,并促进已成瘤细胞的坏死。本发明提供的穿心莲内酯在制备防治成人T细胞白血病药物的应用中取得了良好的预防和治疗效果且安全无后遗症。
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公开(公告)号:CN110956612A
公开(公告)日:2020-04-03
申请号:CN201911063168.6
申请日:2019-10-31
Applicant: 华侨大学 , 泉州市华工智能技术有限公司
Abstract: 本发明提供一种细胞快速计数方法,包括步骤S1、将细胞培养过程中采集到的明场显微细胞图像读入到图像处理工具中;步骤S2、通过计算机图像处理算法对读入的明场显微细胞图像进行图像预处理操作;步骤S3、计算经图像预处理操作后的明场显微细胞图像中的细胞数目。本发明优点在于:通过本发明的技术方案,可大大提高明场显微细胞图像中细胞计数的效率和准确率,且通过实验证明,本发明的细胞计数准确率高达94%以上,这对于生物学研究和临床阶段的一些科研工作意义重大。
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公开(公告)号:CN109971744A
公开(公告)日:2019-07-05
申请号:CN201910133567.9
申请日:2019-02-22
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学 , 华侨大学
Abstract: 一种马蓝BcTSA基因及其编码的蛋白与应用,该马蓝BcTSA基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其编码的蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明从马蓝中分离出BcTSA基因,并完成了马蓝BcTSA基因的克隆和生物信息分析,完善了吲哚类生物碱生物合成的认识。该马蓝BcTSA基因可控制吲哚类生物碱合成,马蓝BcTSA基因编码的蛋白可以应用于合成吲哚类生物碱,用来提高吲哚类生物碱的产量,为吲哚类生物碱的规模化生产提供高产、稳定的植物材料。
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公开(公告)号:CN109364126A
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201811208405.9
申请日:2018-10-17
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K36/704 , A61K36/315 , A61K36/195 , A61K127/00 , A61K135/00
Abstract: 本发明公开了一种青黛的制备方法,取爵床科植物马蓝、蓼科植物蓼蓝或者十字花科植物菘蓝的叶或茎叶,置于热水中提取,过滤除去叶渣,得滤液;滤液加酸溶液进行水解;水解完成后,加碱溶液调节溶液pH值至6~8,静置弃去上清液,取沉淀,洗涤至中性,干燥得青黛。本发明的制备方法提供了一种生产青黛的新途径,可避免CaCO3的影响,大大降低了生产青黛的劳动强度,缩短生产周期等。利用本发明的制备方法制得的青黛中靛蓝的含量在30.51%~54.84%之间,靛玉红的含量在5.41%~13.52%,使靛蓝含量较传统加工方法提高10~20倍、靛玉红的含量提高20~30倍,青黛产品品质实现质的飞跃。
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公开(公告)号:CN107827987A
公开(公告)日:2018-03-23
申请号:CN201710494736.2
申请日:2017-06-26
CPC classification number: C07K14/59 , C07K2319/21 , C12N15/85 , C12N2800/22
Abstract: 本发明公开了一种促黄体激素(luteinizing hormone,LH)类似物及其制备方法,所述促黄体激素类似物以LHβ-接头序列-LHα的顺序从N末端到C-末端连接起来,设计的接头序列带有不同的长度、可折叠性、疏水性、不同数目和类型的糖基化位点和组氨酸标签,分别与天然促黄体激素的α和β亚基融合而成具有不同时效的功能性单链多肽,具有比天然促黄体激素更优越的实用性。
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公开(公告)号:CN105400772A
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201510915182.X
申请日:2015-12-10
Applicant: 华侨大学
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/102
Abstract: 本发明提供一种基因定点多位点突变的方法,所述方法步骤如下:根据基因定点突变的碱基位置设计包含突变位点的引物,即通过引物设计在重叠区域引入突变位点;然后利用PCR扩增,制备包含突变位点的PCR片段;利用和非特异性DNA结合的蛋白HU取代重组酶从而将几个片段无缝拼接,以实现定点多位点的突变。
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公开(公告)号:CN105200037A
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:CN201510602428.8
申请日:2015-09-21
Applicant: 华侨大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种利用非特异性结合蛋白来提高基于PCR的基因合成技术灵敏度的方法,其通过如下步骤实现:S1:设计需要合成的DNA序列,得到混合重叠寡核苷酸;其中,每个序列都有25bp的重叠寡核苷酸,以覆盖整个DNA序列(200到1500碱基);S2:将含有脱氧核糖核甘酸,DNA聚合酶,寡核苷酸引物,以及作为模板的上述混合重叠寡核苷酸的反应液中加入HU蛋白原液;S3:按照常规PCR的解链,退火,延伸三个步骤进行反复的循环,将目的核酸片段合成并且扩增。采用上述方案后,本发明方法能够特异性地、高效地合成和扩增目标核酸序列。
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公开(公告)号:CN104593491A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201410848236.0
申请日:2014-12-31
Applicant: 华侨大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2522/101 , C12Q2531/113 , C12Q2549/00
Abstract: 本发明提供一种利用整合宿主因子来提高PCR扩增灵敏度的方法,所述方法如下:将含有脱氧核苷三磷酸、DNA聚合酶、寡核苷酸引物、以及作为模板的核酸片段的反应溶液中,加入整合宿主因子IHF,按照常规PCR的解链、退火、延伸三个步骤,进行反复的热循环,从而将目标核酸片段扩增,所述引物与整合宿主因子IHF的摩尔比例为0.005-1。本发明方法能够特异性地、高效地扩增目标核酸序列。
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公开(公告)号:CN102813931A
公开(公告)日:2012-12-12
申请号:CN201210281009.5
申请日:2012-08-08
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种壳聚糖纳米粒子及其制备方法和用途,所述的壳聚糖纳米粒子主要由壳聚糖与聚甲基丙烯酰聚乙二醇酸或聚丙烯酰聚乙二醇酸组成,纳米粒子平均粒径为100~300nm,其中壳聚糖的含量占5~50wt%,聚甲基丙烯酰聚乙二醇酸或聚丙烯酰聚乙二醇酸占95~50wt%。本发明制备方法条件温和,工艺简单。制备得到的壳聚糖纳米粒子生物相容性良好,可以作为药物载体应用,具有缓释药物和PH值响应释放药物的性能。
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