一种聚碳酸酯的制备方法
    42.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105348504A

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:CN201510800681.4

    申请日:2015-11-19

    CPC classification number: C08G64/305 C08G64/0216 C08G64/0291

    Abstract: 本发明公开了一种制备聚碳酸酯的方法。该方法以碳酸酯为单体,醇为引发剂,四氢键硫脲和(-)-鹰爪豆碱作为催化体系,四氢键硫脲与(-)-鹰爪豆碱的摩尔比为0.1~1,碳酸酯单体与催化剂的摩尔比为20~300,在有机溶剂中20~30℃条件下进行活性开环聚合3~24小时,反应结束后得到聚碳酸酯。该方法催化体系活性高,反应速度快,反应条件相对温和。得到的聚碳酸酯分子量可控,分子量分布窄,而且不含金属离子,具有良好的生物相容性。

    一种聚酯-聚碳酸酯-聚酯多嵌段共聚物的制备方法

    公开(公告)号:CN105153408A

    公开(公告)日:2015-12-16

    申请号:CN201510712782.6

    申请日:2015-10-28

    Abstract: 本发明公开了一种聚酯-聚碳酸酯-聚酯多嵌段共聚物的制备方法,属于高分子材料技术领域。本发明实现多嵌段聚合由“一锅法”完成,即布朗斯特酸催化剂依次催化环状内酯和环状碳酸酯开环聚合,再投入预设的相对酸过量的叔胺(R3N:),其中,体系中酸给质子等量的碱形成碱本身的共轭酸R3N+-Hδ+作为氢键供体,多余的碱作为氢键受体,双官能催化最终投入的丙交酯开环聚合,最终合成聚酯-聚碳酸酯-聚酯三嵌段共聚物。本发明具有如下优点:催化剂结构简单易得,反应温和高效,“一锅法”操作简便,整个聚合反应呈活性特征,聚合物分子量可控且分子量分布较窄。

    一种制备聚氨基酸嵌段聚羟基酸共聚物的方法

    公开(公告)号:CN102675614A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201210138849.6

    申请日:2012-05-08

    Abstract: 本发明公开了一种N-杂环卡宾催化制备聚氨基酸嵌段聚羟基酸共聚物的方法。该方法以N-杂环卡宾作为催化剂,加入聚氨基酸作为引发剂,开环聚合各种环酯单体,反应温度为-50℃~250℃,N-杂环卡宾、起始剂和环酯单体按摩尔比1∶0.2~5∶2~10000,反应时间为3秒~120小时。该方法催化剂反应活性高,反应速度快,反应条件相对温和,不引入金属离子,无设备腐蚀,产物后处理简单,得到聚合物分子量分布系数低,分子量可控。

    一种从混合植物甾醇中分离提取β-谷甾醇的方法

    公开(公告)号:CN101367860B

    公开(公告)日:2011-01-12

    申请号:CN200810156090.8

    申请日:2008-09-27

    CPC classification number: Y02C10/08

    Abstract: 本发明公开了一种从混合植物甾醇中分离提取β-谷甾醇的方法,将混合植物甾醇溶于有机溶剂中,经金属螯合树脂吸附,使混合物中各组分有选择性的吸附在金属螯合树脂上,金属螯合树脂再经洗脱剂洗脱下β-谷甾醇,实现混合植物甾醇中β-谷甾醇的分离,金属螯合树脂经再生处理后,重复使用。本发明所设计的金属螯合树脂吸附容量大、选择吸附特异性能强,使用本发明方法分离混合植物甾醇中β-谷甾醇,β-谷甾醇的分离纯度能达80%以上,收率能达50%以上,本发明方法简单,易于产业化,且投资成本低,并且金属螯合树脂经再生处理后重复使用率高。

    一种胞二磷胆碱的制备方法

    公开(公告)号:CN101538598A

    公开(公告)日:2009-09-23

    申请号:CN200810019854.9

    申请日:2008-03-19

    Abstract: 本发明公开了一种胞二磷胆碱的制备方法,以氯化胆碱、磷酸根离子和胞苷一磷酸或其前体为底物,以葡萄糖、果糖、蔗糖或麦芽糖为能量供体,加入小分子化学效应物质,利用有透性的酵母细胞全细胞催化制备胞二磷胆碱。本发明通过建立代谢网络模型和代谢流量分析、采用小分子化学效应物质调控代谢流量从而提高能量自耦联及胆碱磷酸化效率的方法,利用有透性的酵母细胞来高效制备胞二磷胆碱,产品浓度大幅提高,底物的利用率也有提高。

    一种制备酰胺砜及利用该酰胺砜制备N-取代亚胺的方法

    公开(公告)号:CN100422145C

    公开(公告)日:2008-10-01

    申请号:CN200610039003.1

    申请日:2006-03-22

    Abstract: 本发明公开了一种制备酰胺砜及利用该酰胺砜制备N-取代亚胺的方法。该制备酰胺砜的方法在水或水与有机溶剂的混合物中通过质子酸作用将醛、酰氨及亚磺酸盐缩合生成通式(I)所述的酰胺砜;该制备N-取代亚胺的方法是采用通式(I)所述的酰胺砜在有机相与含碱的水相组成的两相介质中反应,酰胺砜(I)经碱消除脱去亚磺酸,生成N-取代亚胺(II),有机相分离即得产物(II),水相分离回收亚磺酸盐。该方法适合多种结构类型的酰胺砜和N-取代亚胺的制备;操作温和;工艺环保,用水或水-有机溶剂两相体系为介质,避免使用强挥发有机溶剂,减少有机溶剂挥发,避免过量废酸产生。

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